Грудина

Грудина у теропод, да и у динозавров в целом практически не была еще известна в ископаемом состоянии. В монгольской коллекции этот пробел устраняется несколькими примерами, относящимися к семействам дромеозаврид и овирапторид (рис. 15).

Рис.15. Грудина спереди: А - Oviraptor philoceratops (№100/42); Б - Ingenia yanshini (№100/30); В - Ingenia yanshini (№100/33); Г - Velociraptor mongoliensis (№100/25)

Грудина представляет собой уплощенное, пластинчатое, щитоподобное образование двусторонне-симметричного строения, вентрально выпуклое и вогнутое дорзально. Конфигурация грудины довольно сложная, ее краниальный край может быть сравнительно выпрямленным, как у дромеозаврид, или же образующим пологие и широкие вырезки по обе стороны срединного выступа, как у овирапторид. Этот край специально приспособлен для соединения с периферией коракоидов и несет узкие бороздки, куда вкладываются края последних. У овирапторид периферия коракоида, вероятно, перекрывала край вырезки грудины, бороздка же появляется значительно медиальнее, в районе среднего выступа она очень расширена и принимает лишь часть периферии коракоида. Боковые края грудины характеризуются еще более сложным очертанием, тем не менее можно выделить в них две неодинаковые по размерам вырезки - переднюю и заднюю. У дромеозаврид эти вырезки почти одинаковы по величине и глубине; у овирапторид передняя ограничена дугой малого радиуса, задняя же глубокая и широкая, охватывает большую часть каудального края грудины. Боковые края в особенности в каудальной части сильно утончаются и, вероятно, переходили в хрящевое продолжение, столь характерное для грудины у рептилий. Вырезки бокового края разделяются лопастевидным выступом грудины. Край передней вырезки довольно утолщенный, особенно у овирапторид. Каудальный край грудины у дромеозаврид в виде округленного выступа, у овирапторид же вследствие очень глубокой задней вырезки этот край сильно сокращен по длине и образует суженный лопастевидный выступ. Боковые с вырезками края грудины служили местом прикрепления спинных ребер. Вместе с тем не совсем ясным остается значение вырезанности боковых краев грудины при прикреплении ребер, равно как и присутствие лопастевидного участка, разделяющего вырезки. Можно допустить, что соединение их с концами ребер осуществлялось хрящем и сложная конфигурация краев связана с костно-хрящевым переходом.

У одного из овирапторид грудина состояла из двух половин примерно симметричного строения. Более выпуклая правая половина довольно широко перекрывает периферийную зону левой. Краниальный край имеет отмеченные выше вырезки для принятия коракоидов, но бороздки, вмещавшие их края, отсутствуют, а краниальный срединный выступ грудины оформлен крайне нерельефно. Каждая из половин с отверстием (возможно, фонтанели), из них левое очень крупное, правое же небольшое. Как известно, в состав грудины входят слившиеся концы грудных ребер, образующие ее парную закладку. В данном случае, по всей вероятности, имеет место недоразвитие грудины, что может считаться аномальным явлением для вполне взрослого экземпляра.

При сопоставимых размерах грудина у овирапторид была более расширенной латерально, но сокращенной кранио-каудально, чем у дромеозаврид. Срединный выступ краниального края выражен более резко и обособлен по рельефу от смежной части грудины. Вдоль срединной линии на вентральной поверхности грудины протягивается продольный перегиб, местами отмеченный ругозистостью. Периферия срединного выступа также несет шероховатость. Все это предполагает, что к широкой вентральной поверхности грудины прикреплялись сильно развитые грудные мышцы.