НОВОСТИ    БИБЛИОТЕКА    КАРТА САЙТА    ССЫЛКИ    О САЙТЕ
Пользовательского поиска


 ГЕОХРОНОЛОГИЯ
 ЭВОЛЮЦИЯ
 ЭВОЛЮЦИОННОЕ УЧЕНИЕ
 ПАЛЕОКЛИМАТОЛОГИЯ
 ПАЛЕОЭКОЛОГИЯ




предыдущая главасодержаниеследующая глава
Отряд Ataxophragmiida (В. Т. Балахматова, Е. А. Рейтлингер)

Раковина многокамерная, веретеновидная, коническая, полушаровидная; реже спиральноконическая (трохоидная), главным образом спирально-винтовая, или биморфная, или триморфная, иногда с однорядным отделом, редко неправильная, стелющаяся по субстрату. Камеры округлые или угловатые. Швы углубленные, реже поверхностные или выпуклые. Устье простое, базальное, при этом щелевидное или петлевидное; либо конечное и округлое, иногда с шейкой или устьевым зубом (заслонка); иногда устье сложное, состоящее из нескольких отверстий или из многих - ситовидное. Стенка однослойная с известковым цементом и различным содержанием агглютинированных минеральных частиц разного состава, обломков раковин, спикул губок; у примитивных форм простая, у усложненных - губчатая. Силур - ныне. Семейства: Trochamminidae, Ataxophragmiidae, Orbitolinidae, Placopsilinidae, условно сем. Tetrataxidae и Biseriamminidae.

Отдельные роды, входящие в состав различных семейств отряда, были впервые установлены Орбиньи, Рейсом, Паркером и Джонсом, Марссоном, Пламмер, Кешмэном и др. Впервые семейство Ataxophragmiidae выделил Швагер (Schwager, 1877); Брэди разделял фораминифер, входящих в отр. Ataxophragmiida, между двумя семействами: Trochamminidae и Textulariidae. Геллоуэй (1933) включал фораминифер этого отряда в три семейства: Trochamminidae, Orbitolinidae и Ataxophragmiidae, а Кешмэн(1948) - в пять семейств: Verneuilinidae, Valvulinidae, Trochamminidae, Placopsilinidae и Orbitolinidae. Глесснер (1945) выделил надсем. Lituolidea, в состав которого включил семейства: Reophacidae, Lituolidae, Orbitolinidae, Textulariidae, Trochamminidae, Verneuilinidae. Сигаль (1952) расширил это надсемейство, включив в него, кроме семейств, объединенных Глесснером, еще сем. Haplophragmiidae, выделенное из Lituolidae, а также Silicotextulinidae, Ptychocladiidae и Endothyridae.

Наиболее древними и примитивными представителями отряда являются некоторые роды сем. Trochamminidae и Placopsilinidae, появляющиеся в силурийском периоде (Trochammina, Placopsilina). В верхнетриасовое или нижнеюрское время появляются отдельные представители сем. Orbitolinidae, а с юры - сем. Ataxophragmiidae. Меловое время является периодом расцвета отряда.

Наиболее примитивным и архаичным строением раковин у родов этого отряда является трохоидное и трехрядное. Оно наблюдается в начальной части почти всех родов и видов, а некоторые наиболее древние роды сохраняют его в течение всего жизненного цикла и на протяжении огромных периодов времени (Trochammina, силур - ныне; Verneutlina, Tritaxia, Valvulina, юра - ныне; Valvulammina, мел - палеоген).

Эволюция отряда идет по линии сокращения трохоидной стадии развития и расширения стадии неправильно-однорядного (сем. Placopsilinidae), или правильно-однорядного (сем. Orbitolinidae), или спирально-винтового (сем. Ataxophragmiidae) расположения камер. При этом нередко происходит усложнение внутреннего строения камер: образование столбиков, перегородок, появление губчатого строения. Обычно также усложнение строения устья: появление зубов, шейки, дополнительных устьев. Во многих случаях устье перемещается из базального положения в конечное.

Наиболее древним и жизнеспособным является сем. Trochamminidae, большинство родов которого сохраняют трохоидное строение раковины в течение всей жизни. Только у немногих родов наблюдается более сложное, биморфное строение раковины: трохоидная часть сменяется выпрямленной однорядной (Mooreinella, карбон; Ammocibicides, эоцен - ныне) или неправильнодвухрядной частью (Globotextularia, современный). Вместе с тем сем. Trochamminidae дает начало развитию всех семейств данного отряда и многих других.

В силурийское время от сем. Trochamminidae берет начало сем. Placopsilinidae, характеризующееся трохоидным строением начальной части у каждого рода и прикреплением к субстрату в течение всей жизни или какого-либо ее периода. Эволюция в этом семействе выражается в усложнении внутреннего строения камер и устья. Камеры родов Placopsilina, Bdelloidina, Acruliammina, Haddonia - простые неподразделенные, а у родов Stacheia и Coscinophragma - сложные, подразделенные перегородками. Устье простое, терминальное, наблюдается у более древних родов (Placopsilina) и сложное у более молодых (Acruliammina, Coscinophragma, Stylolina).

В конце триасового или в начале юрского времени появляются первые представители сем. Orbitolinidae. В меловое время это семейство достигает расцвета в тропической части земного шара, а к концу мелового периода почти полностью вымирает. Лишь единичные рода доживают до палеогеновой эпохи. Начальная часть большинства родов сем, Orbitolinidae имеет трохоидное строение, при этом у некоторых родов проявляется морфологическое сходство этой части раковины с отдельными представителями сем. Ataxophragmiidae. По-видимому, сем. Orbitolinidae и Ataxophragmiidae произошли почти одновременно от сем. Trochamminidae, как две самостоятельные ветви.

Эволюция сем. Orbitolinidae выражается в смене мелких и высококонических форм, иногда эллиптических в сечении, формами более крупными, дискоидальными, в усложнении стенки раковины путем образования все большего числа перегородок, появляющихся сначала в периферической части камер, а затем переходящих на более внутренние части их, в возрастании размеров и сложности строения мегасферического эмбриона и в изменении микросферического нуклеоконха от спирального и эксцентричного в циклический и симметричный. Устье у всех родов сем. Orbitolinidae сложное, ситовидное.

Эволюция сем. Ataxophragmiidae идет более разнообразными путями. Наиболее древним и примитивным является подсем. Verneuilininae, большая часть родов которого возникает в юрское и нижнемеловое время. Они имеют простое строение камер (без дополнительных столбиков и перегородок) и простые устья (без зубов). Прогресс наблюдается в появлении биморфного и триморфного строения раковины, идущего главным образом по линии сокращения количества камер в обороте, смены угловатой формы камер и раковины на более округлую, а также в перемещении устья от внутреннего края камеры на середину устьевой поверхности и в изменении его формы от щелевидной (Verneuilina, Gaudryina) к округлой, иногда с шейкой (Heterostomella, Gaudryinella). Более примитивная ветвь этого подсемейства (треугольные Verneuilina, Tritaxia, Barbourinella, Clavulinoides) характеризуется угловатой (треугольной) формой камер и раковины в течение всего времени существования этой ветви (юра - ныне). Однако, при относительно неизменной форме раковины развитие выражается в усложнении устья от щелевидного, базального (Verneuilina, юра - ныне) до округлого, конечного (Tritaxia, в. юра - ныне) или конечного с шейкой (Barbourinella, третичные - ныне), и по пути смены мономорфного строения раковины (Verneuilina) на биморфное (Clavulinoides, в. мел - ныне). При этом род Тritaxia занимает переходное положение, так как начальные камеры его имеют явно трехрядное расположение, а последние камеры расположены почти однорядно, в сильно наклонном положении.

Эволюция подсем. Valvulininae и Ataxophragmiinae чаще направлена к сокращению количества камер в обороте, чем к увеличению их количества (Cribrobulimina, Arenobulimina, Hagencmella). При этом уменьшение количества камер в обороте происходит чаще постепенно (Marssonella, Gaudryinella, Liebusella, Tritaxilina, Coprolithina), чем внезапно, скачкообразно (Clavulina, Martinottiella). Попутно с уменьшением количества камер в обороте, у некоторых родов происходит постепенное усложнение внутреннего строения их, появляются столбики (Pseudogoesella, Pernerina), перегородки (Техtulariella, Hagenowella, Beisselina) или строение стенки усложняется до губчатого (Tritaxilina, Coprolithina). Наблюдается и усложнение в строении устья от щелевидного ((Valvulina, Eggerella, Dorothia и др.) к округлому, конечному (Clavulina, Martinottiella, Tritaxilina), иногда с шейкой (Karreriella, Schenckiella), или появляется несколько устьев (Cribrobulimina, Olssonina, Cuneolina, Cribrogoesella), иногда ситовидное (Pseudogoesella, Chrysalidina, Pseudochrysalidina, Gunteria).

Сем. Tetrataxidae и Biseriamminidae встречены только в карбоне и перми; их представители имеют существенное значение для стратиграфии каменноугольных отложений. Вопрос о происхождении Tetrataxidae и Biseriamminidae до настоящего времени неясен. Возможно, они представляют две филогенетические ветви, раннее обособление которых от общего ствола отр. Ataxophragmiida сопровождалось полной или частичной утратой способности к агглютинации.

Семейство Trochamminidae Schwager, 1877

Раковина свободная или прикрепленная, трохоидная; камеры многочисленные, неподразделенные; последние из них иногда расположены неправильно. Устье у молодых особей на брюшной стороне, щелевидное; у взрослых особей иногда округлое, конечное. Стенка с хитиноидной выстилкой, агглютинированная, из песчинок или спикул губок, гибкая, легко подвергающаяся раздавливанию при фоссилизации; цемент известковый или железистый, чаще коричневатого, реже белого цвета. 19 родов. Силур - ныне.

Тrochammina Parker et Jones, 1859. Тип рода - Nautilus inflatus Montagu, 1808; современный, Англия. Раковина свободная или прикрепленная брюшной стороной. Устье - внутрикраевая сводчатая щель на брюшной стороне между пупком и периферическим краем (рис. 232). Много видов. Силур - ныне. Широко распространенный род.

Рис. 232-236. Сем. Trochamminidae. 232 А-В. Тrochammina subbotinae Zaspelova; внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, X 80, турон, Зап.-Сибирская низменность (колл. в. Т. Балахматовой). 233 А-Б. Ammocibicides pontoni Earland; внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с периферического края, со стороны устья, X 55, эоцен, Алабама (Cushman, 1948). 234-235. Mooreinella biseriatis Cushman; внешний вид: 234 - сбоку, 235 - со стороны устья, X 25, ср. карбон, Техас (Cushman, 1948). 236 А-Б. Ammosphaeroidina sphaeroidiniformis (Н. В. Brady); внешний вид с разных сторон, X 72, палеоцен, сев.-зап. Кавказ (Субботина, 1950)
Рис. 232-236. Сем. Trochamminidae. 232 А-В. Тrochammina subbotinae Zaspelova; внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, × 80, турон, Зап.-Сибирская низменность (колл. в. Т. Балахматовой). 233 А-Б. Ammocibicides pontoni Earland; внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с периферического края, со стороны устья, × 55, эоцен, Алабама (Cushman, 1948). 234-235. Mooreinella biseriatis Cushman; внешний вид: 234 - сбоку, 235 - со стороны устья, × 25, ср. карбон, Техас (Cushman, 1948). 236 А-Б. Ammosphaeroidina sphaeroidiniformis (Н. В. Brady); внешний вид с разных сторон, × 72, палеоцен, сев.-зап. Кавказ (Субботина, 1950)

Ammocibicides Earland, 1934. Тип рода - A. proteus Earland, 1934; современный, Фальклендский сектор Антарктики. Раковина в начале трохоидная, прикрепленная, позднее - свободная, с менее правильным расположением камер; спинная сторона уплощенная, брюшная - выпуклая. Устье округлое или эллиптическое, на периферии или на брюшной стороне. На ранних камерах обычно несколько устьев (рис. 233). Мало видов. Эоцен С. Америки. Современные.

Mooreinella Cushman et Waters, 1928. Тип рода - М. biserialis Cushman et Waters, 1928; cp. карбон, Техас. Раковина на ранней стадии трохоидная, позднее неправильно двухрядная. Устье округлое и почти конечное (рис. 234-235). Один вид. Карбон С. Америки.

Ammosphaeroidina Cushman, 1910. Тип рода - Haplophragmium sphaeroidiniformis Н. В. Brady, 1884; современный, Средиземное море. Раковина на ранней стадии трохоидная, на поздней инволютная, шаровидная, трехкамерная. Устье полукруглое или округлое на пупочном крае камеры (рис. 236). Мало видов. Палеоген С. Кавказа, С. Америки. Современные.

Вне СССР: Conotrochammina Finlay, 1940; Nouria Heron Allen et Earland, 1914.

Семейство Ataxophragmiidae Schwager, 1877

Раковина у большинства родов свободная, спирально-винтовая. У многих наблюдается трохоидное строение начальной части раковины с пятью или более камерами в обороте; позднее образуются трехрядная, двухрядная и (или) однорядная стадии развития. У некоторых родов последние камеры спирально-плоскостные; у некоторых раковина целиком или на ранних стадиях трехрядная, позднее количество камер в обороте возрастает до 4-5 или уменьшается до двух или одной. Швы обычно углубленные, иногда поверхностные, или, еще реже, выпуклые. Стенка агглютинированная, с кварцевыми или карбонатными зернами, сцементированными известковым цементом, у некоторых родов становится почти полностью известковой. Устье петлевидное или щелевидное, базальное или округлое, конечное, иногда с шейкой и зубом, у специализированных родов ситовидное. Стенка у примитивных родов простая, у сложных - губчатая. Юра - ныне. Подсемейства: Verneuilininae, Valvulininae и Ataxophragmiinae.

Подсемейство Verneuilininae Cushman, 1911

Раковина целиком или только на ранней стадии трехрядная, у некоторых родов трехрядная часть сменяется двухрядной, у других однорядной; иногда последовательно развиваются все три стадии. Устье простое, без зубов, щелевидное, петлевидное, базальное или округлое, конечное, иногда с шейкой. Стенка простая. 11 родов.

Verneuilina Оrbigny, 1840 (Verneuilinoides Loeblich et Tappan, 1949). Тип рода - Ferneulina tricarinata Orbigny, 1840; в. сенон, Парижский бассейн. Раковина трехрядная, в поперечном сечении обычно треугольная, реже округлая. Устье щелевидное, у внутреннего края камеры. Современные представители рода обычно свободно передвигаются, реже прикрепляются (рис. 237). Несколько десятков видов. Юра - ныне. Мел и третичные отложения Русской платформы, Прикаспийской впадины, Зап.-Сибирской низменности; юра - третичные З. Европы; мел - третичные Америки, Австралии. Современные.

Рис. 237-243. Сем. Ataxophragmiidae (подсем. Verneuilininae). 237 А-Б. Verneuilina neocomiensis Mjatliuk; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, Х 40, валанжин, З. Сибирь (колл. В. И. Романовой). 238 А-Б. Tritaxia tricarinata (Reuss); внешний вид: А - сбоку (со стороны ребра), Б - с устьевого конца, X 40, в. мел, Германия (Reuss. 1860). 239 А-Б. Tritaxia pyramidaia (Reuss); внешний вид: А - сбоку (со стороны ребра), Б - с устьевого конца, X 46, сеноман, Поволжье (колл. В. Т. Балахматовой). 240 А-Б. Gaudryina rugosa Orbigny subsp. rossica Balakhmatova; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, X 20, Маастрихт, З. Сибирь (колл. В. Т. Валахматовой). 241 А-Б. Heterost amelia саrinata (Franke); внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, X 40, Маастрихт, З. Сибирь (Балахматова, 1955). 242. Gaudryinella pseudoasiatica N. Bykova; внешний вид сбоку, Х 50, сенон, Ср. Азия (колл. Н. К. Быковой). 243 А-Б. Ctavutinoides szaboi (Hantken); внешний вид: А - сбоку (со стороны ребра), Б - с устьевого конца, X 30, в. эоцен, Каракумы (колл. В. Т. Балахматовой)
Рис. 237-243. Сем. Ataxophragmiidae (подсем. Verneuilininae). 237 А-Б. Verneuilina neocomiensis Mjatliuk; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 40, валанжин, З. Сибирь (колл. В. И. Романовой). 238 А-Б. Tritaxia tricarinata (Reuss); внешний вид: А - сбоку (со стороны ребра), Б - с устьевого конца, × 40, в. мел, Германия (Reuss. 1860). 239 А-Б. Tritaxia pyramidaia (Reuss); внешний вид: А - сбоку (со стороны ребра), Б - с устьевого конца, × 46, сеноман, Поволжье (колл. В. Т. Балахматовой). 240 А-Б. Gaudryina rugosa Orbigny subsp. rossica Balakhmatova; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 20, Маастрихт, З. Сибирь (колл. В. Т. Валахматовой). 241 А-Б. Heterost amelia саrinata (Franke); внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 40, Маастрихт, З. Сибирь (Балахматова, 1955). 242. Gaudryinella pseudoasiatica N. Bykova; внешний вид сбоку, × 50, сенон, Ср. Азия (колл. Н. К. Быковой). 243 А-Б. Ctavutinoides szaboi (Hantken); внешний вид: А - сбоку (со стороны ребра), Б - с устьевого конца, × 30, в. эоцен, Каракумы (колл. В. Т. Балахматовой)

Tritaxia Reuss, 1860. Тип рода - Техtularia tricarinata Reuss, 1845; в. мел, Чехословакия. Раковина свободная, трехрядная, треугольная в поперечном сечении. Последние 2-3 камеры закрывают всю конечную поверхность предшествующих оборотов. Устье конечное, округлое, иногда с шейкой (рис. 238-239), Более десяти видов. Юра - ныне. Мел Прикаспийской впадины, Заволжья, Украинской ССР; юра Польши, Германии, мел Центр. Европы, Америки, эоцен З. Европы, С. Африки.

Gaudryina Orbigny, 1839 (Pseudogaudryina Cushman, 1946). Тип рода - Gaudryina rugosa Orbigny, 1840; в. сенон, Парижский бассейн. Раковина вначале трехрядная и обычно трехгранная, позднее двухрядная, округлая или угловатая. У мегасферических форм трехрядная стадия иногда выпадает, и такие особи могут быть неотличимы от текстулярий. Устье щелевидное у внутреннего края последней камеры (рис. 240). Десятки видов. Юра - ныне. Широко распространенный род, особенно в мелу и третичных отложениях. Подрод Migros Finlay, 1939.

Heterostomella Reuss, 1865 (Bermudezina Cushman, 1936). Тип рода - Sagrina rugosa Orbigny, 1840; в. сенон, Парижский бассейн. Сходная с Gaudryina, но отличается положением и строением устья у взрослых особей, которое становится конечным и округлым, иногда с шейкой и губой. У некоторых видов ребра фистулозные (рис. 241). Более 10 видов. В. мел и третичные. Широко распространенный род в Европе и С. Америке. Современные.

Gaudryinella Plummer, 1931. Тип рода - G. delrioensis Plummer, 1931; сеноман, Техас. Раковина на ранних стадиях трехрядная, треугольная в поперечном сечении, позднее неправильно двухрядная и на последней стадии однорядная. Устье у взрослых конечное, округлое или овальное (рис. 242). Более 10 видов. В. мел Ср. Азии и С. Америки; эоцен о-ва Кубы. Подрод Pseudogaudryinella Cushman, 1936.

Clavulinoides Cushman, 1936. Тип рода - Clavulina trilatera Cushman, 1926; в. мел, Мексика. Сходна с Clavulina, отличается треугольным поперечным сечением всех отделов раковины и отсутствием зубов. У некоторых видов последние камеры округлые. Устье конечное, округлое или треугольное (рис. 243). Десятки видов. В. мел и третичные отложения Европы, С. Америки, Австралии, Филиппинских о-вов и Новой Зеландии. Современные.

Вне СССР: Flourensina Marie, 1938; Barbourinella Bermudez, 1940; Digitina Crespin et Parr, 1941; Spiropledinata Cushman, 1927; Uvigerinammina Majzon, 1943.

Подсемейство Valvulininae Cushman, 1927

Раковина целиком или только на ранней стадии трехрядная, позднее у большинства родов количество камер в обороте сокращается, у некоторых же камер становится больше. Устье простое, петлевидное или округлое, иногда с шейкой, обычно с зубом. Стенка простая. Восемь родов.

Valvulina Orbigny, 1826. Тип рода - V. triangularis Orbigny, 1826; ср. эоцен, близ Парижа. Раковина трехрядная, округлая в поперечном сечении. Устье с ясным клапанообразным зубом (рис. 244). Десятки видов. Юра - ныне. Мел Русской платформы; юра - мел З. Европы; третичные Европы, С. Африки, С. Америки, Австралии и Новой Зеландии.

Рис. 244-246. Сем. Ataxophragmiidae (подсем. Valvulininae). 244 А-В. Valvulina intermedia Reuss; внешний вид: А - сбоку, со стороны устья; Б - сбоку с противоположной стороны, В - с устьевого конца, X 40, турон, Прикаспийская впадина (колл. Е. В. Мятлюк). 245 А-Б. Clavutina parisiensis Orbigny; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, X 23; датский ярус, Урал, Шумихинский р-н (колл. Л. Г. Дайн). 246 А-В. Valvulammina ratnovskajae Kusina; внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, X 100, готерив-баррем, З. Сибирь (колл. В. И. Кузиной)
Рис. 244-246. Сем. Ataxophragmiidae (подсем. Valvulininae). 244 А-В. Valvulina intermedia Reuss; внешний вид: А - сбоку, со стороны устья; Б - сбоку с противоположной стороны, В - с устьевого конца, × 40, турон, Прикаспийская впадина (колл. Е. В. Мятлюк). 245 А-Б. Clavutina parisiensis Orbigny; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 23; датский ярус, Урал, Шумихинский р-н (колл. Л. Г. Дайн). 246 А-В. Valvulammina ratnovskajae Kusina; внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, × 100, готерив-баррем, З. Сибирь (колл. В. И. Кузиной)

Clavulina Orbigny, 1826. Тип рода - С. parisiensis Orbigny, 1826; ср. эоцен, Парижский бассейн. Раковина вначале трехрядная и обычно треугольная в поперечном сечении, позднее однорядная и округлая в поперечном сечении. Устье на ранней стадии щелевидное, у внутреннего края последней камеры; у взрослых конечное, округлое или лопастное с зубом, иногда с шейкой (рис. 245). Десятки видов. Мел - ныне. Мел - третичные отложения Туркмении, З. Сибири, Кавказа, Прикаспийской впадины; третичные отложения Европы, Египта, С. Америки. Подрод Pseudoclavulina Cushman, 1936.

Valvulammina Cushman, 1933. Тип рода - Valvulina globutaris Orbigny, 1850; ср. эоцен, Парижский бассейн. Раковина на ранней стадии коническая, с 4-5 камерами в первом обороте и с 5-6 вздутыми камерами в последующих. Брюшная сторона с пупком и с широким устьем, снабженным большим округлым зубом. Стенка тонкопесчанистая, с хитиноидным внутренним слоем, на поздней стадии развития почти целиком известковая (рис. 246). Около 10 видов. Мел Зап.-Сибирской низменности; палеоген С. Америки.

Вне СССР: Cribrobulimina Cushman, 1927; Pseudogoesella Keijzer, 1945; Otssonina Bermudez, 1949.

Недостаточно изучены и систематическое положение неясно для родов Eggerellina Marie, 1941 и Makarskiana van Soest, 1942.

Подсемейство Ataxophragmiinae Schwager, 1877

[nom. transl. Galloway, 1933 (ex Ataxophragmiidae Schwager, 1877)]

Раковина свободная, у некоторых родов на ранней стадии трехрядная, позднее количество камер в обороте увеличивается до 4-6; у других родов на ранней стадии насчитывается до 5-6 камер в обороте, а позднее их количество сокращается до трех, двух и (или) одной. Камеры некоторых родов внутри подразделены столбиками, перегородками или имеют губчатое строение. Устье щелевидное, петлевидное или ситовидное, иногда с зубом. 32 рода.

Arenobutimina Cushman, 1927. Тип рода - Bulimina presli Reuss, 1845; в. мел, Чехословакия. Раковина вначале трехрядная, позднее со многими камерами в обороте. Устье - петлевидный вырез во внутреннем крае последней камеры с клапанообразным зубом (рис. 247). Десятки видов. Мел СССР, З. Европы и С. Америки.

Рис. 247-257. Сем. Ataxophragmiidae (подсем. Ataxophragmiinae). 247. Arenobulimina presli (Reuss); внешний вид сбоку, Х 52, в. мел, Белоруссия (колл. В. Т. Балахматовой). 248. Eggerelia irochoides (Reuss); внешний вид, X 97, Маастрихт, Прикаспийская впадина (Калинин, 1937). 249-250. Marssonella oxycona (Reuss); 249 А-Б, внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, X 48, 250 А-E последовательные поперечные сечения, полученные при расшлифовании одного экземпляра: А - самая ранняя часть раковины, Б-Д - сечения в более поздней части раковины, Е - сечение через две последние камеры, X 20, турон, Поволжье (колл. В. Т. Валахматовой). 251 А-Б. Textularlella varians Glaessner; А - внешний вид, Б - то же, но раковина с обломанной последней камерой, X 45, палеоцен, С. Кавказ (Глесснер, 1937). 252 А-В. Doroihia bulletta (Carsey); внешний вид: А - сбоку, Б - сбоку, со стороны устья, В - с устьевого конца, X 43, Маастрихт, З. Сибирь (колл. В. Т. Балахматовой). 253 А - В. Pledina ruthenica (Reuss); внешний вид: А - сбоку, Б - сбоку, со стороны устья, В - с устьевого конца, X 40, в. сенон, г. Львов (Reuss, 1850). 254-255. Karreriella siphonella (Reuss); внешний вид: 254 - молодая особь, 255 - взрослая особь, X 28, в. эоцен, Крым (Самойлова, 1947). 256 А-Б. Orientalia exitis N. Bykova; внешний вид: А - сбоку, Б - с основания, X 100, сеноман, Узбекская ССР (Н. К. Быкова, 1947). 257 А-В. Verneuilinelta azerbaidfanica Tairov; внешний вид: А - сбоку, Б - сбоку, со стороны устья, В - с устьевого конца, X 94, н. апт, юго-восточный Кавказ (Таиров, 1956)
Рис. 247-257. Сем. Ataxophragmiidae (подсем. Ataxophragmiinae). 247. Arenobulimina presli (Reuss); внешний вид сбоку, × 52, в. мел, Белоруссия (колл. В. Т. Балахматовой). 248. Eggerelia irochoides (Reuss); внешний вид, × 97, Маастрихт, Прикаспийская впадина (Калинин, 1937). 249-250. Marssonella охусопа (Reuss); 249 А-Б, внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 48, 250 А-E последовательные поперечные сечения, полученные при расшлифовании одного экземпляра: А - самая ранняя часть раковины, Б-Д - сечения в более поздней части раковины, Е - сечение через две последние камеры, × 20, турон, Поволжье (колл. В. Т. Валахматовой). 251 А-Б. Textularlella varians Glaessner; А - внешний вид, Б - то же, но раковина с обломанной последней камерой, × 45, палеоцен, С. Кавказ (Глесснер, 1937). 252 А-В. Doroihia bulletta (Carsey); внешний вид: А - сбоку, Б - сбоку, со стороны устья, В - с устьевого конца, × 43, Маастрихт, З. Сибирь (колл. В. Т. Балахматовой). 253 А - В. Pledina ruthenica (Reuss); внешний вид: А - сбоку, Б - сбоку, со стороны устья, В - с устьевого конца, × 40, в. сенон, г. Львов (Reuss, 1850). 254-255. Karreriella siphonella (Reuss); внешний вид: 254 - молодая особь, 255 - взрослая особь, × 28, в. эоцен, Крым (Самойлова, 1947). 256 А-Б. Orientalia exitis N. Bykova; внешний вид: А - сбоку, Б - с основания, × 100, сеноман, Узбекская ССР (Н. К. Быкова, 1947). 257 А-В. Verneuilinelta azerbaidfanica Tairov; внешний вид: А - сбоку, Б - сбоку, со стороны устья, В - с устьевого конца, × 94, н. апт, юго-восточный Кавказ (Таиров, 1956)

Eggerella Cushman, 1933. Тип рода - Verneuilina bradyi Cushman, 1911; современный, север Тихого океана. Раковина на ранних стадиях развития у микросферических форм трохоидная с пятью камерами в обороте, позднее спирально-винтовая с количеством камер, убывающим до трех. У мегасферических - трохоидный пятикамерный отдел неразвит. Стенка простая, тонкопесчанистая, с известковым цементом, почти целиком известковая. Устье - низкая сводчатая щель в основании последней камеры (рис. 248). Более 10 видов. Мел - ныне. Мел Прикаспийской впадины СССР; мел - третичные Европы, Америки, Новой Зеландии; третичные Японии, Филиппин.

Marssonella Cushman, 1933. Тип рода - Gaudryina oxycona Reuss, 1860; в. мел, Германия. Раковина спирально-винтовая, округлая или многоугольная в поперечном сечении; в ранней части 4-5 камер в обороте, позднее их количество уменьшается до трех и на самой поздней стадии до двух. Камеры простые, неподразделенные. Устьевая поверхность плоская или вогнутая. Устье - удлиненное отверстие на внутреннем крае последней камеры (рис. 249-250). Не более 10 видов. Мел и третичные Русской платформы, Кавказа, Туркмении, Европы, Америки.

Textulariella Cushman, 1927. Тип рода - Textularia barrettii Jones et Parker, 1863; современный, о. Ямайка. Раковина целиком двурядная, полость камер частично подразделена радиальными септами; устье иногда снабжено зубчиками (рис. 251). Видов мало. Мел - ныне, Мел Англии и Америки, третичные Кавказа и других районов Европы, Америки.

Dorothia Plummer, 1931. Тип рода - Gaudryina bulletta Carsey, 1926; в. мел, Техас. Раковина спирально-винтовая. На ранних стадиях у микросферических форм 5-6 камер в обороте; количество камер быстро уменьшается до двух у взрослых особей. Устье - низкая щель в основании внутреннего края последней камеры (рис. 252). Десятки видов. Юра - ныне. Мел и третичные юга СССР; н. юра Германии; мел и третичные З. Европы, С. Америки, Новой Зеландии, Филиппин.

Plectina Мarsson, 1878. Тип рода - Gaudryina ruthenica Reuss, 1851; в. сенон, г. Львов. Раковина иногда прикрепленная, на ранних стадиях трохоидная, не менее чем с пятью камерами в обороте; в последующих оборотах количество камер постепенно уменьшается до двух. Камеры простые, неподразделенные. Устье на ранних стадиях петлевидное, на поздних - округлое и конечное, всегда без шейки (рис. 253). Десятки видов. Мел - ныне. Мел и третичные Европы, С. Америки, Новой Зеландии.

Karreriella Cushman, 1933. Тип рода - Gaudryina siphonella Reuss, 1851; олигоцен, окрестности Берлина. Раковина на ранних стадиях трохоидная, с пятью или более камерами в обороте, позднее количество камер уменьшается до четырех, трех и двух; двухрядный отдел составляет большую часть раковины. Камеры простые. Устье у внутреннего края последней камеры с ясно выраженной шейкой (рис. 254-255). Десятки видов. Третичные юга СССР, Европы, Японии, С. Америки, Б. Антильских о-вов, Австралии, Новой Зеландии, Б. Зондских о-вов. Современные.

Orientalia N. Bykova, 1947. Тип рода - О. exilis N. Bykova, 1947; сеноман, Таджикская депрессия. Раковина удлиненная, коническая или веретенообразная, спирально-винтовая. Начальная часть трохоидная, состоящая из 2-21/2 оборотов, с 6-7 камерами в каждом. В остальной части раковины камеры расположены четырьмя вертикальными рядами. Швы простые, углубленные. Устье щелевидное в основании последней камеры, между периферическим краем и пупком. Стенка тонкозернистая, фарфоровидная (рис. 256). Один вид. Сеноман Ср. Азии.

Verneuilinella Тairоv, 1956. Тип рода - V. azerbaidjanica Tairov, 1956; нижний апт, юго-вост. Кавказ. Раковина удлиненная, веретенообразная, состоит из округлых камер, расположенных в четыре продольных ряда; при этом каждый ряд содержит от пяти до восьми камер; швы тонкие, углубленные, устье щелевидное; стенка мелкопесчаная, слабо просвечивающая (рис. 257). Два вида. Н. мел юго-вост. Кавказа и Зап.-Сибирской низменности.

Martinottiella Cushman, 1933. Тип рода - Clavulina communis Orbigny, 1846; миоцен, Венский бассейн. Раковина на ранних стадиях трохоидная, обычно с пятью камерами в обороте у микросферических форм и удерживающая 4-5 камер в нескольких следующих оборотах, затем скачкообразно переходящая в однорядную стадию; последняя составляет большую часть раковины. Устье - конечное, узкое, подковообразное отверстие над округлым зубом, иногда с небольшой губой (рис. 258-260). Более 10 видов. Мел и третичные Кавказа, Русской платформы; третичные отложения З. Европы, С. Африки, С. Америки, Б. Зондских о-вов, Австралии. Современные широко распространены.

Рис. 258-272. Сем. Ataxophragmiidae (подсем. Ataxophragmiinae). 258-260. Мartinottiella communis (Orbigny); внешний вид: 258 - сбоку, х 20; Маастрихт Прикаспийская впадина (Морозова, 1939); 259 - сбоку, X 23; 260 А-Б, последняя камера (обломок); А - сбоку, Б - со стороны устья, X 23, миоцен. Парижский бассейн (колл. Н. Н. Субботиной). 261-262. Schenchielia sp.; внешний вид: 261 А-Б, А - сбоку, Б - с устьевого конца, X 54, олигоцен, Центральное Предкавказье (колл. В. Т. Балахматовой); 262 А-Б, А - сбоку, Б - с устьевого конца, X 50, миоцен, Парижский бассейн (колл. Н. Н. Субботиной). 263-265. Тritaxilina caperata (Н. В. Brady); 263 А-Б, внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, X 10; 264 - продольное сечение, Х 16, 265 - поперечный срез, Х 16, современный. Тихий океан (Brady, 1884. 266-267. Hagenowetla chapmani Cushman; внешний вид: A-Б - с противоположных боковых сторон, В - с устьевого конца, 267 - обломанный экземпляр, видны внутренние перегородки, X 33, сеноман, п-в Мангышлак (колл. В. П. Василенко). 268 А-В. Ataxophragmium variabile (Orbigny); внешний вид: А - с периферического края, Б, В - с противоположных боковых сторон, X 40, сенон, Прикаспийская впадина (колл. Е. В. Мятлюк). 269 А-В. Pernerina depressa (Perner); внешний вид: А - с периферического края, со стороны устья, Б - с противоположной стороны, В - сбоку, X 43, турой. Прикаспийская впадина (колл. В. Т. Балахматовой). 270 А-Б. Orbignyna sacherl (Reuss); внешний вид: А - с боковой стороны, Б - с периферического края, со стороны устья, X 23, в. сенон, Прикаспийская впадина (колл. Л. Г. Дайн). 271-272. Beisselina aequisgranensis (Beissel); 271 А-Б, внешний вид: А - с боковой стороны, Б - с устьевого конца, 272 - поперечный срез, видны радиальные перегородки внутри намер, X 23, в. сенон, Прикаспийская впадина (колл. Л. Г. Дайн)
Рис. 258-272. Сем. Ataxophragmiidae (подсем. Ataxophragmiinae). 258-260. Мartinottiella communis (Orbigny); внешний вид: 258 - сбоку, × 20; Маастрихт Прикаспийская впадина (Морозова, 1939); 259 - сбоку, × 23; 260 А-Б, последняя камера (обломок); А - сбоку, Б - со стороны устья, × 23, миоцен. Парижский бассейн (колл. Н. Н. Субботиной). 261-262. Schenchielia sp.; внешний вид: 261 А-Б, А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 54, олигоцен, Центральное Предкавказье (колл. В. Т. Балахматовой); 262 А-Б, А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 50, миоцен, Парижский бассейн (колл. Н. Н. Субботиной). 263-265. Тritaxilina caperata (Н. В. Brady); 263 А-Б, внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 10; 264 - продольное сечение, × 16, 265 - поперечный срез, × 16, современный. Тихий океан (Brady, 1884. 266-267. Hagenowetla chapmani Cushman; внешний вид: A-Б - с противоположных боковых сторон, В - с устьевого конца, 267 - обломанный экземпляр, видны внутренние перегородки, × 33, сеноман, п-в Мангышлак (колл. В. П. Василенко). 268 А-В. Ataxophragmium variabile (Orbigny); внешний вид: А - с периферического края, Б, В - с противоположных боковых сторон, × 40, сенон, Прикаспийская впадина (колл. Е. В. Мятлюк). 269 А-В. Pernerina depressa (Perner); внешний вид: А - с периферического края, со стороны устья, Б - с противоположной стороны, В - сбоку, × 43, турой. Прикаспийская впадина (колл. В. Т. Балахматовой). 270 А-Б. Orbignyna sacherl (Reuss); внешний вид: А - с боковой стороны, Б - с периферического края, со стороны устья, × 23, в. сенон, Прикаспийская впадина (колл. Л. Г. Дайн). 271-272. Beisselina aequisgranensis (Beissel); 271 А-Б, внешний вид: А - с боковой стороны, Б - с устьевого конца, 272 - поперечный срез, видны радиальные перегородки внутри намер, × 23, в. сенон, Прикаспийская впадина (колл. Л. Г. Дайн)

Schenckiella Тhаlmann, 1942. Тип рода - Clavulina primaeva Cushman, 1913; современный, близ о-ва Борнео. Раковина на ранних стадиях трохоидная с четырьмя или пятью камерами в обороте, убывающими быстро до трех и двух, затем более медленно до одной камеры; двухрядный отдел составляет большую часть раковины; бывает развит и однорядный отдел. Камеры простые. Устье концевое, с небольшой шейкой (рис. 261-262). Более 20 видов. Третичные отложения Кавказа, Европы, юго-вост. Азии и Америки. Современные.

Tritaxilina Cushman, 1911. Тип рода - Clavulina caperata Brady, 1881; современный, близ Филиппинских о-вов. Раковина не менее чем с пятью камерами в первом обороте; последовательно количество камер убывает до четырех, трех, двух и одной. Устье у взрослых становится конечным, округлым, с небольшой губой, с рядом зубов, частично закрывающих устье (рис. 263-265). Стенка губчатая, с хитиновой выстилкой в ранней части, агглютинированная, с кремневыми и известковыми песчинками. Более 18 видов. В. мел - ныне. В. мел Франции; третичные отложения СССР, З. Европы и Америки.

Hagenowella Cushman, 1933. Тип рода - Valvulina gibbosa Orbigny, 1840; в. сенон, Парижский бассейн. Раковина в ранней части с тремя или более камерами в обороте; позднее количество камер в обороте доходит до четырех и внутри камер появляются радиальные перегородки - выросты стенки раковины. Устье петлевидное, с зубом (рис. 266-267). Не более 10 видов. Мел юга СССР, З. Европы и С. Америки.

Ataxophragmium Reuss, 1861 (Ataxogyroidina Marie, 1941; Ataxophragmoides Brotzen, 1948). Тип рода - Bulimina variabilis Orbigny, 1840; в. сенон, Парижский бассейн. Раковина трохоидная, с 3-6 камерами в обороте, быстро возрастающая в ширину; общее количество оборотов около двух, у некоторых видов последние камеры располагаются однорядно. Камеры простые. Устье петлевидное, с зубом, у видов с однорядными камерами округлое и отступает от края камеры (рис. 268). Не более 10 видов. Мел Европы и Ср. Азии.

Pernerina Cushman, 1933. Тип рода - Bulimina depressa Rerner, 1891; сеноман, Чехословакия. Раковина на ранних стадиях сходна с Ataxophragmium; поздние камеры более расширенные и внутри подразделены столбиками. Устье петлевидное, с плоским зубом (рис. 269). Один вид. Мел Поволжья, Прикаспийской впадины, Чехословакии, Германии.

Orbignyna Нagenow, 1842. Тип рода - O. ovata Haeenow. 1842: в. сенон. о. Рюген. Раковина на ранней стадии слегка асимметричная, затем становится полностью симметричной, инволютной. Камеры внутри подразделены перегородками, отходящими от стенки. Устье округлое или эллиптическое, посредине устьевой поверхности. Стенка из известкового песка с известковым же цементом (рис. 270). Четыре вида. В. сенон Прикаспийской впадины, Кавказа, Мангышлака, З. Сибири, Европы.

Beisselina Voloshinovaet Balakhmatova gen. nov. Тип рода - Lituola aequisgranensis Beissel, 1891; в. сенон, г. Аахен (Германия). Раковина на ранней стадии спиральноплоскостная, слегка асимметричная; позднее образуется однорядная серия дисковидных камер, подразделенных внутри радиальными перегородками, отходящими от стенки. Устье округлое или овальное, иногда разделяется на ряд радиальных щелей. Стенка из крупных известковых песчинок с известковым цементом (рис. 271-272). Два вида. В. сенон Русской платформы, Кавказа, Европы.

Недостаточно изучены: Dicyclina Munier-Chalmas, 1887; Eggerina Toulmin, 1941; Remesella Vasicek, 1947; Matanzia Palmer, 1936; Camagueyia Cole et Bermudez, 1944; Cuneolinella Cushman et Bermudez, 1941.

Вне СССР: Chrysalidina Orbigny, 1839; Cuneolina Orbigny, 1849; Goesella Cushman, 1933; Coprolithina Marie, 1941; Cubanina Palmer, 1936; Liebusella Cushman, 1933; Gunteria Cushman et Ponton, 1933; Pseudotextulariella Barnard, 1952; Karrerulina Finlay, 1940; Cribrogoesella Cushman, 1935.

Семейство Orbitolinidae Martin, 1890

Раковина свободная, коническая или дисковидная, на ранней стадии трохоидная, последующие камеры расположены однорядно. Камеры на ранней стадии серповидные, простые, затем дисковидные или кольцевые, внутри подразделенные столбиками или перегородками, особенно сложными в периферической части. Дискоидальные камеры внутри подразделяются на три зоны:

1) краевая зона состоит из прямоугольных или треугольных камер с дополнительными вертикальными и горизонтальными перегородками, разделяющими их на ряд более мелких ячеек, количество которых колеблется от 4 до 16;

2) радиальная зона - из радиальных перегородок, представляющих собой продолжение главных перегородок краевой зоны; 3) сетчатая зона из разветвляющихся и соединяющихся между собой перегородок, переходящих из радиальной зоны (рис. 273-276). Часто последние две зоны неразличимы по структуре и соединяются в одну центральную зону. Стенка известковая, с агглютинированным песчаным материалом. Устье - многочисленные округлые отверстия на брюшной стороне. 12 родов из мелководных и тепловодных отложений юры, мела и эоцена Евразиатской области Тетиса и Центр. Америки.

Рис. 273-276. Сем. Orbitolinidae. 273 - диаграмма терминов, определяющих род Orbitolina (по Henson, 1948); 274 - план части основания раковины: а-а - стенка, б-б - непористый краевой желобок, в-в - краевой гребень с примыкающими устьями и столбиками, г-г - центральный щит с устьями и столбиками (по Davies, 1930). 275 - схема расположения важнейших элементов однорядных камер у различных родов (по Davies, 1930). 276 - схема строения однорядных камер у различных родов сем. Orbitolinidae в продольном сечении (по Davies, 1930)
Рис. 273-276. Сем. Orbitolinidae. 273 - диаграмма терминов, определяющих род Orbitolina (по Henson, 1948); 274 - план части основания раковины: а-а - стенка, б-б - непористый краевой желобок, в-в - краевой гребень с примыкающими устьями и столбиками, г-г - центральный щит с устьями и столбиками (по Davies, 1930). 275 - схема расположения важнейших элементов однорядных камер у различных родов (по Davies, 1930). 276 - схема строения однорядных камер у различных родов сем. Orbitolinidae в продольном сечении (по Davies, 1930)

Orbitolina Orbigny, 1850. Тип рода - О. gigantea Orbigny, 1850; сенон, Франция. Раковина коническая или дисковидная. Начальная камера шарообразная, окруженная приэмбриональными камерами, за которыми следует ряд тонких дискоидальных камер, с выпуклым основанием, быстро возрастающих в диаметре; последние камеры кольцевые. Границы между дискоидальными камерами выражены тонкими концентрическими бороздками - швами на боковых поверхностях раковины. Основание раковины у молодых особей выпуклое, а у взрослых, вследствие образования кольцевых камер, большей частью вогнутое; иногда на нем видны радиальные зигзагообразные линии нарастания, чаще же оно покрыто агглютинированными песчаными зернами. Устье - многочисленные, открытые концы соединяющихся между собою трубок в основании раковины. Диаметр от 2 до 30 мм (рис. 277-278). Десятки видов. Н. юра - мел. Евразиатская область Тетиса и Центр. Америка.

Рис. 277-286. Сем. Orbitolinidae. 277-278. Orbttollna concava (Lamarck). 277 - вертикальное сечение, 278 - горизонтальное сечение, X 33, и. мел, Германия (Egger из Cushman, 1948). 279 А-Б. Lituonella roberti Schlumberger; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, х 5, эоцен, Франция (по Schlumberger из Cushman, 1948). 280 А-Б. Lituonella liburnica Schubert; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, X 10, эоцен, Далмация (по Schubert из Cushman, 1948). 281. Lituonella douvillel Davies; горизонтальное сечение, X 70, эоцен, Индия (по Davies из Cushman, 1948). 282 А-В. Coskinolina liburnica Stache; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, X 10, эоцен, Далмация (по Schubert из Cushman. 1948). 283. Coskinolina balnilliei Davies; горизонтальное сечение. Х 50, эоцен, Индия (no Davies из Cushman, 1948). 284-285. Dietуосоnus egyptiensis (Chapman); 284 А-Б, внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, X 10, эоцен, Египет (по Schlumberger и Douville, из Galloway, 1933). 285 - часть вертикального сечения, X 10, эоцен, Египет (по Chapman из Galloway, 1933). 286. Diclyoconus indicus Davies; горизонтальное сечение, X 50, эоцен, Индия (по Davies из Cushman, 1948)
Рис. 277-286. Сем. Orbitolinidae. 277-278. Orbttollna concava (Lamarck). 277 - вертикальное сечение, 278 - горизонтальное сечение, × 33, и. мел, Германия (Egger из Cushman, 1948). 279 А-Б. Lituonella roberti Schlumberger; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 5, эоцен, Франция (по Schlumberger из Cushman, 1948). 280 А-Б. Lituonella liburnica Schubert; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 10, эоцен, Далмация (по Schubert из Cushman, 1948). 281. Lituonella douvillel Davies; горизонтальное сечение, × 70, эоцен, Индия (по Davies из Cushman, 1948). 282 А-В. Coskinolina liburnica Stache; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 10, эоцен, Далмация (по Schubert из Cushman. 1948). 283. Coskinolina balnilliei Davies; горизонтальное сечение. × 50, эоцен, Индия (no Davies из Cushman, 1948). 284-285. Dietуосоnus egyptiensis (Chapman); 284 А-Б, внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 10, эоцен, Египет (по Schlumberger и Douville, из Galloway, 1933). 285 - часть вертикального сечения, × 10, эоцен, Египет (по Chapman из Galloway, 1933). 286. Diclyoconus indicus Davies; горизонтальное сечение, × 50, эоцен, Индия (по Davies из Cushman, 1948)

Lituonella Schlumberger, 1905. Тип рода - L. roberti Schlumberger, 1905; ср. эоцен, Франция. Раковина коническая, на ранней стадии трохоидная, позднее однорядная. Однорядные камеры внутри подразделены столбиками, занимающими "центральный щит", оконтуренный "краевым гребнем", за которым следует "краевой желобок". Краевой желобок непористый, а центральный щит имеет многочисленные поры (устья), расположенные у основания столбиков. Диаметр 2-4 мм (рис. 279-281). Немногочисленные виды. Эоцен Средиземноморья, Флориды.

Coskinolina Stache, 1875. Тип рода - С. liburnica Stache, 1875; в. эоцен, Италия. Сходна с Lituonella, но последние камеры имеют радиальные перегородки в краевом желобке (рис. 282-283). Немногочисленные виды. Мел и ср. эоцен Балканского полуострова, Индии, Аравии, Ирака и Флориды.

Dictyoconus Blanckenhorn, 1900 (Cushmania Silvestri, 1919). Тип рода - Patellina egyptiensisChapman, 1900; н. миоцен (?), Египет. От Coskinolina отличается более сложным подразделением краевого желобка и радиальными и поперечными (горизонтальными) перегородками 1-го и 2-го порядков (рис. 284-287). Более 10 видов. Мели третичные отложения юга Европы, Индии, Ирана, Египта, Аравии, Центр. Америки.

Рис. 287. Сем. Orbitolinidae; схема строения последних однорядных камер раковины рода Dictyoconus: а - столбики центрального щита; б - перегородки, подразделяющие краевой желобок, в - главные перегородки краевой зоны: г - мелкие перегородки краевой зоны; д - горизонтальные перегородки краевой зоны; е - дно ячеек; ж - краевой гребень с порами; з - устья центрального щита (по Davies, 1939)
Рис. 287. Сем. Orbitolinidae; схема строения последних однорядных камер раковины рода Dictyoconus: а - столбики центрального щита; б - перегородки, подразделяющие краевой желобок, в - главные перегородки краевой зоны: г - мелкие перегородки краевой зоны; д - горизонтальные перегородки краевой зоны; е - дно ячеек; ж - краевой гребень с порами; з - устья центрального щита (по Davies, 1939)

Вне СССР: Coskinolinopsis Henson, 1948; Kilianina Pfender, 1936; Orbitolinopsis Silvestri, 1931; Iraquia Henson, 1948; Dictyoconella Henson, 1948; Lituonelloides Henson, 1948; Coskinoides Keijzer, 1942; Orbitolinoides Vaughan, 1945.

Семейство Placopsilinidae Cushman, 1928

Раковина, по крайней мере на ранней стадии, прикрепленная, спирально-плоскостная или трохоидная; у некоторых на поздней стадии выпрямляющаяся, однорядная. Камеры многочисленные, простые или губчатые. Устье округлое, щелевидное или ситовидное. Стенка агглютинированная, обычно с известковыми песчинками или хитиноидная. Силур - ныне. Два подсемейства: Placopsilininae и Coscinophragminae.

Подсемейство Placopsilininae Cushman, 1928

Камеры простые. Три рода.

Placopsilina Orbigny, 1850. Тип рода - Р. cenomana Orbigny, 1850; сеноман, Франция. Раковина на ранней стадии плотно завитая, позднее раскрученная, однорядная, иногда последние камеры неприкрепленные. Устье округлое, конечное. Стенка грубопесчанистая (рис. 288-289). Десятки видов. В. силур С. Америки; юра и мел Европы и С. Америки; третичные отложения Франции. Современные.

Рис. 288-298. Сем. Placopsilinidae. 288 А-Б. Placopsllina cenomana Orbigny; внешний вид: с боковых сторон, X 40, мел, Австрия (по Reuss из Cushman, 1948). 289. Placopsillna redoakensis (Galloway et Harlton); внешний вид раковины на куске породы, Х 40, ср. карбон, Техас (по Galloway и Ryniker из Cushman, 1948). 290, Bdelioidina aggregate. Carter; внешний вид раковины на куске породы, X 10, современный, близ Австралии (по Brady из Cushman, 1948). 291 А-В. Acrutiammina longa (Таррап); внешний вид: А - спинная сторона, Б - брюшная сторона, прикрепленная спиральная часть и свободная однорядная, В - устьевая поверхность, X 8, альб, Техас (Таррап, 1946). 292. Haddonia torresiensls Chapman; внешний вид с боковой стороны, X 6, современный, близ Автралии (по Chapman из Cushman, 1948) 293-294. Coscinophragma cribrosa (Reuss). 293 А-Б внешний вид: А - с боковой стороны, Б - с устьевого конца, X 5, мел, Германия (по Reuss из Cushman. 1948); 294 - внешний вид с боковой стороны, X 7, сеноман, Чехословакия (по Perner, из Cushman, 1948); 295-296, Styloiina lapugiensis Karrer; внешний вид: А - с боковой стороны, Б - с устьевого конца, X 5, миоцен, Венгрия (по Karrer из Cushman, 1948); 297-298. Stacheia. marginuiinoides Н. В. Brady. 297 А-Б, внешний вид: А - с боковой стороны, Б - с устьевого конца, X 35; 298 - внутреннее строение (шлиф), X 25, карбон, Англия (по Brady из Cushman, 1948)
Рис. 288-298. Сем. Placopsilinidae. 288 А-Б. Placopsllina cenomana Orbigny; внешний вид: с боковых сторон, × 40, мел, Австрия (по Reuss из Cushman, 1948). 289. Placopsillna redoakensis (Galloway et Harlton); внешний вид раковины на куске породы, × 40, ср. карбон, Техас (по Galloway и Ryniker из Cushman, 1948). 290, Bdelioidina aggregate. Carter; внешний вид раковины на куске породы, × 10, современный, близ Австралии (по Brady из Cushman, 1948). 291 А-В. Acrutiammina longa (Таррап); внешний вид: А - спинная сторона, Б - брюшная сторона, прикрепленная спиральная часть и свободная однорядная, В - устьевая поверхность, × 8, альб, Техас (Таррап, 1946). 292. Haddonia torresiensls Chapman; внешний вид с боковой стороны, × 6, современный, близ Автралии (по Chapman из Cushman, 1948) 293-294. Coscinophragma cribrosa (Reuss). 293 А-Б внешний вид: А - с боковой стороны, Б - с устьевого конца, × 5, мел, Германия (по Reuss из Cushman. 1948); 294 - внешний вид с боковой стороны, × 7, сеноман, Чехословакия (по Perner, из Cushman, 1948); 295-296, Styloiina lapugiensis Karrer; внешний вид: А - с боковой стороны, Б - с устьевого конца, × 5, миоцен, Венгрия (по Karrer из Cushman, 1948); 297-298. Stacheia. marginuiinoides Н. В. Brady. 297 А-Б, внешний вид: А - с боковой стороны, Б - с устьевого конца, × 35; 298 - внутреннее строение (шлиф), × 25, карбон, Англия (по Brady из Cushman, 1948)

Bdelloidina Carter, 1877. Тип рода - В. aggregata Carter, 1877; современный из коралловых рифов, местонахождение не указано. Раковина с неправильными широкими и низкими камерами, из которых ранние образуют спираль. Устья многочисленные, округлые, на наружной поверхности камер (рис. 290). Мало видов. Юра - ныне. В. мел Германии, Англии.

Acruliamtnina Loeblich et Tappan, 1946. Тип рода - Placopsilina longa Tappan, 1940; н. мел, Техас. Раковина на ранней стадии прикрепленная. Начальные камеры образуют плотный завиток, более поздние раскрученные, однорядные, цилиндрические; последние камеры неприкрепленные. Устье конечное, сначала щелевидное, затем подразделенное срединной перегородкой и у последних камер ситовидное (рис. 291). Мало видов. Н. мел С. Америки.

Подсемейство Coscinophragminae Thalmann, 1950

Камеры внутри с перегородками или губчатые. Пять родов.

Haddonia Chapman, 1898. Тип рода - H. torresiensis Chapman, 1898; современный, коралловые рифы пролива Торреса. Ранняя часть обычно спиральная, поздняя неправильно однорядная. Устье щелевидное, в однорядной части на свободной поверхности камеры (рис. 292). Три вида. Эоцен С. Америки. Современные.

Coscinophragma Тhalmann, 1950 (Polyphragma Reuss, 1871). Тип рода - Lichenopora cribrosa Reuss, 1846; мел, Чехословакия. Раковина прикреплена только начальными немногочисленными камерами, более поздняя часть - цилиндрическая, однорядная, возвышающаяся над субстратом, нередко ветвистая. Устье ситовидное. Стенка двойная, снаружи песчаная, непористая, внутри известковая, стекловидная и пористая (рис. 293-294). Мало видов. Мел Германии и Чехословакии.

Stylolina Karrer, 1877. Тип рода - S. lapugyensis Karrer, 1877; миоцен, Румыния. Раковина на ранней стадии спиральная, на поздней однорядная, цилиндрическая. Устье - крупные поры, расположенные кольцом по краю устьевой поверхности (рис. 295-296). Один вид. Миоцен Румынии.

Stacheia Н. В. Brady, 1876. Тип рода - S. marginulinoides Н. В. Brady, 1876; карбон, Англия. Раковина на ранней стадии, вероятно, спиральная, на поздней неправильно однорядная. Камеры внутри подразделены многочисленными перегородками. Устье простое конечное, округлое, часто с шейкой. Стенка, по-видимому, песчанистая, с известковым цементом (рис. 297-298). Более 15 видов. Силур - триас. Карбон Донбасса; силур Швеции; карбон-триас Англии; пермь Нидерландов, Индии, Индонезии.

Вне СССР: Manorella Grice, 1948.

Семейство Tetrataxidae Galloway, 1933

[nom. transl. Reitlinger, 1959 (ex Tetrataxinae Galloway, 1933)]

Раковина свободная, редко прикрепленная коническая, образованная камерами, расположенными по винтовой спирали, реже на поздних стадиях нарастающих неправильно. Камеры простые или подразделенные на камерки или губчатые, обычно не доходят до центральной осевой части, замыкая центральную пупочную полость, иногда частично заполненную дополнительными отложениями. Стенка известковая, зернистая, часто с дополнительным стекловатолучистым слоем. Устье простое у внутреннего края камер, редко из нескольких отверстий, открывается в особую пупочную полость. Достоверных четыре рода, возможно еще четыре. Карбон и пермь.

Tetrataxis Ehrenberg, 1843. Тип рода Т. conica Ehrenberg, 1843; н. карбон, Тульская обл. Раковина конусовидная с вогнутым основанием; состоит из уплощенных частично налегающих друг на друга камер, расположенных по винтовой спирали. Число камер в каждом из последних оборотов обычно равно четырем. Стенка с дополнительным стекловато-лучистым слоем на внешней поверхности нижней части камер. Устье, простое у внутреннего края камер, открывается в центральную полость лопастной формы (рис. 299, табл. XII, фиг. 1). Около 35 видов. Карбон (с верхов турне?), реже пермь Европейской части СССР, Ср. Азии, З. Европы, Китая, Японии и С. Америки.

Рис. 299 А-Б. Сем. Tetrataxidae Tetrataxis conica Ehrenberg; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, х 30. карбон, визе. Тульская обл. (Мёллер, 1880)
Рис. 299 А-Б. Сем. Tetrataxidae Tetrataxis conica Ehrenberg; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 30. карбон, визе. Тульская обл. (Мёллер, 1880)

Valvulinella Schubert, 1907. Тип рода - Valvulitia youngi Brady 1876; визе, Англия. Раковина типа Tetrataxis, с камерами, подразделенными на дополнительные камерки. Стенка тонкозернистая, однослойная. Центральная полость частично заполнена раковинным веществом (рис. 300, табл. XII, фиг. 2-3). Около семи видов. Н. карбон - юра (?). Визе (окский подъярус) Русской платформы, Донбасса, З. Украины, Англии, Шотландии и Германии; ср. карбон С. Америки, юра (?) Сирии и Палестины (юрские вальвулинеллы, по-видимому, принадлежат к другому роду).

Рис. 300 А-Б. Сем. Tetrataxidae. Valvulinella ex gr. youngi (Brady); внешний вид: А - сбоку, В - с устьевого конца, X 72, карбон, визе, Донбасс, р. Кальмнус (колл. Л. Г. Даин)
Рис. 300 А-Б. Сем. Tetrataxidae. Valvulinella ex gr. youngi (Brady); внешний вид: А - сбоку, В - с устьевого конца, × 72, карбон, визе, Донбасс, р. Кальмнус (колл. Л. Г. Даин)

Polytaxis Cushman et Waters, 1928. Тип рода - Р. laheei Cushman et Waters, 1928; ср. карбон, Техас. Раковина в ранней стадии типа Tetrataxis, позднее уплощающаяся, с многочисленными и неправильно расположенными камерами. Устьев может быть несколько. Около пяти видов. В. карбон Карнийских Альп, ср. и в. карбон С. Америки.

Ruditaxis Schubert, 1920. Тип рода - Valvulitia rudis Brady, 1876; н. карбон, Англия. Раковина свободная или прикрепленная, плоско-коническая с грубозернистой поверхностью. Камеры лабиринтовые. Устье неизвестно. Один вид. Н. карбон Англии и Шотландии, ср. карбон С. Америки.

Условно и вне СССР: Fourstonelta Cummings, 1955; Kurnubia Henson, 1947; Pfenderina 1937; Dictyopsella Munier-Chalmas, 1899.

Семейство Biseriamminidae N. Tchernysheva, 1941

Раковина трохоидная или наутилоидная и тогда инволютная, состоит из двурядно расположенных камер, образующих небольшое число оборотов. Устье простое или лопастное. Стенка известковая, зернистая, иногда с агглютинированными частицами (зерна кальцита), нередко с дополнительным стекловато-лучистым слоем на септах. Два рода. Карбон - пермь.

Biseriammina N. Tchernysheva, 1941. Тип рода - В. uralica N. Tchernysheva, 1941; турне, Макаровский район Башкирской АССР. Раковина наутилоидная, почти спирально-плоскостная, инволютная, состоящая из 2-21/2 оборотов. Камеры чередующиеся на периферии. Устье щелевидное у внутреннего края септальной поверхности последней камеры. Стенка грубозернистая (рис. 301-302). Один вид. Турне Башкирской АССР и Пермской обл.

Рис. 301-303. Сем. Biseriamminidae. 301-302. Biseriammina uralica Tchernysheva. 301 А-Б, внешний вид: А - с устьевого конца, В - сбоку; 302 - поперечное сечение, X 50, карбон, турнейский ярус, Башкирская АССР (Чернышева, 1941). 303. Оlobivaivulina graeca Reichel; А-Г, положение различных сечений: А, Б - сечение по линии а-а; В, Г - сечение по линии б-б (Reichel, 1945)
Рис. 301-303. Сем. Biseriamminidae. 301-302. Biseriammina uralica Tchernysheva. 301 А-Б, внешний вид: А - с устьевого конца, В - сбоку; 302 - поперечное сечение, × 50, карбон, турнейский ярус, Башкирская АССР (Чернышева, 1941). 303. Оlobivaivulina graeca Reichel; А-Г, положение различных сечений: А, Б - сечение по линии а-а; В, Г - сечение по линии б-б (Reichel, 1945)

Globivalvulina Schubert, 1920. Тип рода - Valvulina bulloides Brady, 1876; в. карбон, Айова. Раковина от почти шарообразной до наутилоидной, завитая по низковинтовой или почти плоскостной спирали; состоит из быстро возрастающих в высоту камер, образующих 11/2-2 оборота. Брюшная сторона, образованная устьевыми поверхностями двух последних камер, обычно уплощенная, спинная выпуклая. Устье щелевидное, вдоль внутреннего края септальной поверхности, часто лопастной формы, из-за наличия поперечного выроста стенки; от внутренней полости раковины устье частично отделено тонкой пластинкой. Стенка однородно- или неоднородно-зернистая, возможно иногда с агглютинированными частицами, нередко с дополнительным стекловато-лучистым слоем, развитым на внутренней стороне септ; иногда, имеется еще внешний тонкий стекловатый слой (пермские виды) (рис. 303-304, табл. XII, фиг. 4-5). Около тридцати видов. Н. карбон - пермь Европейской части СССР, Ср. Азии, Германии, Англии, Греции, С. Америки.

Рис. 304 А-В. Сем. Biseriamminidae. Globivalvulina biserialis Cushman et Waters; внешний вид: А - с устьевого конца, Б - сбоку, В - с периферии, Х 60, карбон, формация грэхем (Plummer, 1948)
Рис. 304 А-В. Сем. Biseriamminidae. Globivalvulina biserialis Cushman et Waters; внешний вид: А - с устьевого конца, Б - сбоку, В - с периферии, × 60, карбон, формация грэхем (Plummer, 1948)

предыдущая главасодержаниеследующая глава








В Китае открыли новый вид меловых млекопитающих, который обладал чертами плацентарных и сумчатых одновременно

Открыты два новых вида древних южноамериканских млекопитающих

40 тысяч лет в вечной мерзлоте

Палеонтологи нашли в Аргентине первого гигантского динозавра

Загадка ставропольских слонов: кого нашли археологи в городской черте Ставрополя

Ядер нет. Ученые опровергли возможность клонирования мамонта

Мисс Лия — королева сапиенсов

Конфискованная находка рассказала о социальном поведении овирапторных динозавров

Представлен практически полный скелет австралопитека

Найдена самая длинная дорожка следов динозавров

Лежавшие 140 лет на музейной полке окаменелости оказались неизвестным видом древней рептилии

Ротовая полость древних земноводных содержала тысячи крошечных зубов

В Аргентине обнаружили и описали самых больших сухопутных динозавров в мире

Палеонтологи обнаружили крупнейшие следы динозавров

Статус наследия ЮНЕСКО хотят присвоить уникальной плите с отпечатками динозавров в Боливии

С хоботом наперевес. Что мы знаем о стегодонах

Растения помогли древним бегемотам распространиться по Африке

Люди из Джебель Ирхуд — ранние представители эволюционной линии Homo sapiens

Полый позвоночник не давал перегреться зауроподам

Вымирание мамонтов ускорили болезни и патологии скелетной системы

Встречаем первого российского титанозавра

Почему было так много видов динозавров?

Лимузавры теряли зубы по мере взросления

Ученые разгадали тайну хиолитов — загадочных палеозойских животных

Древнейший моллюск был похож на шипастого слизня

Ученые обнаружили окаменелого проторозавра накануне живорождения

Череп гигантского медведя из сказаний
© Злыгостев Алексей Сергеевич, подборка материалов, оцифровка, статьи, оформление, разработка ПО 2001-2018
При копировании материалов проекта обязательно ставить ссылку на страницу источник:
http://paleontologylib.ru/ 'PaleontologyLib.ru: Палеонтология - книги и статьи'

Рейтинг@Mail.ru Rambler s Top100