Семейство Garudtmimidae Barsbold, 1981

Garudimimidae: Барсболд, 1981, с. 30.

Диагноз. Умеренно крупные орнитомимозавры. Предхвостовые позвонки без плевроцелей. Подвздошная кость укороченная. Плюсна укороченная, ее третий элемент проксимально почти несжатый. Первый палец стопы присутствует.

Состав. Один род Garudimimus Barsbold, 1981

Сравнение. Гарудимимиды резко отличаются от орнитомимид сохранением первого пальца стопы, укороченностью плюсны и малой сжатостью третьего метатарзального элемента.

Распространение. Поздний мел; Центральная Азия.

Род Garudimimus Barsbold, 1981

Garudimimus: Барсболд, 1981, с. 30.

Типовой вид - Garudimimus brevipes Barsbold. 1981. Сеноман-турон, баянширэнская свита; Юго-Восточная Монголия.

Диагноз. Подвздошная кость высокая, со значительно суженным задним флангом. Третий тарзальный элемент соединялся преимущественно с проксимальной суставной поверхностью третьей метатарзальной кости.

Состав. Род монотипический.

Распространение. Поздний мел; Юго-Восточная Монголия.

Garudimimus brevipes Barsbold, 1981

Garudimimus brevipes: Барсболд, 1981, с. 30, рис. 1 - 4.

Голотип - ПСТ ГИН АН МНР, № 100/13; череп, фрагменты осевого скелета, таз и неполные конечности; сеноман-турон, баянширэнскаяя свита; местонахождение Байшин-Цав, Юго-Восточная Монголия.

Описание. Базисфеноидная капсула, открытая сзади, соединялась с медиальными краями птеригоидов, дорзально перекрывая редуцированную межптеригоидную яму. Базиптеригоидное сочленение предположительно неподвижное. Входное отверстие парабазального канала ограничено сбоку нижним краем квадратного фланга птеригоида, сзади - птеригоидным отростком, медиально-вентральным краем основания базисфеноидной капсулы. Канал укорочен и направлен вначале вертикально, затем он проникал в пространство между квадратным флангом птеригоида и основанием базисфеноидной капсулы. Отсюда возможен проход дорзальнее подстилавшего капсулу птеригоида между передне-нижним краем его квадратного фланга и вентро-латеральной частью капсулы. Эпиптеригоид в виде клиновидной пластины, вентрально расширенной. В нижней челюсти пластинчатая кость заканчивалась клиновидно, не достигая симфиза. Венечная кость отсутствовала. Ретроартикулярный отросток расширенный, с дорзально открытым углублением. Спинные и крестцовые позвонки без плевроцелей. Крестцовых позвонков шесть. У первого из них ребро обособлено от диапофиза и своим дистальным концом прислонено к медиальной поверхности подвздошной кости. Подвздошная кость высокая в передней части, немного короче лобковой, ее дорзальный край округленно-выпуклой конфигурации. Задний фланг кости суженный, с субпараллельными верхним и нижним краями. Бедренная кость незначительно короче большой берцовой. Два тарзальных элемента (III и IV), из которых третий (III) ложился на проксимальные суставные поверхности преимущественно третьей и лишь частично второй метатарзальных костей. Четвертый тарзальный элемент полностью соединялся с одноименной метатарзальной костью. В стопе пять составляющих: три основных (II, III, IV) и две остаточных (I, V) метатарзальных кости. I метатарзальная кость с редуцированным, дистально клинообразным стволом, латерально прилегавшим ко II метатарзальной кости. Дистальная головка с выпуклой суставной поверхностью, обращенной немного медиально. Из трех основных элементов плюсны II наиболее укорочен, его проксимальный конец спереди расширен, сзади заметно сужен. III наиболее удлинен и утолщен, в дистальной части слегка изогнут, в проксимальной почти не сжат и полностью разделяет смежные метатарзальные элементы. IV метатарзальная кость по длине занимала промежуточное положение между II и III, ее проксимальный конец расширен. Дистальные головки костей с выпуклыми суставными поверхностями, сагиттально слабо разделенными бороздкой. V метатарзальная кость сильно редуцирована до состояния узкого, сжатого с боковой рудимента, примененного к IV метатарзальной кости. Первый палец стопы наиболее редуцирован, его когтевая флаанга заметно сжата с боков. Фаланги каждого из пальцев прогрессивно уменьшались в дистальном направлении, что наиболее выражено у IV пальца. Его когтевая фаланга (у других пальцев когтевые фаланги неизвестны) с уплощенной вентральной поверхностью.

Замечания. По развитию и строению базисфеноидной капсулы, открытой сзади, череп у гарудимимуса во многом похож на галлимимусовый. Удалось уточнить, что у последнего эпиптеригоиды были приняты за так называемые базиптеригоидные ветви птеригоидов (Osmolska, Roniewicz, Barsbold, 1972). У представителей обоих семейств развивались парабазальные каналы одинакового строения. Укороченность подвздошной кости и плюсны, несжатость третьей метатарзальной кости и полное разделение ею второй и четвертой метатарзальных костей, не соприкасавшихся друг с другом, соединение третьего тарзального элемента преимущественно с проксимальной суставной поверхностью третьей метатарзальной кости служат существенными отличительными признаками гарудимимусов.

Базисфеноидная капсула закрытого типа, предположительно заблокированное базиптеригоидное сочленение и сходный тип парабазальных каналов характерны, помимо гарудимимуса и галлимимуса, также для заурорнитоидид. Строение сторы у гарудимимуса имеет немало черт, широко распространенных у теропод в целом. К ним относятся развитие первого пальца стопы, укороченная плюсна и проксимальная несжатость третьей метатарзальной кости. Эти признаки свидетельствуют о примитивности гарудимимид, тогда как орнитомимиды несут черты гораздо более высокой специализации.

Распространение. Нижний сенон; Юго-Восточная Монголия.

Материал. Голотип.