Отряд Ataxophragmiida (В. Т. Балахматова, Е. А. Рейтлингер)

Раковина многокамерная, веретеновидная, коническая, полушаровидная; реже спиральноконическая (трохоидная), главным образом спирально-винтовая, или биморфная, или триморфная, иногда с однорядным отделом, редко неправильная, стелющаяся по субстрату. Камеры округлые или угловатые. Швы углубленные, реже поверхностные или выпуклые. Устье простое, базальное, при этом щелевидное или петлевидное; либо конечное и округлое, иногда с шейкой или устьевым зубом (заслонка); иногда устье сложное, состоящее из нескольких отверстий или из многих - ситовидное. Стенка однослойная с известковым цементом и различным содержанием агглютинированных минеральных частиц разного состава, обломков раковин, спикул губок; у примитивных форм простая, у усложненных - губчатая. Силур - ныне. Семейства: Trochamminidae, Ataxophragmiidae, Orbitolinidae, Placopsilinidae, условно сем. Tetrataxidae и Biseriamminidae.

Отдельные роды, входящие в состав различных семейств отряда, были впервые установлены Орбиньи, Рейсом, Паркером и Джонсом, Марссоном, Пламмер, Кешмэном и др. Впервые семейство Ataxophragmiidae выделил Швагер (Schwager, 1877); Брэди разделял фораминифер, входящих в отр. Ataxophragmiida, между двумя семействами: Trochamminidae и Textulariidae. Геллоуэй (1933) включал фораминифер этого отряда в три семейства: Trochamminidae, Orbitolinidae и Ataxophragmiidae, а Кешмэн(1948) - в пять семейств: Verneuilinidae, Valvulinidae, Trochamminidae, Placopsilinidae и Orbitolinidae. Глесснер (1945) выделил надсем. Lituolidea, в состав которого включил семейства: Reophacidae, Lituolidae, Orbitolinidae, Textulariidae, Trochamminidae, Verneuilinidae. Сигаль (1952) расширил это надсемейство, включив в него, кроме семейств, объединенных Глесснером, еще сем. Haplophragmiidae, выделенное из Lituolidae, а также Silicotextulinidae, Ptychocladiidae и Endothyridae.

Наиболее древними и примитивными представителями отряда являются некоторые роды сем. Trochamminidae и Placopsilinidae, появляющиеся в силурийском периоде (Trochammina, Placopsilina). В верхнетриасовое или нижнеюрское время появляются отдельные представители сем. Orbitolinidae, а с юры - сем. Ataxophragmiidae. Меловое время является периодом расцвета отряда.

Наиболее примитивным и архаичным строением раковин у родов этого отряда является трохоидное и трехрядное. Оно наблюдается в начальной части почти всех родов и видов, а некоторые наиболее древние роды сохраняют его в течение всего жизненного цикла и на протяжении огромных периодов времени (Trochammina, силур - ныне; Verneutlina, Tritaxia, Valvulina, юра - ныне; Valvulammina, мел - палеоген).

Эволюция отряда идет по линии сокращения трохоидной стадии развития и расширения стадии неправильно-однорядного (сем. Placopsilinidae), или правильно-однорядного (сем. Orbitolinidae), или спирально-винтового (сем. Ataxophragmiidae) расположения камер. При этом нередко происходит усложнение внутреннего строения камер: образование столбиков, перегородок, появление губчатого строения. Обычно также усложнение строения устья: появление зубов, шейки, дополнительных устьев. Во многих случаях устье перемещается из базального положения в конечное.

Наиболее древним и жизнеспособным является сем. Trochamminidae, большинство родов которого сохраняют трохоидное строение раковины в течение всей жизни. Только у немногих родов наблюдается более сложное, биморфное строение раковины: трохоидная часть сменяется выпрямленной однорядной (Mooreinella, карбон; Ammocibicides, эоцен - ныне) или неправильнодвухрядной частью (Globotextularia, современный). Вместе с тем сем. Trochamminidae дает начало развитию всех семейств данного отряда и многих других.

В силурийское время от сем. Trochamminidae берет начало сем. Placopsilinidae, характеризующееся трохоидным строением начальной части у каждого рода и прикреплением к субстрату в течение всей жизни или какого-либо ее периода. Эволюция в этом семействе выражается в усложнении внутреннего строения камер и устья. Камеры родов Placopsilina, Bdelloidina, Acruliammina, Haddonia - простые неподразделенные, а у родов Stacheia и Coscinophragma - сложные, подразделенные перегородками. Устье простое, терминальное, наблюдается у более древних родов (Placopsilina) и сложное у более молодых (Acruliammina, Coscinophragma, Stylolina).

В конце триасового или в начале юрского времени появляются первые представители сем. Orbitolinidae. В меловое время это семейство достигает расцвета в тропической части земного шара, а к концу мелового периода почти полностью вымирает. Лишь единичные рода доживают до палеогеновой эпохи. Начальная часть большинства родов сем, Orbitolinidae имеет трохоидное строение, при этом у некоторых родов проявляется морфологическое сходство этой части раковины с отдельными представителями сем. Ataxophragmiidae. По-видимому, сем. Orbitolinidae и Ataxophragmiidae произошли почти одновременно от сем. Trochamminidae, как две самостоятельные ветви.

Эволюция сем. Orbitolinidae выражается в смене мелких и высококонических форм, иногда эллиптических в сечении, формами более крупными, дискоидальными, в усложнении стенки раковины путем образования все большего числа перегородок, появляющихся сначала в периферической части камер, а затем переходящих на более внутренние части их, в возрастании размеров и сложности строения мегасферического эмбриона и в изменении микросферического нуклеоконха от спирального и эксцентричного в циклический и симметричный. Устье у всех родов сем. Orbitolinidae сложное, ситовидное.

Эволюция сем. Ataxophragmiidae идет более разнообразными путями. Наиболее древним и примитивным является подсем. Verneuilininae, большая часть родов которого возникает в юрское и нижнемеловое время. Они имеют простое строение камер (без дополнительных столбиков и перегородок) и простые устья (без зубов). Прогресс наблюдается в появлении биморфного и триморфного строения раковины, идущего главным образом по линии сокращения количества камер в обороте, смены угловатой формы камер и раковины на более округлую, а также в перемещении устья от внутреннего края камеры на середину устьевой поверхности и в изменении его формы от щелевидной (Verneuilina, Gaudryina) к округлой, иногда с шейкой (Heterostomella, Gaudryinella). Более примитивная ветвь этого подсемейства (треугольные Verneuilina, Tritaxia, Barbourinella, Clavulinoides) характеризуется угловатой (треугольной) формой камер и раковины в течение всего времени существования этой ветви (юра - ныне). Однако, при относительно неизменной форме раковины развитие выражается в усложнении устья от щелевидного, базального (Verneuilina, юра - ныне) до округлого, конечного (Tritaxia, в. юра - ныне) или конечного с шейкой (Barbourinella, третичные - ныне), и по пути смены мономорфного строения раковины (Verneuilina) на биморфное (Clavulinoides, в. мел - ныне). При этом род Тritaxia занимает переходное положение, так как начальные камеры его имеют явно трехрядное расположение, а последние камеры расположены почти однорядно, в сильно наклонном положении.

Эволюция подсем. Valvulininae и Ataxophragmiinae чаще направлена к сокращению количества камер в обороте, чем к увеличению их количества (Cribrobulimina, Arenobulimina, Hagencmella). При этом уменьшение количества камер в обороте происходит чаще постепенно (Marssonella, Gaudryinella, Liebusella, Tritaxilina, Coprolithina), чем внезапно, скачкообразно (Clavulina, Martinottiella). Попутно с уменьшением количества камер в обороте, у некоторых родов происходит постепенное усложнение внутреннего строения их, появляются столбики (Pseudogoesella, Pernerina), перегородки (Техtulariella, Hagenowella, Beisselina) или строение стенки усложняется до губчатого (Tritaxilina, Coprolithina). Наблюдается и усложнение в строении устья от щелевидного ((Valvulina, Eggerella, Dorothia и др.) к округлому, конечному (Clavulina, Martinottiella, Tritaxilina), иногда с шейкой (Karreriella, Schenckiella), или появляется несколько устьев (Cribrobulimina, Olssonina, Cuneolina, Cribrogoesella), иногда ситовидное (Pseudogoesella, Chrysalidina, Pseudochrysalidina, Gunteria).

Сем. Tetrataxidae и Biseriamminidae встречены только в карбоне и перми; их представители имеют существенное значение для стратиграфии каменноугольных отложений. Вопрос о происхождении Tetrataxidae и Biseriamminidae до настоящего времени неясен. Возможно, они представляют две филогенетические ветви, раннее обособление которых от общего ствола отр. Ataxophragmiida сопровождалось полной или частичной утратой способности к агглютинации.

Раковина свободная или прикрепленная, трохоидная; камеры многочисленные, неподразделенные; последние из них иногда расположены неправильно. Устье у молодых особей на брюшной стороне, щелевидное; у взрослых особей иногда округлое, конечное. Стенка с хитиноидной выстилкой, агглютинированная, из песчинок или спикул губок, гибкая, легко подвергающаяся раздавливанию при фоссилизации; цемент известковый или железистый, чаще коричневатого, реже белого цвета. 19 родов. Силур - ныне.

Тrochammina Parker et Jones, 1859. Тип рода - Nautilus inflatus Montagu, 1808; современный, Англия. Раковина свободная или прикрепленная брюшной стороной. Устье - внутрикраевая сводчатая щель на брюшной стороне между пупком и периферическим краем (рис. 232). Много видов. Силур - ныне. Широко распространенный род.

Рис. 232-236. Сем. Trochamminidae. 232 А-В. Тrochammina subbotinae Zaspelova; внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, × 80, турон, Зап.-Сибирская низменность (колл. в. Т. Балахматовой). 233 А-Б. Ammocibicides pontoni Earland; внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с периферического края, со стороны устья, × 55, эоцен, Алабама (Cushman, 1948). 234-235. Mooreinella biseriatis Cushman; внешний вид: 234 - сбоку, 235 - со стороны устья, × 25, ср. карбон, Техас (Cushman, 1948). 236 А-Б. Ammosphaeroidina sphaeroidiniformis (Н. В. Brady); внешний вид с разных сторон, × 72, палеоцен, сев.-зап. Кавказ (Субботина, 1950)

Ammocibicides Earland, 1934. Тип рода - A. proteus Earland, 1934; современный, Фальклендский сектор Антарктики. Раковина в начале трохоидная, прикрепленная, позднее - свободная, с менее правильным расположением камер; спинная сторона уплощенная, брюшная - выпуклая. Устье округлое или эллиптическое, на периферии или на брюшной стороне. На ранних камерах обычно несколько устьев (рис. 233). Мало видов. Эоцен С. Америки. Современные.

Mooreinella Cushman et Waters, 1928. Тип рода - М. biserialis Cushman et Waters, 1928; cp. карбон, Техас. Раковина на ранней стадии трохоидная, позднее неправильно двухрядная. Устье округлое и почти конечное (рис. 234-235). Один вид. Карбон С. Америки.

Ammosphaeroidina Cushman, 1910. Тип рода - Haplophragmium sphaeroidiniformis Н. В. Brady, 1884; современный, Средиземное море. Раковина на ранней стадии трохоидная, на поздней инволютная, шаровидная, трехкамерная. Устье полукруглое или округлое на пупочном крае камеры (рис. 236). Мало видов. Палеоген С. Кавказа, С. Америки. Современные.

Вне СССР: Conotrochammina Finlay, 1940; Nouria Heron Allen et Earland, 1914.

Раковина у большинства родов свободная, спирально-винтовая. У многих наблюдается трохоидное строение начальной части раковины с пятью или более камерами в обороте; позднее образуются трехрядная, двухрядная и (или) однорядная стадии развития. У некоторых родов последние камеры спирально-плоскостные; у некоторых раковина целиком или на ранних стадиях трехрядная, позднее количество камер в обороте возрастает до 4-5 или уменьшается до двух или одной. Швы обычно углубленные, иногда поверхностные, или, еще реже, выпуклые. Стенка агглютинированная, с кварцевыми или карбонатными зернами, сцементированными известковым цементом, у некоторых родов становится почти полностью известковой. Устье петлевидное или щелевидное, базальное или округлое, конечное, иногда с шейкой и зубом, у специализированных родов ситовидное. Стенка у примитивных родов простая, у сложных - губчатая. Юра - ныне. Подсемейства: Verneuilininae, Valvulininae и Ataxophragmiinae.

Раковина целиком или только на ранней стадии трехрядная, у некоторых родов трехрядная часть сменяется двухрядной, у других однорядной; иногда последовательно развиваются все три стадии. Устье простое, без зубов, щелевидное, петлевидное, базальное или округлое, конечное, иногда с шейкой. Стенка простая. 11 родов.

Verneuilina Оrbigny, 1840 (Verneuilinoides Loeblich et Tappan, 1949). Тип рода - Ferneulina tricarinata Orbigny, 1840; в. сенон, Парижский бассейн. Раковина трехрядная, в поперечном сечении обычно треугольная, реже округлая. Устье щелевидное, у внутреннего края камеры. Современные представители рода обычно свободно передвигаются, реже прикрепляются (рис. 237). Несколько десятков видов. Юра - ныне. Мел и третичные отложения Русской платформы, Прикаспийской впадины, Зап.-Сибирской низменности; юра - третичные З. Европы; мел - третичные Америки, Австралии. Современные.

Рис. 237-243. Сем. Ataxophragmiidae (подсем. Verneuilininae). 237 А-Б. Verneuilina neocomiensis Mjatliuk; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 40, валанжин, З. Сибирь (колл. В. И. Романовой). 238 А-Б. Tritaxia tricarinata (Reuss); внешний вид: А - сбоку (со стороны ребра), Б - с устьевого конца, × 40, в. мел, Германия (Reuss. 1860). 239 А-Б. Tritaxia pyramidaia (Reuss); внешний вид: А - сбоку (со стороны ребра), Б - с устьевого конца, × 46, сеноман, Поволжье (колл. В. Т. Балахматовой). 240 А-Б. Gaudryina rugosa Orbigny subsp. rossica Balakhmatova; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 20, Маастрихт, З. Сибирь (колл. В. Т. Валахматовой). 241 А-Б. Heterost amelia саrinata (Franke); внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 40, Маастрихт, З. Сибирь (Балахматова, 1955). 242. Gaudryinella pseudoasiatica N. Bykova; внешний вид сбоку, × 50, сенон, Ср. Азия (колл. Н. К. Быковой). 243 А-Б. Ctavutinoides szaboi (Hantken); внешний вид: А - сбоку (со стороны ребра), Б - с устьевого конца, × 30, в. эоцен, Каракумы (колл. В. Т. Балахматовой)

Tritaxia Reuss, 1860. Тип рода - Техtularia tricarinata Reuss, 1845; в. мел, Чехословакия. Раковина свободная, трехрядная, треугольная в поперечном сечении. Последние 2-3 камеры закрывают всю конечную поверхность предшествующих оборотов. Устье конечное, округлое, иногда с шейкой (рис. 238-239), Более десяти видов. Юра - ныне. Мел Прикаспийской впадины, Заволжья, Украинской ССР; юра Польши, Германии, мел Центр. Европы, Америки, эоцен З. Европы, С. Африки.

Gaudryina Orbigny, 1839 (Pseudogaudryina Cushman, 1946). Тип рода - Gaudryina rugosa Orbigny, 1840; в. сенон, Парижский бассейн. Раковина вначале трехрядная и обычно трехгранная, позднее двухрядная, округлая или угловатая. У мегасферических форм трехрядная стадия иногда выпадает, и такие особи могут быть неотличимы от текстулярий. Устье щелевидное у внутреннего края последней камеры (рис. 240). Десятки видов. Юра - ныне. Широко распространенный род, особенно в мелу и третичных отложениях. Подрод Migros Finlay, 1939.

Heterostomella Reuss, 1865 (Bermudezina Cushman, 1936). Тип рода - Sagrina rugosa Orbigny, 1840; в. сенон, Парижский бассейн. Сходная с Gaudryina, но отличается положением и строением устья у взрослых особей, которое становится конечным и округлым, иногда с шейкой и губой. У некоторых видов ребра фистулозные (рис. 241). Более 10 видов. В. мел и третичные. Широко распространенный род в Европе и С. Америке. Современные.

Gaudryinella Plummer, 1931. Тип рода - G. delrioensis Plummer, 1931; сеноман, Техас. Раковина на ранних стадиях трехрядная, треугольная в поперечном сечении, позднее неправильно двухрядная и на последней стадии однорядная. Устье у взрослых конечное, округлое или овальное (рис. 242). Более 10 видов. В. мел Ср. Азии и С. Америки; эоцен о-ва Кубы. Подрод Pseudogaudryinella Cushman, 1936.

Clavulinoides Cushman, 1936. Тип рода - Clavulina trilatera Cushman, 1926; в. мел, Мексика. Сходна с Clavulina, отличается треугольным поперечным сечением всех отделов раковины и отсутствием зубов. У некоторых видов последние камеры округлые. Устье конечное, округлое или треугольное (рис. 243). Десятки видов. В. мел и третичные отложения Европы, С. Америки, Австралии, Филиппинских о-вов и Новой Зеландии. Современные.

Вне СССР: Flourensina Marie, 1938; Barbourinella Bermudez, 1940; Digitina Crespin et Parr, 1941; Spiropledinata Cushman, 1927; Uvigerinammina Majzon, 1943.

Раковина целиком или только на ранней стадии трехрядная, позднее у большинства родов количество камер в обороте сокращается, у некоторых же камер становится больше. Устье простое, петлевидное или округлое, иногда с шейкой, обычно с зубом. Стенка простая. Восемь родов.

Valvulina Orbigny, 1826. Тип рода - V. triangularis Orbigny, 1826; ср. эоцен, близ Парижа. Раковина трехрядная, округлая в поперечном сечении. Устье с ясным клапанообразным зубом (рис. 244). Десятки видов. Юра - ныне. Мел Русской платформы; юра - мел З. Европы; третичные Европы, С. Африки, С. Америки, Австралии и Новой Зеландии.

Рис. 244-246. Сем. Ataxophragmiidae (подсем. Valvulininae). 244 А-В. Valvulina intermedia Reuss; внешний вид: А - сбоку, со стороны устья; Б - сбоку с противоположной стороны, В - с устьевого конца, × 40, турон, Прикаспийская впадина (колл. Е. В. Мятлюк). 245 А-Б. Clavutina parisiensis Orbigny; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 23; датский ярус, Урал, Шумихинский р-н (колл. Л. Г. Дайн). 246 А-В. Valvulammina ratnovskajae Kusina; внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, × 100, готерив-баррем, З. Сибирь (колл. В. И. Кузиной)

Clavulina Orbigny, 1826. Тип рода - С. parisiensis Orbigny, 1826; ср. эоцен, Парижский бассейн. Раковина вначале трехрядная и обычно треугольная в поперечном сечении, позднее однорядная и округлая в поперечном сечении. Устье на ранней стадии щелевидное, у внутреннего края последней камеры; у взрослых конечное, округлое или лопастное с зубом, иногда с шейкой (рис. 245). Десятки видов. Мел - ныне. Мел - третичные отложения Туркмении, З. Сибири, Кавказа, Прикаспийской впадины; третичные отложения Европы, Египта, С. Америки. Подрод Pseudoclavulina Cushman, 1936.

Valvulammina Cushman, 1933. Тип рода - Valvulina globutaris Orbigny, 1850; ср. эоцен, Парижский бассейн. Раковина на ранней стадии коническая, с 4-5 камерами в первом обороте и с 5-6 вздутыми камерами в последующих. Брюшная сторона с пупком и с широким устьем, снабженным большим округлым зубом. Стенка тонкопесчанистая, с хитиноидным внутренним слоем, на поздней стадии развития почти целиком известковая (рис. 246). Около 10 видов. Мел Зап.-Сибирской низменности; палеоген С. Америки.

Вне СССР: Cribrobulimina Cushman, 1927; Pseudogoesella Keijzer, 1945; Otssonina Bermudez, 1949.

Недостаточно изучены и систематическое положение неясно для родов Eggerellina Marie, 1941 и Makarskiana van Soest, 1942.

[nom. transl. Galloway, 1933 (ex Ataxophragmiidae Schwager, 1877)]

Раковина свободная, у некоторых родов на ранней стадии трехрядная, позднее количество камер в обороте увеличивается до 4-6; у других родов на ранней стадии насчитывается до 5-6 камер в обороте, а позднее их количество сокращается до трех, двух и (или) одной. Камеры некоторых родов внутри подразделены столбиками, перегородками или имеют губчатое строение. Устье щелевидное, петлевидное или ситовидное, иногда с зубом. 32 рода.

Arenobutimina Cushman, 1927. Тип рода - Bulimina presli Reuss, 1845; в. мел, Чехословакия. Раковина вначале трехрядная, позднее со многими камерами в обороте. Устье - петлевидный вырез во внутреннем крае последней камеры с клапанообразным зубом (рис. 247). Десятки видов. Мел СССР, З. Европы и С. Америки.

Рис. 247-257. Сем. Ataxophragmiidae (подсем. Ataxophragmiinae). 247. Arenobulimina presli (Reuss); внешний вид сбоку, × 52, в. мел, Белоруссия (колл. В. Т. Балахматовой). 248. Eggerelia irochoides (Reuss); внешний вид, × 97, Маастрихт, Прикаспийская впадина (Калинин, 1937). 249-250. Marssonella охусопа (Reuss); 249 А-Б, внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 48, 250 А-E последовательные поперечные сечения, полученные при расшлифовании одного экземпляра: А - самая ранняя часть раковины, Б-Д - сечения в более поздней части раковины, Е - сечение через две последние камеры, × 20, турон, Поволжье (колл. В. Т. Валахматовой). 251 А-Б. Textularlella varians Glaessner; А - внешний вид, Б - то же, но раковина с обломанной последней камерой, × 45, палеоцен, С. Кавказ (Глесснер, 1937). 252 А-В. Doroihia bulletta (Carsey); внешний вид: А - сбоку, Б - сбоку, со стороны устья, В - с устьевого конца, × 43, Маастрихт, З. Сибирь (колл. В. Т. Балахматовой). 253 А - В. Pledina ruthenica (Reuss); внешний вид: А - сбоку, Б - сбоку, со стороны устья, В - с устьевого конца, × 40, в. сенон, г. Львов (Reuss, 1850). 254-255. Karreriella siphonella (Reuss); внешний вид: 254 - молодая особь, 255 - взрослая особь, × 28, в. эоцен, Крым (Самойлова, 1947). 256 А-Б. Orientalia exitis N. Bykova; внешний вид: А - сбоку, Б - с основания, × 100, сеноман, Узбекская ССР (Н. К. Быкова, 1947). 257 А-В. Verneuilinelta azerbaidfanica Tairov; внешний вид: А - сбоку, Б - сбоку, со стороны устья, В - с устьевого конца, × 94, н. апт, юго-восточный Кавказ (Таиров, 1956)

Eggerella Cushman, 1933. Тип рода - Verneuilina bradyi Cushman, 1911; современный, север Тихого океана. Раковина на ранних стадиях развития у микросферических форм трохоидная с пятью камерами в обороте, позднее спирально-винтовая с количеством камер, убывающим до трех. У мегасферических - трохоидный пятикамерный отдел неразвит. Стенка простая, тонкопесчанистая, с известковым цементом, почти целиком известковая. Устье - низкая сводчатая щель в основании последней камеры (рис. 248). Более 10 видов. Мел - ныне. Мел Прикаспийской впадины СССР; мел - третичные Европы, Америки, Новой Зеландии; третичные Японии, Филиппин.

Marssonella Cushman, 1933. Тип рода - Gaudryina oxycona Reuss, 1860; в. мел, Германия. Раковина спирально-винтовая, округлая или многоугольная в поперечном сечении; в ранней части 4-5 камер в обороте, позднее их количество уменьшается до трех и на самой поздней стадии до двух. Камеры простые, неподразделенные. Устьевая поверхность плоская или вогнутая. Устье - удлиненное отверстие на внутреннем крае последней камеры (рис. 249-250). Не более 10 видов. Мел и третичные Русской платформы, Кавказа, Туркмении, Европы, Америки.

Textulariella Cushman, 1927. Тип рода - Textularia barrettii Jones et Parker, 1863; современный, о. Ямайка. Раковина целиком двурядная, полость камер частично подразделена радиальными септами; устье иногда снабжено зубчиками (рис. 251). Видов мало. Мел - ныне, Мел Англии и Америки, третичные Кавказа и других районов Европы, Америки.

Dorothia Plummer, 1931. Тип рода - Gaudryina bulletta Carsey, 1926; в. мел, Техас. Раковина спирально-винтовая. На ранних стадиях у микросферических форм 5-6 камер в обороте; количество камер быстро уменьшается до двух у взрослых особей. Устье - низкая щель в основании внутреннего края последней камеры (рис. 252). Десятки видов. Юра - ныне. Мел и третичные юга СССР; н. юра Германии; мел и третичные З. Европы, С. Америки, Новой Зеландии, Филиппин.

Plectina Мarsson, 1878. Тип рода - Gaudryina ruthenica Reuss, 1851; в. сенон, г. Львов. Раковина иногда прикрепленная, на ранних стадиях трохоидная, не менее чем с пятью камерами в обороте; в последующих оборотах количество камер постепенно уменьшается до двух. Камеры простые, неподразделенные. Устье на ранних стадиях петлевидное, на поздних - округлое и конечное, всегда без шейки (рис. 253). Десятки видов. Мел - ныне. Мел и третичные Европы, С. Америки, Новой Зеландии.

Karreriella Cushman, 1933. Тип рода - Gaudryina siphonella Reuss, 1851; олигоцен, окрестности Берлина. Раковина на ранних стадиях трохоидная, с пятью или более камерами в обороте, позднее количество камер уменьшается до четырех, трех и двух; двухрядный отдел составляет большую часть раковины. Камеры простые. Устье у внутреннего края последней камеры с ясно выраженной шейкой (рис. 254-255). Десятки видов. Третичные юга СССР, Европы, Японии, С. Америки, Б. Антильских о-вов, Австралии, Новой Зеландии, Б. Зондских о-вов. Современные.

Orientalia N. Bykova, 1947. Тип рода - О. exilis N. Bykova, 1947; сеноман, Таджикская депрессия. Раковина удлиненная, коническая или веретенообразная, спирально-винтовая. Начальная часть трохоидная, состоящая из 2-2¹/₂ оборотов, с 6-7 камерами в каждом. В остальной части раковины камеры расположены четырьмя верт