Кровеносная система

Артериальная система. Система артерий головы поддается реконструкции благодаря сохранению на костях определенных видов ее следов, т.е. бороздок, отпечатков и отверстий для сосудов. Реконструкция, подобно восстановлению мускулатуры, может быть произведена с помощью сопоставления костных структур с кровеносной системой современных ящериц.

От внутренней сонной артерии в районе периотики ответвляется стапедиальная артерия, проходящая либо рядом со слуховой косточкой, либо через отверстие в ней. Из анкилозавров слуховая косточка найдена лишь у пинакозавра, но из-за ее плохой сохранности невозможно определить, имелось ли в ней отверстие для прохождения артерии. Одна из ветвей стапедиальной артерии, мандибулярная, отходила вниз, в аддукторную яму нижней челюсти, где делилась на переднюю и заднюю ветви. Часть задней у анкилозавров входила в надугловую кость, в толще кости разветвлялась, и ее основной ствол выходил на наружную поверхность челюсти через супраангулярное отверстие. Другая часть задней ветви в толще сочленовной кости шла назад и выходила на медиальной поверхности внутреннего отростка.

Передняя ветвь у ящериц, дав ответвление в Меккелево отверстие, входила в Меккелев канал. Вероятно, тем же путем шла она и у анкилозавров. Меккелев канал у них хорошо сформирован, впереди уменьшен в сечении. У тархии он подстилается лентой окостеневшего хряща, отделяющего Меккелев канал от нижележащей полости с менее окостеневающим хрящем (см. рис. 3, ж). У шамозавра Меккелев канал обосабливается лишь в передней части челюсти (см. рис. 12, б). На всем протяжении канала артерия дает ответвления к зубам. На наружную поверхность она выходит в передней части челюсти через отверстия в бороздке на краю зубной кости (см. рис. 12, б). Полоска окостеневающего хряща, выходящего на внутреннюю поверхность приблизительно на уровне середины длины челюсти, по-видимому, снабжалась вентральным (у ящериц - медиальным) ответвлением передней части мандибулярной артерии. У шамозавра у внутреннего края аддукторной ямы, ниже углубления для прикрепления псевдотемпоральной мускулатуры, находится отверстие питающих мускулы веточек артерии.

Мандибулярная артерия сопровождалась одноименными ветвями тройничного и лицевого нервов.

Другой ветвью стапедиальной артерии является темпоральная артерия, делящаяся на три ветви: фронтальную, под- и надглазничную. Самая дорсальная из ветвей темпоральной артерии, фронтальная, проходит высоко под крышей черепа и у анкилозавров практически не оставляет на ее вентральной поверхности никаких следов. Тонкие борозды на структуре в пределах носовых костей, образованной при соединении их продольного и поперечного гребней, возможно, принадлежат одной из ветвей, отданных артерией в район носовой капсулы.

Открывается фронтальная артерия, по-видимому, в вершине ноздрей, где образует анастомоз с субнариальной ветвью максиллярной артерии. Фронтальная артерия сопровождается глазной ветвью тройничного нерва.

Первая из орбитальных ветвей, отходящих от темпоральной артерии, art. orbitalis superior, дает ветви к глазу и "глазной" мускулатуре; вторая, art. orbitalis inferior (максиллярная артерия), у ящериц подходит к инфраорбитальному отверстию и дает в этом месте четыре ответвления. На черепе тархии можно наблюдать лишь непосредственный вход основной ветви максиллярной артерии в толщу верхнечелюстной кости, где она ветвится, отдавая веточки к зубам и в кожу, но основным стволом поднимается к кровле максиллярного синуса и открывается у таларуруса в передней стенке назального синуса у верхнего края наружных ноздрей и образует циркумнариальный анастомоз с фронтальной артерией. Максиллярную артерию сопровождает вторая, верхнечелюстная ветвь тройничного нерва.

Внутренняя сонная артерия приблизительно на уровне базиптеригоидных отростков давала две ветви: мозговую, входившую в отверстие в базисфеноиде в районе дна гипофизарной ямки, и нёбную, проходившую вместе с нёбной веточкой лицевого нерва по дорсальной поверхности базиптеригоидных отростков.

Одна из веточек нёбной артерии идет у ящериц по вентральной стороне парабазисфеноидного комплекса назад, другая поднимается по базисфеноидному ростру и проходит вдоль межглазничной септы в носовую капсулу, оканчиваясь в обонятельной области. Подобное положение можно предположить у анкилозавров. Основная, самая крупная ветвь артерии (латеральная) проходила в подглазничное окно. Там она раздваивалась, как у проколофонов (Ивахненко, 1978), на анастомозную веточку, идущую в верхнечелюстную кость на соединение с инфраорбитальной артерией, и ветвь, питающую структуры вентральной поверхности нёба. Далее вперед нёбная артерия на черепном материале анкилозавров не прослеживается.