НОВОСТИ    БИБЛИОТЕКА    КАРТА САЙТА    ССЫЛКИ    О САЙТЕ
Пользовательского поиска


 ГЕОХРОНОЛОГИЯ
 ЭВОЛЮЦИЯ
 ЭВОЛЮЦИОННОЕ УЧЕНИЕ
 ПАЛЕОКЛИМАТОЛОГИЯ
 ПАЛЕОЭКОЛОГИЯ




предыдущая главасодержаниеследующая глава
Надсемейство Rotaliidea Reuss, 1860

[nom. transl. Glaessner, 1945 (ex Rotaliidae Reuss, 1860)]

Раковина свободная, трохоидная, на поздней стадии иногда спирально-плоскостная, редко в последующем однорядная, у всех с системой каналов, иногда с двойными септами. Устье без губы, септальное, в виде щели или ряда пор, или ситовидное; у трохоидных - в основании септальной поверхности, которая в то же время является брюшной стороной камер, у спирально-плоскостных - медианное или септальное у основания септы или по всей септальной поверхности, у развернутых - конечное. Устье иногда первоначально отсутствует и образуется путем резорбции стенки у основания септы, перед образованием следующей камеры. Сообщение между камерами происходит через межкамерные форамены, простые или усложненные вторичными перегородками камер. Последняя камера у некоторых всегда тонкостенная и у ископаемых редко сохраняется. Стенка радиально-лучистая, слоистая; дополнительные скелетные образования в виде пупочного диска, бугорков, киля, мостиков, шовных утолщений и пр. Два семейства: Rotaliidae и Elphidiidae. В. мел - ныне.

Семейство Rotaliidae Reuss, 1860

Раковина трохоидная, линзовидная или коническая, с выпуклой спинной и уплощенной брюшной сторонами. Межкамерные форамены усложнены иногда перегораживающим их желобообразным тяжем (аналог зубной пластинки Хофкера). На обращенной к пупку стороне каждая камера с пупочным отверстием (пупочное устье Смаута, 1954), по которому осуществляется соединение полости камеры с пупочным каналом или при его отсутствии непосредственно с пупочной областью. Шесть родов. В. мел - ныне.

Rotalia Lamarck, 1804. Тип рода - Rotalites trochidiformis Lamarck, 1804; cp. эоцен, Франция. Раковина обычно с простыми камерами; у некоторых видов есть дополнительные камерки близ периферии. В центре брюшной стороны пупочная шишка, разбитая трещинами на многочисленные столбики, расположенные ярусами; в каждом обороте свой ряд столбиков. Сверху пупочная сторона покрыта сплошь скелетным веществом, под которым проходит пупочный канал; у некоторых видов имеются внутрисептальные каналы, впадающие в пупочный, у других камеры через пупочное отверстие непосредственно по щели соединяются с пупочным каналом (рис. 697-699). Десятки видов. В. сенон - ныне. Широко распространенный род.

Рис. 697-702. Сем. Rotalliidae. 697 А-В. Rotalia (Pararotalia) armala (Orbigny); внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, Х 47, ср. эоцен, бучакский ярус, Украина, Никопольский р-н (колл. М. В. Ярцевой). 698-699. Rotalia (Pararotalia) inermis (Terquem); 698 А-В, внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, X 47; 699 А-В. внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, Х 47, лютетский ярус, Парижский бассейн (колл. Н. Н. Субботиной). 700-701. Streblus beccarii (Linne); 700 А-В (форма А), внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны. В - с периферического края; 701 А-В (форма В), внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, Х 33, современный. Черное море у Карадага (колл. Н. Н. Субботиной). 702 А-В. Rotorbinella fungiformls Subbotlna; внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, Х 72, в. эоцен, Абхазия (Субботина, 1958)
Рис. 697-702. Сем. Rotalliidae. 697 А-В. Rotalia (Pararotalia) armala (Orbigny); внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, × 47, ср. эоцен, бучакский ярус, Украина, Никопольский р-н (колл. М. В. Ярцевой). 698-699. Rotalia (Pararotalia) inermis (Terquem); 698 А-В, внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, × 47; 699 А-В. внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, × 47, лютетский ярус, Парижский бассейн (колл. Н. Н. Субботиной). 700-701. Streblus beccarii (Linne); 700 А-В (форма А), внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны. В - с периферического края; 701 А-В (форма В), внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, × 33, современный. Черное море у Карадага (колл. Н. Н. Субботиной). 702 А-В. Rotorbinella fungiformls Subbotlna; внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, × 72, в. эоцен, Абхазия (Субботина, 1958)

Подрод: Pararotalia Le Calvez, 1949.

Streblus Fisher, 1817. Тип рода - Nautilus beccarii Linne, 1758; современный, Средиземное море. Отличается от Rotalia отсутствием сплошного покрова скелетного вещества, закрывающего пупок и пупочные щели около камер. К центру каждая камера на брюшной стороне вытягивается в виде лопасти, покрытой многочисленными мелкими столбиками. Настоящего устья нет. Имеется межкамерный форамен. Перед образованием новой камеры септальная поверхность, судя по неровным краям и ассиметричной форме щели, по-видимому, прорывается. В дальнейшем образуется желобообразный тяж (зубная пластинка Хофкера), соединяющий брюшную и спинную части камеры; он расположен немного впереди септы. Сообщение с внешней средой происходит через открытую пупочную область. Имеются пупочные отверстия на пупочных концах камер, ведущие через щель (аналог пупочного канала) в пупочную область (рис. 700-701). Несколько разновидностей одного вида. Миоцен - ныне. Широко распространен, особенно на юге Европы и в США.

Rotorbirtella Bandy, 1944. Тип рода - R. calliculus Bandy, 1944; эоцен, Орегон. Раковина с высоковыпуклой спинной и уплощенной брюшной сторонами, иногда с пластинчатым килем, в центре брюшной стороны со сплошной пупочной шишкой. Швы изогнутые, часто с изломом посредине, валиковидные, расширенные около шишки и суженные к периферическому краю. Устье - щель без губы, протягивается вдоль краевого шва, немного не достигая периферического края (рис. 702). Примерно 10 видов. Третичные Крыма, Абхазии, З. Европы, С. Америки. Современные.

Вне СССР: Lockhartia Davies, 1932; Dictyoconoides Nuttall, 1925; Sakesaria Davies, 1937.

Семейство Elphidiidae Galloway, 1933

[nom. transl. Sigal, 1952 (ex Elphidiinae Galloway, 1933)]

Раковина свободная, асимметричная трохоидная, реже полуинволютная или двусторонне-симметричная, большей частью инволютная, редко эволютная. Система каналов, большей частью с выходами наружных отростков меридиональных каналов в ямки, или на швах, или параллельно им. Для некоторых форм характерны длинные межсептальные мостики с соответствующими им межсептальными ямками, для других - очень короткие утолщения между углублениями на швах (септальные мостики и ямки). Устье часто отсутствует; форамен в виде округлых отверстий, реже щелевидный, в основании септальной поверхности, иногда с редкими добавочными отверстиями на септах или ситовидный. 13 родов. Третичные - ныне. Происходит, вероятно, от представителей сем. Rotaliidae путем развития инволютной раковины и двусторонне-симметричной системы каналов.

Подсемейство Elphidiinae Galloway, 1933

Характеризуется развитием ретральных отростков камер с полыми трубками внутри, открывающимися с одного конца в полость камер и замкнутыми с другого конца; на поверхности стенки им соответствуют возвышения - межсептальные мостики. Отростки меридиональных каналов открываются в межсептальные ямки вдоль швов; иногда имеется килевой канал. Устье часто отсутствует. Форамен в виде одного ряда отверстий в основании септ, иногда с добавочными отверстиями на септах. Пять родов.

Faujasina Orbigny, 1839. Тип рода - F. carinata Orbigny, 1839; в. мел, Голландия (?). Раковина трохоидная, с плоской спинной и выпуклой брюшной сторонами (рис. 703). Один вид. По Орбиньи, в. мел Голландии; по Кешмэну (Cushman, 1948) - с плиоцена до ныне.

Рис. 703-710. Сем. Elphidiidae (подсем. Elphidiinae). 703 А-В. Faufasina carinaia Orbigny; внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, X 75, в. мел, Голландия (Orbigny, 1846). 704-705. Faujasinella semiinvoluta Mjatliuk; 704 А-В, внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, 705 - внешний вид со спинной стороны, Х 75, в. эоцен, Предкарпатье (Мятлюк, 1956). 706 А-В. Notorotalia australis (Cushman); внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, Х 45, современный, Австралия (Cushman, 1939). 707. Elphidium crisрum (Linne); схематизированное аксиальное сечение (схема строения каналов): кк - килевой канал, ск - спиральный канал, пк - пупочные каналы, мк - меридиональные каналы, ро - ретральные отростки, но - наружные отростки мернд. канала, ф - форамен, Х 70. 708. Elphidium macellum (Fichtel et Moll); строение межсептальных мостиков и ямок: ро - ретральные отростки, оно - отверстие наружного отростка мерид. канала, X 102, сармат, С. Кавказ (колл. А. К. Богдановича). 709 А-Б. Elphidium macellum (Fichtel et Moil); внешний вид: А - сбоку, Б - с периферического края, х 35, миоцен, зап. обл. Украины (колл. А. К. Богдановича). 710 А-Б. Planoelphidium laminalum (Terquem); внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с периферического края, X 50, плиоцен, Албания (колл. Е. А. Храмой)
Рис. 703-710. Сем. Elphidiidae (подсем. Elphidiinae). 703 А-В. Faufasina carinaia Orbigny; внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, × 75, в. мел, Голландия (Orbigny, 1846). 704-705. Faujasinella semiinvoluta Mjatliuk; 704 А-В, внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, 705 - внешний вид со спинной стороны, × 75, в. эоцен, Предкарпатье (Мятлюк, 1956). 706 А-В. Notorotalia australis (Cushman); внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, × 45, современный, Австралия (Cushman, 1939). 707. Elphidium crisрum (Linne); схематизированное аксиальное сечение (схема строения каналов): кк - килевой канал, ск - спиральный канал, пк - пупочные каналы, мк - меридиональные каналы, ро - ретральные отростки, но - наружные отростки мернд. канала, ф - форамен, × 70. 708. Elphidium macellum (Fichtel et Moll); строение межсептальных мостиков и ямок: ро - ретральные отростки, оно - отверстие наружного отростка мерид. канала, × 102, сармат, С. Кавказ (колл. А. К. Богдановича). 709 А-Б. Elphidium macellum (Fichtel et Moil); внешний вид: А - сбоку, Б - с периферического края, × 35, миоцен, зап. обл. Украины (колл. А. К. Богдановича). 710 А-Б. Planoelphidium laminalum (Terquem); внешний вид: А - со спинной стороны, Б - с периферического края, × 50, плиоцен, Албания (колл. Е. А. Храмой)

Faujasinella Voloshinova, 1958. Тип рода - Elphidium semiinvolutum Mjatliuk, 1956; н. олигоцен, Закарпатье. Раковина полуинволютная, не вполне симметричная, двояковыпуклая (рис. 704-705). Один вид. В. эоцен Восточных Карпат и н. олигоцен Закарпатья.

Notorotalia Finlay, 1939. Тип рода - N. zealandica Finlay, 1939; современный, у берегов Новой Зеландии. Раковина трохоидная, большей частью двояковыпуклая. В основании септ расположен ряд округлых отверстий. На поверхности с обеих сторон выпуклая сетчатая скульптура (рис. 706). Несколько видов. Эоцен - ныне. Новая Зеландия, Америка, Современные - в Индо-Тихоокеанской обл. Систематическое положение рода не вполне ясно.

Elphidium Montfort, 1808 (Geophonus Montfort, 1808; Sporilus Montfort, 1808; Themeon Montfort, 1808; Polystomella Lamarck, 1822). Тип рода - Nautilus macetlus Fichtel et Moll, 1798; современный, Средиземное море. Раковина инволютная, чечевицеобразная, двусторонне-симметричная, часто килеватая, иногда с периферическими шипами, с 10-30 седлообразными камерами в последнем обороте (рис. 707-709). Около 50 видов. В. эоцен (?) - ныне. Повсеместно.

Planoelphidium Voloshinova, 1958. Тип рода - Polystomella laminata Terquem, 1878; в. плиоцен, о. Родос. Раковина двусторонне-симметричная, плоская, полностью эволютная (рис. 710). 1-2 вида. Плиоцен - ныне. Средиземноморская область и южная часть Тихого океана.

Подсемейство Cribroelphidiinae Voloshinova, 1958

Ретральные отростки и соответствующие им межсептальные мостики отсутствуют; швы большей частью либо слегка углубленные с септальными ямками и мостиками, либо плоские, без мостиков, с двойным рядом отверстий отростков меридиональных каналов, расположенных по обе стороны от шва. У некоторых родов имеются внутренние отростки меридиональных каналов. Устье выражено редко. Форамен большей частью в виде ряда отверстий, реже щелевидный в основании септальной поверхности, часто ситовидный. Семь родов.

Porosorotalia Voloshinova, 1958. Тип рода - Notorotalia clarki Voloshinova, 1952; миоцен, Сахалин. Раковина трохоидная, двояковыпуклая, с зернистостью в пупочной области и с выпуклыми швами. Спиральный канал и длинные анастомозирующие пупочные каналы. Форамен в виде ряда округлых отверстий в основании септ (рис. 711). 2-3 вида. Эоцен Австралии, миоцен Сахалина; плиоцен Америки.

Рис. 711-716. Сем. Elphidiidae (подсем. Cribroelphidiinae). 711 А-В. Porosorotalia clarki (Voloshinova); внешний вид: A - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, Х 30, миоцен, Сахалин (Волошинова, 1952). 712 А-Б. Cribroelphidium vulgare (Voloshinova); внешний вид: А - сбоку, Б - с периферического края, Х 50, миоцен, Сахалин (Волошинова, 1952). 713 А-Б. Cribroelphidium subglobosum (Voloshinova); внешний вид экземпляра с поломанной последней камерой: А - сбоку, Б - с периферического края, ово - отверстия внутренних отростков меридиональных каналов, X 50, миоцен, Сахалин (Волошинова, 1956). 714. Cribroelphidium sp.; строение наружных отростков меридиональных каналов: но - наружные отростки мерид. каналов, Х 50, миоцен, Сахалин (Волошинова, 1956). 715-716. Elphidiella arctica (Parker et Jones); 715 А-Б, внешний вид: А - сбоку, Б - с периферического края, х 35; 716 - строение отростков меридиональных каналов: во - внутренние отростки мерид. каналов, но - наружные отростки мерид. каналов, X 100, современный, Карское море (Волошинова, 1956)
Рис. 711-716. Сем. Elphidiidae (подсем. Cribroelphidiinae). 711 А-В. Porosorotalia clarki (Voloshinova); внешний вид: A - со спинной стороны, Б - с брюшной стороны, В - с периферического края, × 30, миоцен, Сахалин (Волошинова, 1952). 712 А-Б. Cribroelphidium vulgare (Voloshinova); внешний вид: А - сбоку, Б - с периферического края, × 50, миоцен, Сахалин (Волошинова, 1952). 713 А-Б. Cribroelphidium subglobosum (Voloshinova); внешний вид экземпляра с поломанной последней камерой: А - сбоку, Б - с периферического края, ово - отверстия внутренних отростков меридиональных каналов, × 50, миоцен, Сахалин (Волошинова, 1956). 714. Cribroelphidium sp.; строение наружных отростков меридиональных каналов: но - наружные отростки мерид. каналов, × 50, миоцен, Сахалин (Волошинова, 1956). 715-716. Elphidiella arctica (Parker et Jones); 715 А-Б, внешний вид: А - сбоку, Б - с периферического края, × 35; 716 - строение отростков меридиональных каналов: во - внутренние отростки мерид. каналов, но - наружные отростки мерид. каналов, × 100, современный, Карское море (Волошинова, 1956)

Cribroelphidium Cushmanet Bronnimann, 1948. Тип рода - C. vadescensCushman et Bronnimann, 1948; современный, Карибское море. Раковина инволютная, двусторонне-симметричная, с 8-12 камерами в последнем обороте. Швы углубленные, с ямками и отчетливыми септальными мостиками. Внутренние отростки меридиональных каналов открываются в камеру над септой, наружные отростки не разветвляются, выходят в ямки септальных швов. Устье и форамен в виде ряда округлых отверстий, реже очень короткой щели в основании септ, часто ситовидное; устье обычно отсутствует (рис. 712-714). Отличиями от сходного рода Cribrononion Thalmann, 1946 из сем. Nonionidae служат: микроструктура стенки, присутствие внутренних отростков меридиональных каналов и характер устья - у Cribrononion оно не бывает ситовидное. Не менее 20 видов. Эоцен (?), олигоцен - ныне. Сахалин, Япония, Америка.

Elphidiella Cushman, 1936. Тип рода - Polystomella arctica Parker et Jones, 1864; современный, С. Ледовитый океан. Раковина инволютная, редко на взрослых стадиях слегка эволютная, обычно крупных размеров (1-3 мм), часто с большим количеством камер в последнем обороте (15-30). Отростки меридиональных каналов многочисленные; наружные имеют тенденцию к раздваиванию, в последнем случае вдоль швов образуется два ряда отверстий; в случае наличия одного ряда наружных отростков каналов, последние открываются на швах на дне многочисленных очень мелких и частых ямок, разделенных неясными перемычками; внутренние отростки меридиональных каналов открываются внутри камер, как у рода Cribroelphidium. Форамен часто ситовидный, с многочисленными отверстиями в основании устьевой поверхности, иногда разрывающимися и образующими подобие длинной неровной щели (рис. 715-716). Не менее 15-20 видов. Палеоцен - ныне. Сахалин, З. Сибирь, Америка.

Вне СССР: Elphidioides Cushman, 1945. Parrellina Thalmann, 1951; Polystomellina Yabe et Hanzawa, 1923, Ozawaia Cushman, 1931

предыдущая главасодержаниеследующая глава








В Китае открыли новый вид меловых млекопитающих, который обладал чертами плацентарных и сумчатых одновременно

Открыты два новых вида древних южноамериканских млекопитающих

40 тысяч лет в вечной мерзлоте

Палеонтологи нашли в Аргентине первого гигантского динозавра

Загадка ставропольских слонов: кого нашли археологи в городской черте Ставрополя

Ядер нет. Ученые опровергли возможность клонирования мамонта

Мисс Лия — королева сапиенсов

Конфискованная находка рассказала о социальном поведении овирапторных динозавров

Представлен практически полный скелет австралопитека

Найдена самая длинная дорожка следов динозавров

Лежавшие 140 лет на музейной полке окаменелости оказались неизвестным видом древней рептилии

Ротовая полость древних земноводных содержала тысячи крошечных зубов

В Аргентине обнаружили и описали самых больших сухопутных динозавров в мире

Палеонтологи обнаружили крупнейшие следы динозавров

Статус наследия ЮНЕСКО хотят присвоить уникальной плите с отпечатками динозавров в Боливии

С хоботом наперевес. Что мы знаем о стегодонах

Растения помогли древним бегемотам распространиться по Африке

Люди из Джебель Ирхуд — ранние представители эволюционной линии Homo sapiens

Полый позвоночник не давал перегреться зауроподам

Вымирание мамонтов ускорили болезни и патологии скелетной системы

Встречаем первого российского титанозавра

Почему было так много видов динозавров?

Лимузавры теряли зубы по мере взросления

Ученые разгадали тайну хиолитов — загадочных палеозойских животных

Древнейший моллюск был похож на шипастого слизня

Ученые обнаружили окаменелого проторозавра накануне живорождения

Череп гигантского медведя из сказаний
© Злыгостев Алексей Сергеевич, подборка материалов, оцифровка, статьи, оформление, разработка ПО 2001-2018
При копировании материалов проекта обязательно ставить ссылку на страницу источник:
http://paleontologylib.ru/ 'PaleontologyLib.ru: Палеонтология - книги и статьи'

Рейтинг@Mail.ru Rambler s Top100