Семейство Deinocheiridae: Osmolska et Roniewicz, 1970

Deinocheiridae: Osmolska et Roniewicz, 1970, с 5.

Диагноз. Эпифизы передних конечностей умеренно расширенные, дельтовидный гребень сравнительно слабо развитый, кисть предположительно с нешкивным запястьем, относительно равноразмерными метакарпальными костями и массивными изогнутыми когтевыми фалангами.

Состав. Один род Deinocheirus Osmolska et Roniewicz, 1970.

Замечания. При первом описании дейнохейриды были сначала отнесены к надсемейству Megalosauroidea Walker, 1964 в составе инфраотряда Carnosauria, хотя авторы (Osmolska, Roniewicz, 1970) и видели черты их значительного отличия. Ныне это положение пересмотрено в связи с уточнением объема инфраотрядов (Барсболд, 1976б).

Ослабление передних конечностей и равноразмерность метакарпальных костей характерны для орнитомимид, однако общие крупные размеры и массивные изогнутые когтевые фаланги служат отличительными особенностями дейнохейрид.

Распространение. Поздний мел; Юго-Западная Монголия.

Род Deinocheirus Osmolska et Roniewicz, 1970

Deinocheirus: Osmolska et Roniewicz, 1970, c. 7.

Типовой вид - Deinocheirus mirificus Osmolska, 1970; верхний сенон, Нэмэгэтская свита; Юго-Западная Монголия.

Диагноз. См. диагноз семейства.

Состав. Монотипический род.

Deinocheirus mirificus Osmolska et Roniewicz, 1970

Deinocheirus mirificus: Osmolska et Roniewicz, 1970, c. 8, рис. 1-4, табл. I-V.

Голотип - ПСТ ГИН АН МНР, № 100/18; правый и левый скапулокоракоиды, правая и левая плечевые кости, правое и левое предплечье, правое и левое запястья, фаланги пальцев (правые когтевые фаланги отсутствуют).

Описание. Лопатка длиной 1190 мм^*, с умеренно расширенной вентральной частью, умеренно крупным акромиальным отростком и суженной удлиненной дорзальной ветвью. Задний утолщенный край вентрального расширения лопатки спереди становится более тонким. Дорзальная ветвь лопатки с более или менее параллельными передним и задним краями. Коракоид длиной 340 мм, умеренно расширенный; его наружный край несильно выпуклый. Коракоидное отверстие округлое на латеральной и в виде глубокой борозды на медиальной поверхностях. Прикреплению двуглавой мышцы соответствует слабо выраженная пологая выпуклость. Гленоидная впадина неглубокая, слегка обращена наружу. Супрагленоидное утолщение в виде слабой выпуклости.

^* (Промеры сделаны по костям левой половины.)

Плечевая кость удлиненная (938 мм), с относительно тонким стволом и умеренно расширенным проксимальным концом. Дельтовидный гребень сравнительно невысокий, протягивающийся на расстоянии около 1/3 длины всей кости от проксимального конца. Дистальный конец плечевой кости слабо расширен и мало уплощен спереди назад. Мыщелки расположены более дистально. Надмыщелки развиты слабо. Локтевая кость удлиненная (688 мм), относительно тонкая, с умеренно расширенным локтевым отростком. Проксимальная суставная поверхность кости слабо дифференцирована и участвует в формировании неглубокого ослабленного локтевого сустава. Лучевая кость длиной 630 мм, тонкая, слабо выгнутая вперед, с незначительно расширенными суставными концами. Пясть состоит из трех элементов. Первая метакарпальная кость длиной 214 мм, наиболее укороченная, массивная, уплощенная дорзо-вентрально, с двураздельной проксимальной суставной поверхностью. Дистальная суставная головка асимметричная, сагиттальная впадина смещена вентрально. Медиальная боковая связочная ямка глубокая, латеральная - мелкая. Вторая метакарпальная кость длиной 230 мм, со слегка вогнутой проксимальной суставной поверхностью четырехугольного очертания. Дистальная суставная головка выпуклая, со смещенной вентрально, слабовыраженной сагиттальной впадиной. Боковые связочные ямки умеренно глубокие.

Третья метакарпальная кость длиной 246, 0 мм, наиболее утонченная, с трехраздельной проксимальной суставной поверхностью. Дистальная суставная головка с более крупным латеральным мыщелком и глубокой сагиттальной впадиной. Медиальная связочная ямка более мелкая, чем латеральная.

Первый палец более массивный, с удлиненной первой фалангой (320, 0 мм). Ее проксимальная суставная поверхность вогнутая, дистальная головка симметрично разделенная сагиттальной бороздой, с глубокими боковыми связочными ямками. Базальные фаланги второго и третьего пальцев последовательно укороченные (соответственно 140, 0 и 110, 0 мм), с также вогнутой проксимальной суставной поверхностью и симметричными дистальными суставными головками, с неглубокими боковыми связочными ямками. Вторая фаланга третьего пальца более укороченная (104, 0 мм) и утонченная, чем первая, с выпуклым сагиттальным гребнем проксимальной суставной поверхности. Предкогтевые фаланги второго и третьего пальцев (длина соответственно 226, 0 и 186, 0 мм) с удлиненными и тонкими стволами, формирующие хорошо развитые гинглимоидные суставы. Когтевые фаланги массивные, латерально мало сжатые, сильно изогнутые, дистально заостренные, в порядке последовательности пальцев слегка уменьшающиеся. Проксимальные суставные поверхности с выпуклым гребнем.

Замечания. Известные к настоящему времени крупные когтевые фаланги, найденные по отдельности (Рождественский, 1970: Ricqles, 1967), более или менее сходные с дейнохейрусовыми, хотя, по-видимому, имеются отличия в деталях формы и строения. Крупные размеры отдельно взятых фаланг еще не решают полностью вопросов сходства и различия. По всей вероятности, существовали гигантские хищные динозавры с необычно крупными когтями и нередуцированными передними конечностями, возможно, не относившиеся к дейнохейрозаврам. Дейнохейрус значительно превосходит чилантайзавра (Hu, 1964) по величине плечевой кости, а также по существенным отличительным чертам - конфигурации и размерам дельтовидного гребня и т. д.

Предположительное отсутствие шкивного типа запястья у дейнохейруса находит подтверждение в особенностях строения проксимальных суставных поверхностей метаподий, а также в общем функциональном ослаблении передних конечностей, напоминающих в этом плане орнитомимид и тираннозаврид, у которых шкив не развит.

Распространение. Верхний сенон; районы Алтан-Ула и Ингени-Хобур; Юго-Западная Монголия.

Материал. Голотип.