НОВОСТИ    БИБЛИОТЕКА    КАРТА САЙТА    ССЫЛКИ    О САЙТЕ
Пользовательского поиска


 ГЕОХРОНОЛОГИЯ
 ЭВОЛЮЦИЯ
 ЭВОЛЮЦИОННОЕ УЧЕНИЕ
 ПАЛЕОКЛИМАТОЛОГИЯ
 ПАЛЕОЭКОЛОГИЯ




предыдущая главасодержаниеследующая глава
Отряд Buliminida (Н. К. Быкова, Н. А. Волошинова)

Раковины либо спирально-винтовые, у которых камеры располагаются мономорфно (многорядно, трехрядно, двухрядно), либо одноосные и однорядные; у рода Entosolenia однокамерные. У ряда форм раковина би- или триморфна, но всегда с уменьшающимся числом к концу роста: в онтогенезе расположение камер меняется от роталоидного в начальной части до трехрядного к концу; от трехрядного в начальной до двухрядного на следующей стадии и однорядного к концу, или без промежуточной двухрядной стадии (от двухрядного в начале и затем сразу однорядного), или, наконец, от двухрядного до однорядного. У Pleurostomellidae расположение камер двухрядное, однорядное или двухрядное, переходящее в однорядное. У Cassidulinidae навивание более сложное - это двухрядно чередующаяся серия камер, которая как бы приобрела вторичное завивание - спирально-плоскостное или трохоидное. Раковины чаще удлиненные, яйцевидные, веретеновидные, цилиндрические или ланцетовидные, иногда почти округлые, в поперечном сечении чаще с округлыми контурами, но у специализированных родов из сем. Buliminidae возникают угловатые, трехгранные, пирамидальные формы с уплощенными поверхностями камер. Камеры обычно почти эволютные или полуэволютные, у более специализированных родов бывают полностью или почти инволютные или, наоборот, совершенно эволютные у некоторых однорядных форм. У Pleurostomellidae и Cassidulinidae поверхность камер обычно гладкая. У Buliminidae - часто со скульптурой в виде ребер, шипиков, бугорков, бахромчатости, иногда с выдающимися над поверхностью полыми трубками и т. д. (рис. 83). Стенка известковая, обычно тонкопористая, матовая, фарфоровидная или глянцевитая. Устье в наиболее типичных случаях петлевидное, отходящее от основания устьевой поверхности - у многих Buliminidae, у всех Cassidulinidae, но бывает аркообразное, при основании устьевой поверхности, конечное, округлое, иногда с шейкой и отворотиком, ситовидное (рис. 84). У Pleurostomellidae устье конечное, но асимметрично расположенное, полуэллиптическое или полулунное. Внутри камер у большей части Buliminidae и Pleurostomellidae присутствует система устьевых пластинок или желобков. Хöглундом (Höglund, 1947) установлено, что у изученных им Buliminidae эта система представлена желобкообразными пластинками или язычками, вогнутая сторона которых всегда обращена в противоположную от устья сторону. Одной своей стороной устьевая пластинка каждой камеры прикрепляется к устью и стенке камеры, а ее свободный край, иногда несколько возвышаясь над устьем, образует так называемый зуб (рис. 85). Противоположный конец пластинки прикрепляется вблизи устья предшествующей камеры. Юра - ныне. Три семейства: Buliminidae Jones, 1876; Pleurostomellidae Reuss, 1860; Cassidulinidae Orbigny, 1839. Сем. Cassidulinidae включается в отряд условно, в основном из-за наличия петлевидного устья; предполагается, что оно происходит от Buliminidae.

Орбиньи (Orbigny, 1826, 1846, 1849, 1852) относил представителей Buliminidae к отр. Enallostegues, объединяя их с агглютинированными формами сходного типа строения. Рейсс (Reuss, 1861), обращавший внимание на состав стенки, относил представителей Buliminida к разным семействам - Pleurostomellidae, Polymorphinidae Textulariidae. Брэди в своей монографии (Brady, 1884) относит представителей данного отряда к подсем. Bulimininae и Cassidulininae сем. Textulariidae. Глесснером (Glaessner, 1945) было выделено надсем. Buliminidea, в которое он объединил четыре семейства: Buliminidae, Cassidulinidae, Ellipsoidinidae и Chilostonellidae. При этом Глесснер уничтожил самостоятельность сем. Heterohelicidae, включив его роды в сем. Buliminidae. Сигаль (Sigal, 1952) расширил объем данного надсемейства за счет включения в него сем. Nonionidae. Сем. Heterohelicidae в этом надсемействе было восстановлено Сигалем, но объем его, по сравнению с классификацией Кешмэна, сужен - часть родов отнесена к сем. Buliminidae. В настоящей работе надсем. Buliminidea поднимается до ранга отряда, но объем его, тем не менее, суживается. В основу выделения отряда кладется общность происхождения и прослеженное или предполагаемое родство, определяющееся известным морфологическим сходством и сходством внутреннего строения - наличием у большинства представителей устьевых желобков или трубок и, отчасти, общностью в направлении филогенетического развития.

Развитие сем. Buliminidae в целом идет в нескольких направлениях: в сторону раскручивания и вытягивания спирали, в сторону изменения положения и характера устья, возникновения и развития скульптуры, а также усложнения формы - появления угловатости, и, наконец, изменения внутренней системы устьевых желобков.

У родоначальных форм раковины, по-видимому, роталоидные. Конечной формой развития являются однорядные раковины или однокамерные (Entosolenia). Параллельно с раскручиванием спирали происходит развитие устья; оно изменяется от аркообразного или петлевидного, при основании устьевой поверхности, до конечного округлого или овального, обычно с шейкой и губой. У наиболее специализированных родов развивается ситовидное устье, состоящее из нескольких или многих мелких округлых отверстий, иногда наряду с основным устьем имеется еще и ситовидное - комбинированное устье.

Намечаются две параллельно развивающиеся группы Buliminidae. Одна группа, объединяющая два подсемейства - Buliminellinae и Virgulininae, характеризуется в типичном случае вытянутой формой раковины и лентовидными камерами (по крайней мере у начальных, основных родов). Развитие начинается, по-видимому, от каких-то роталоидных форм, которые, разворачиваясь и вытягиваясь, переходят в Buliminella. Последовательное развертывание спирали образует основную линию развития - от мономорфной, многокамерной Buliminella через Virgulina, у которой последние обороты становятся изогнуто двухрядными, к целиком двухрядной Grammostomum, затем к Loxostomum, у которых в последних оборотах наблюдается переход к однорядности, и к Bifarina, с однорядным расположением последних камер и конечным устьем. Можно предполагать, что уже в юрское и в н. меловое время возникают все эти роды, однако достоверно известны в настоящее время лишь Virgulina [V. jurassica Cushman et Glazewski из верхнеюрских известняков Польши, Grammostomum rhumbleri (Franke) - из лейасовых отложений Германии и Англии, G. textilaroides (Reuss) - из нижнемеловых отложений Германии и Азербайджана, и, возможно, Bifarina asperula Chapman - из альба Германии и Мангышлака]. В в. мелу основные, неспециализированные роды данной филогенетической линии достигают большого развития (гладкие Grammostomum, Buliminella). Наряду с этим, от Buliminella, как боковые линии развития, возникают более специализированные представители подсем. Buliminellinae - Sporobuliminella, с ситовидным (комбинированным) типом устья, и многооборотная Elongobula, в СССР отсутствующая; с неогена появляются Rectobolivina и Buliminoides (в СССР не известны).

Вторая филогенетическая группа, в свою очередь, возникает от роталоидных форм типа Pseudoparrella и Rotaliatina, принадлежность которых к сем. Buliminidae пока еще не уточнена. Более специализированными формами этого роталоидного типа раковин являются представители рода Baggatella из эоцена Европы и Америки. Этот род единственный в подсем. Baggatellinae. Основное родовое многообразие данной группы возникает в результате последовательного изменения спирали - ее раскручивания и параллельного изменения других признаков. Выделяются две основных ветви или подгруппы. Первая из них с более компактно расположенными камерами и низкой спиралью, объединяет подсем. Bulimininae и происходящее от него подсем. Reussellininae. Вторая - с менее компактно расположенными камерами и более вытянутой спиралью, объединяет Caucasininae и происходящее от него подсем. Uvigerininae.

Первые достоверные представители подсем. Bulimininae известны с в. мела - это Turrilina из сеномана и возникшие от них гладкие Bulimina, достигающие наибольшего развития в в. мелу. Вместе с тем, в в. мелу появляются более специализированные представители и подсемейства - Sporobulimina - с комбинированным типом устья, Globobulimina - с очень инволютными оборотами, и возникающие из последних однокамерные Entosolenia. В в. мелу появляются также первые роды подсем. Reussellininae, возникающие из Bulimina, трехгранные Reussella, и в датском ярусе - Pyramidina, с конечным устьем. В палеогене (со ср. эоцена) от потомков Reussella возникают Kolesnikovella с конечным устьем, снабженным отворотом, и в в. эоцене - Candela - с однорядным расположением последних камер. От Reussella в эоцене происходят Chrysalidinella с однорядным расположением последних камер и ситовидным устьем, и в миоцене - Pavonina, с уплощенными камерами однорядного отдела. Широкого развития с палеогена достигают имеющие скульптуру Bulimina.

Представители филогенетической ветви, относимые к подсем. Caucasininae, известны с нижнемеловых отложений. Виды "Virgulina primitiva" Cushman, "V. subcretacea" Cushman из формации гудлэнд (альб?) Техаса наиболее отвечают раковинам рода Neobulimina, который продолжает существовать в верхнемеловое время. В палеогене обнаружены все последовательно возникающие, благодаря раскручиванию спирали, родовые звенья данного направления; наиболее примитивные из них: Caucasina, сохраняющая роталоидное строение начальной части, Neobulimina - трехрядная форма с переходом последних камер к двухрядному расположению, и Uvigerinella и Hopkinsina - формы с намечающимся устьевым отворотом. У Hopkinsina хорошо развит двухрядный, изогнутый притом отдел раковины, чем она напоминает Virgulina. Смещение устья в конечное положение и образование шейки с хорошо выраженным отворотом приводит к возникновению от Uvigerinella рода Uvigerina. От последнего в в. эоцене возникает Angulogerina (внешне сходная с Kolesnikovella, образующейся, по-видимому, в другой филогенетической линии). Дальнейшее развитие приводит к появлению рода Тrifarina (сходного с Candela) с однорядным расположением последних камер. Изменение в том же направлении, но без проявления трехгранности, приводит к возникновению рода Rectuvigerina, сохраняющего близкое сходство с Uvigerina, а затем к цилиндрическим раковинам рода Siphogenerina, и от последних - к однорядным раковинам Unicosiphonia. Целый ряд новых специализированных родов, неизвестных пока в СССР, появляется в верхнетретичных отложениях и в современных морях.

Родоначальной формой для сем. Pleurostomellidae послужила, по-видимому, Virgulina, от которой в мелу произошли Pleurostomella Reuss - наиболее примитивный род семейства. От последней развитие пошло в нескольких направлениях. Уменьшение количества камер в обороте привело сначала к возникновению в в. мелу Eltipsoidelta с однорядным расположением последних камер, а затем - к целиком однорядным раковинам Dentalinoides (в. мел) с асимметричным расположением устья; дальнейшее перемещение устья в конечное положение обусловило возникновение Ellipsonodosaria, а сжатие последних привело к Nodosarella. Все перечисленные роды известны начиная с мела. Со ср. эоцена (а возможно, и с мела) появляется Ellipsolingulina с более сжатой раковиной и более объемлющими оборотами. Особое направление развития характеризуется возрастанием инволютности: Pleurostomella, Ellipsobulimina, а от Ellipsonodosaria - Ellipsoglandulina, и, наконец, Ellipsoidina. Редукция камер приводит к возникновению в эоцене однокамерных Parafissurina.

Филогенетическое развитие сем. Cassidulinidae, возникших в в. мелу, по-видимому, от Buliminidae, в настоящее время еще неясно.

Представители сем. Buliminidae имеют важное стратиграфическое значение для верхнемеловых и третичных отложений. Cassidulinidae - группа, важная для стратиграфии неогена;

Семейство Buliminidae Jones, 1876

Раковина свободная, обычно спирально-винтовая, удлиненная, с округлым, овальным или треугольным поперечным сечением; у некоторых, спирально-винтовых форм начальный отдел трохоидный. Количество камер в оборотах различно - от трех до пяти и более; нередко убывает к поздним оборотам. Иногда раковина однорядная или становится таковой на поздних стадиях своего развития. У одного рода - Entosolenia - раковина однокамерная. Устье у более примитивных форм обычно аркообразное, у других - петлевидное, протягивающееся либо по краевому шву, либо в перпендикулярном направлении, у некоторых более развитых форм устье конечное, по форме округлое, овальное или эллиптическое, у некоторых - на конце горлышка, с отворотом - губой; у наиболее специализированных родов устье - ситовидное или комбинированное (рис. 765-767). Внутри камер нередки желобообразные пластинки или язычки, соединяющие край устья с краем противоположной стороны устья (форамена) предшествующей камеры. Часто имеются устьевые зубы - один или несколько, обычно образованные возвышающимся свободным краем язычка (рис. 768-770). Стенка известковая, пористая, гладкая или со скульптурными образованиями - шипиками, ребрами; иногда на поверхности раковины наблюдаются выросты в виде полых трубок и т. д. (рис. 771). Юра - ныне. Подсемейства: Buliminellinae, Virgulininae, Baggatellinae, Bulimininae, Reussellinae, Caucasininae, Uvigerininae.

Рис. 765-767. Основные типы устьев у представителей сем. Buliminidae: 765 А-Г. Устья, связанные с основанием последней камеры: А - аркообразное или полукруглое (Turrilina); Б - треугольное или широкопетлевидное (Buliminella); В - узкопетлевидное (Bulimina); Г - овальное или широкопетлевидное, с отворотиком, переходное к конечному типу (Uvigerinella). 766 А-В. Устья конечные, не связанные с основанием последней камеры: А - округлое или овальное, простое (Bifarina); Б - округлое с отворотиком (Kolesnikovella); В - округлое с шейкой и широко отвернутой губой (Uvigerina). 767. Устье комбинированное - узкопетлевидное в сочетании с ситовидным (Sporobulimina)
Рис. 765-767. Основные типы устьев у представителей сем. Buliminidae: 765 А-Г. Устья, связанные с основанием последней камеры: А - аркообразное или полукруглое (Turrilina); Б - треугольное или широкопетлевидное (Buliminella); В - узкопетлевидное (Bulimina); Г - овальное или широкопетлевидное, с отворотиком, переходное к конечному типу (Uvigerinella). 766 А-В. Устья конечные, не связанные с основанием последней камеры: А - округлое или овальное, простое (Bifarina); Б - округлое с отворотиком (Kolesnikovella); В - округлое с шейкой и широко отвернутой губой (Uvigerina). 767. Устье комбинированное - узкопетлевидное в сочетании с ситовидным (Sporobulimina)

Рис. 768-770. Внутреннее строение устьевой системы у представителей сем. Buliminidae: У1 - устье первое (от конца), У2 - устье второе, У3 -  устье третье, в - устьевая, желобообразная пластинка (или язычок), з - устьевой зуб. 768. Buliminella campanica Dain; Х 200; кампан, Прикаспийская впадина; 769 А-Б. Neobulimina. elongata (Orbigny); X 102, миоцен (тортон), Венский бассейн; 770 А-Б. Globobulimina sp, X 102, современный, Охотское море
Рис. 768-770. Внутреннее строение устьевой системы у представителей сем. Buliminidae: У1 - устье первое (от конца), У2 - устье второе, У3 - устье третье, в - устьевая, желобообразная пластинка (или язычок), з - устьевой зуб. 768. Buliminella campanica Dain; × 200; кампан, Прикаспийская впадина; 769 А-Б. Neobulimina. elongata (Orbigny); × 102, миоцен (тортон), Венский бассейн; 770 А-Б. Globobulimina sp, × 102, современный, Охотское море

Рис. 771. Типы скульптуры раковин у представителей сем. Buliminidae; А - тонкие ребрышки (Grammostomum), Б - радиальные ребра (Bullmina); В - дихотомирующие ребра (Bulimina); Г - шиповатые складки (Bulimina); Д - складчатые ребра (Bulimina); Е - сосочковидные шипы (Uvigerina); Ж - шиповатая (Uvlgerina); З - комбинированная - ребра и шипы (Rectuvigerina)
Рис. 771. Типы скульптуры раковин у представителей сем. Buliminidae; А - тонкие ребрышки (Grammostomum), Б - радиальные ребра (Bullmina); В - дихотомирующие ребра (Bulimina); Г - шиповатые складки (Bulimina); Д - складчатые ребра (Bulimina); Е - сосочковидные шипы (Uvigerina); Ж - шиповатая (Uvigerina); З - комбинированная - ребра и шипы (Rectuvigerina)

Подсемейство Buliminellinae N. Bykova Subfam. nov.

Раковина более чем с тремя, обычно лентовидными, камерами в обороте. Устье разнообразное, в типичном случае - петлевидное. Стенка обычно гладкая, мелкопористая. Три рода.

Buliminella Cushman, 1911. Тип рода - Bulimina elegantissima Orbigny, 1839; современный, зап. побережье Ю. Америки. Раковина удлиненная, плотно свернутая; в каждом ряду более трех, в типичном случае лентовидных, узких камер. Устье от треугольнопетлевидного до узкопетлевидного, в основании устьевой поверхности, с устьевой пластинкой и желобообразными язычками (рис. 768, 773-774). Около 40 видов. Юра? Повсеместно: мел СССР, З. Европы, Америки и др.; спорадически - эоцен южных районов СССР и З. Сибири; миоцен Предкарпатья. Современные.

Рис. 772-782. Сем. Buliminidae (подсем. Buliminellinae, Virgulininae): 772. Buliminella elegantissima (Orbigny); внешний вид сбоку, Х 135, современный, южная часть Тихого океана (Orbigny, 1839). 773-774. Buliminella campanica Dain; 773 А-Б, внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, X 72; 774 - внешний вид со стороны устья, х 150, кампан, Прикаспийская впадина, Темирский р-н, Толганай (Дайн, 1958). 775. Buliminellita marcifica Cushman et Stainforth; внешний вид, сбоку, Х 50, эоцен, Эквадор (Cushman and Stainforth, 1947. 776 А-В. Sporobuliminella stainforthi Stone; внешний вид: А, Б - с противоположных боковых сторон, В - со стороны устья, X 36, в. мел, Перу (Stone, 1949). 777 А-Б. Virgulina schreibersiana Czjzek; внешний вид с боковых сторон, Х 48, Майкоп (олигоцен - н. миоцен), Крым, Кошай (Субботина, 1953).778 А-Б. Virgulinella pertusa (Reuss); внешний вид с боковых сторон, Х 64, и. миоцен (в. Майкоп), Азербайджан (колл. З. В. Кузнецовой). 779 А-В. Grammostomum nobiUs (Hantken); внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, х 62, в. эоцен, З. Туркмения, Кюрен-даг (колл. Н. К. Быковой). 780. Loxostomum kolchidicum Morozova; внешний вид. сбоку, Х 60, датский ярус - палеоцен, С. Кавказ, р. Хокодзь (Морозова, 1958). 781 А-Б. Bifarina adelae Llebus; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, Х 50, ср. эоцен, Прикаспийская впадина (колл. Н. К. Быковой). 782 А-Б. Rectobolivina bifrons (Н. В. Brady); внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, Х 35, современный, Тихий океан (Brady, 1884)
Рис. 772-782. Сем. Buliminidae (подсем. Buliminellinae, Virgulininae): 772. Buliminella elegantissima (Orbigny); внешний вид сбоку, × 135, современный, южная часть Тихого океана (Orbigny, 1839). 773-774. Buliminella campanica Dain; 773 А-Б, внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 72; 774 - внешний вид со стороны устья, × 150, кампан, Прикаспийская впадина, Темирский р-н, Толганай (Дайн, 1958). 775. Buliminellita marcifica Cushman et Stainforth; внешний вид, сбоку, × 50, эоцен, Эквадор (Cushman and Stainforth, 1947. 776 А-В. Sporobuliminella stainforthi Stone; внешний вид: А, Б - с противоположных боковых сторон, В - со стороны устья, × 36, в. мел, Перу (Stone, 1949). 777 А-Б. Virgulina schreibersiana Czjzek; внешний вид с боковых сторон, × 48, Майкоп (олигоцен - н. миоцен), Крым, Кошай (Субботина, 1953).778 А-Б. Virgulinella pertusa (Reuss); внешний вид с боковых сторон, × 64, н. миоцен (в. Майкоп), Азербайджан (колл. З. В. Кузнецовой). 779 А-В. Grammostomum nobilis (Hantken); внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 62, в. эоцен, З. Туркмения, Кюрен-даг (колл. Н. К. Быковой). 780. Loxostomum kolchidicum Morozova; внешний вид. сбоку, × 60, датский ярус - палеоцен, С. Кавказ, р. Хокодзь (Морозова, 1958). 781 А-Б. Bifarina adelae Llebus; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 50, ср. эоцен, Прикаспийская впадина (колл. Н. К. Быковой). 782 А-Б. Rectobolivina bifrons (Н. В. Brady); внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 35, современный, Тихий океан (Brady, 1884)

Buliminellita Cushman et Stainforth, 1947. Тип рода - В. marcifica Cushman et Stainforth, 1947; эоцен, Эквадор. Отличается от Buliminella конечным округлым устьем на конце отчетливой шейки (рис. 775). Один вид. В. эоцен Эквадора.

Sporobuliminella Stone, 1949. Тип рода - S. stainforthi Stone, 1949; в. мел, Перу. Короткая спираль с четырьмя выпуклыми камерами в обороте, Устье в виде низкого аркообразного отверстия в основании устьевой поверхности, с небольшой губой, и многочисленных мелких округлых дополнительных отверстий на круглой площадке над основным устьем (рис. 776). Один вид. В. мел Перу.

Подсемейство Virgulininae Cushman, 1927

Раковина в начальной части спирально свернутая по типу Buliminella, либо двурядная; на более поздней стадии либо двурядная, либо становится однорядной. Устье разнообразное. Стенка гладкая или со скульптурой, мелкопористая. Шесть родов.

Virgulina Orbigny, 1826 (Strophoconus Ehrenberg, 1843). Тип рода - Virgulinasquammosa Orbigny, 1826; плиоцен, Италия (около Сиены). Раковина удлиненно-веретеновидная, несколько сжатая,длина превышает ширину обычно не менее чем в три раза. Камеры удлиненные; ранние камеры расположены по винтовой спирали, поздние - обычно не вполне правильно двухрядные. Швы простые. Устье петлевидное, обычно с устьевой пластинкой (зубом), связанной с желобообразным язычком. Стенка гладкая (рис. 777). 20-30 видов. Широко распространен. Юра - н. мел? В. мел - третичные СССР и зарубежных стран. Современные.

Virgulinella Cushman, 1932. Тип рода - Virgulina pertusa Reuss, 1860; миоцен, Германия. Раковина сходна с Virgulina, но камеры с пальцеобразными выростами, разделенными глубокими выемками. Септальные швы зубчатые (рис. 778). Несколько видов. Майкоп юга СССР; миоцен З. Европы и С. Америки.

Grammostomum Ehrenberg, 1840 (Proroporus Ehrenberg, 1840; Bolivina - многих авторов). Тип рода Grammostomum tenue Ehrenberg, 1843; современный, побережье Мексики (у Веракрус). Раковина удлиненная, в типичном случае ланцетовидная, обычно несколько сжатая, в поперечном сечении округлая или овальная; начальная часть иногда бывает спирально свернутой. Камеры расположены двухрядно. Устье петлевидное, несколько наклонное к фронтальной плоскости, в типичном случае устья всех камер связаны желобкообразными язычками; свободный край язычка каждой камеры в виде пластинки ("устьевого зуба") разделяет устье на две части. Стенка гладкая, реже со скульптурой, обычно в виде ребрышек (рис. 779). Несколько десятков видов. Юра - ныне. Меловые и третичные отложения СССР.

Loxostomum, Ehrenberg, 1854. Тип рода - L. subrostratum Ehrenberg, 1854; мел, Франция (вблизи Парижа). Отличается от Grammostomum переходом к однорядному расположению последних камер. Устье обычно овальное, конечное (рис. 780). Примерно 20 видов. Юра? Мел - ныне. Редкие виды в датском ярусе и палеоцене Кавказа, Прикаспийской впадины и в ср. эоцене последней.

Bifarina Parker et Jones, 1872 (Dimorphina Ehrenberg, 1854). Тип рода - Ditnorphinasaxipara Ehrenberg, 1854; в. мел, С. Америка. Раковина удлиненная, в типичных случаях расширяющаяся к устьевому концу или более или менее цилиндрическая; начальная стадия - двухрядная, затем следуют правильно или неправильно однорядно расположенные камеры, обычно составляющие большую часть раковины. Устье на ранних стадиях - как у Grammostomum, позднее - конечное, округлое или овальное. Стенка гладкая или со скульптурой (рис. 781). До 20 видов. Мел - ныне. Н. мел п-ва Мангышлака?, в. мел Украины, Прикаспийской впадины, Мангышлака; эоцен тех же районов, С. Кавказа, Ср. Азии и др.

Rectobolivina Cushman, 1927. Тип рода - Sagrina bifrons Н. В. Brady, 1881; современный, Тихий океан. Строением спирали раковина сходна с Bifarina, но сжата, в типичном случае посредине, параллельно длинной оси, тянется углубление. Устье в однорядной части конечное, округлое, со слабо выраженной губой и внутренними трубками. Стенка гладкая или со скульптурой (рис. 782). Два вида. Олигоцен? - ныне. Олигоцен о-ва Кубы; плиоцен Японии. Современные в Тихом океане.

Подсемейство Baggatellinae N. Bykova, Subfam. nov.

Раковина роталоидная, с низкой или несколько вытянутой спиралью, с несколькими камерами в обороте. Устье петлевидное, стенка гладкая, мелкопористая. Один род.

Baggatella Howe, 1939. Тип рода - В. inconspiqua Howe, 1939; эоцен, С. Америка (Луизиана). Раковина роталоидная, с низкой или несколько вытянутой ясной спиралью, в обороте несколько камер; брюшная сторона инволютная, спинная эволютная. Устье петлевидное, протягивающееся от основания устьевой поверхности почти перпендикулярно ему (рис. 783-784). Два вида. Ср. эоцен З. Туркмении; в. олигоцен Предкарпатья; эоцен С. Америки.

Рис. 783-798. Сем. Buliminidae (подсем. Baggateinnae, Bulimininae, Reussellinae): 783. А-В. Baggatella inconspiqua Howe subsp. densa N. Bykova; внешний вид с разных сторон, X 72, ср. эоцен, З. Туркмения, Кюрен-даг (по Н. К. Быковой из Мятлюк, 1953). 784 А-В. Baggatella altiuscula Subbotina; внешний вид с разных сторон, Х 72, космачская серия (в. олигоцен?), Предкарпатье, р. Воротыгце (Субботина, 1958). 785 А-Б. Тurrilina alsatica Andreae; внешний вид: А - сбоку, Б - снизу, Х 100, в. эоцен (нижняя часть), Прикаспийская впадина, Конуспай (колл. Н. К. Быковой). 786. Bulimina praeinflata N. Bykova; внешний вид сбоку, X 75, ср. эоцен. В. Туркмения, Хаджн-булак (Н. К. Быкова, 1958). 787. Globobulimina pacifica Cushman; внешний вид сбоку, Х 53, миоцен, С. Сахалин (колл. Н. А. Волошиновой). 788 А-Б. Entosolenia cubanica Boffdanowicz; внешний вид: А - сбоку, Б - со стороны устья, Х 50, миоцен, н. сармат, З. Кубань (Богданович, 1947). 789 А-Б. Sporobulimina perforata Stone; внешний вид с разных сторон, Х 36, в. мел, Перу (Stone, 1949). 790 А-Б. Sporobulimina eocdenica N. Bykova; внешний вид: А - сбоку, Б - со стороны устья, Х 72, в. эоцен (нижняя часть), Прикаспийская впадина, Тугаракчан (Н. К. Быкова, 1958). 791 А-Б. Pyramidina curvisuturata (Brotzen); внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, Х 60, датский ярус - палеоцен, С. Кавказ (колл. В. Г. Морозовой). 791 А-Б. Reussella spinulosa (Reuss); внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, X 72, тортон, галнцкая серия, Предкарпатье, с. Горохолино (колл. Л. С. Пишвановой). 793 А-Б. Kolesnikovella elongata Halkyard; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, Х 72, ср. эоцен, верхняя часть, Прикаспийская впадина, Конуспай (колл. Н. К. Быковой). 794 А-Б. Candela labrum (Subbotina); внешний вид с боковых сторон, х 72, в. эоцен, киевский ярус, Украина, Харьковская обл. (Субботина, 1953). 795 А-Б. Chrysalidinella dimorpha (Н. В. Brady); внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, X 50, современный, Тихий океан, Гонолулу (Brady, 1884). 796-797. Pavonina triformis Parr; схемы, сбоку; Х 80, миоцен, Австралия (Parr, 1933). 798 А-В. Trimosina millettl Cushman; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, Х 60, современный, Малайский архипелаг (Millett, 1900)
Рис. 783-798. Сем. Buliminidae (подсем. Baggateinnae, Bulimininae, Reussellinae): 783. А-В. Baggatella inconspiqua Howe subsp. densa N. Bykova; внешний вид с разных сторон, × 72, ср. эоцен, З. Туркмения, Кюрен-даг (по Н. К. Быковой из Мятлюк, 1953). 784 А-В. Baggatella altiuscula Subbotina; внешний вид с разных сторон, × 72, космачская серия (в. олигоцен?), Предкарпатье, р. Воротыгце (Субботина, 1958). 785 А-Б. Тurrilina alsatica Andreae; внешний вид: А - сбоку, Б - снизу, × 100, в. эоцен (нижняя часть), Прикаспийская впадина, Конуспай (колл. Н. К. Быковой). 786. Bulimina praeinflata N. Bykova; внешний вид сбоку, × 75, ср. эоцен. В. Туркмения, Хаджн-булак (Н. К. Быкова, 1958). 787. Globobulimina pacifica Cushman; внешний вид сбоку, × 53, миоцен, С. Сахалин (колл. Н. А. Волошиновой). 788 А-Б. Entosolenia cubanica Boffdanowicz; внешний вид: А - сбоку, Б - со стороны устья, × 50, миоцен, н. сармат, З. Кубань (Богданович, 1947). 789 А-Б. Sporobulimina perforata Stone; внешний вид с разных сторон, × 36, в. мел, Перу (Stone, 1949). 790 А-Б. Sporobulimina eocdenica N. Bykova; внешний вид: А - сбоку, Б - со стороны устья, × 72, в. эоцен (нижняя часть), Прикаспийская впадина, Тугаракчан (Н. К. Быкова, 1958). 791 А-Б. Pyramidina curvisuturata (Brotzen); внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 60, датский ярус - палеоцен, С. Кавказ (колл. В. Г. Морозовой). 791 А-Б. Reussella spinulosa (Reuss); внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 72, тортон, галнцкая серия, Предкарпатье, с. Горохолино (колл. Л. С. Пишвановой). 793 А-Б. Kolesnikovella elongata Halkyard; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 72, ср. эоцен, верхняя часть, Прикаспийская впадина, Конуспай (колл. Н. К. Быковой). 794 А-Б. Candela labrum (Subbotina); внешний вид с боковых сторон, × 72, в. эоцен, киевский ярус, Украина, Харьковская обл. (Субботина, 1953). 795 А-Б. Chrysalidinella dimorpha (Н. В. Brady); внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 50, современный, Тихий океан, Гонолулу (Brady, 1884). 796-797. Pavonina triformis Parr; схемы, сбоку; × 80, миоцен, Австралия (Parr, 1933). 798 А-В. Trimosina millettl Cushman; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 60, современный, Малайский архипелаг (Millett, 1900)

Подсемейство Bulimininae Jones, 1876

[nom. transl. Brady, 1884 (ex Buliminidae Jones, 1876)

Раковина в поперечном сечении округлая, в типичном случае с тремя камерами в обороте; у наиболее примитивного рода камер больше; камеры плотно свернутые, широкие, обороты в большей или меньшей степени объемлющие. Устье петлевидное, реже аркообразное, у одного специализированного рода с дополнительными отверстиями (ситовидное). Стенка гладкая или со скульптурой, мелкопористая. Пять родов.

Turrilina Andreae, 1884. Тип рода - Т. alsatica Andreae, 1884; олигоцен, Франция (Эльзас). Раковина яйцевидная, плотно свернутая. В каждом обороте или, по крайней мере в первом, более трех относительно широких камер, в последующих - 3-4. Устье аркообразное или треугольно-петлевидное, у основания последней камеры. Стенда гладкая, тонкопористая (рис. 785). Около 10 видов. Юра? мел - ныне. Эоцен - н. олигоцен Ср. Азии, Прикаспийской впадины, С. Кавказа, В. Карпат; мел - третичные З. Европы, С. Америки.

Bulimina Orbigny, 1826. Тип рода - B. marginata Orbigny, 1826; современный, Адриатическое море. Раковина трехрядная, невысокая, обороты компактные, более или менее объемлющие. Камеры вздутые. Устье узко-петлевидное, с одной стороны с приподнятым воротничком, с другой - со спускающимся пластинчатым язычком, прикрепляющимся близ устья предшествующей камеры. Стенка гладкая или со скульптурой (рис. 786). Более 200 видов. Юра? мел - ныне. Мел - третичные СССР. Очень широко распространенный род.

Globobulimina Cushman, 1927 (Desinobuli mina Cushman et Parker, 1940). Тип рода - Globobulimina pacifica Cushman, 1927; современный, Тихий океан (восточная часть). Раковина трехрядная, яйцевидная или веретеновидная. Камеры вздутые, быстро увеличивающиеся в размерах; более поздние вытянуты вниз (назад) ц обычно в большей или меньшей степени охватывают предыдущие. Устье петлевидное, с устьевыми язычками, образующими желобообразную соединительную систему. Верхняя (свободная) часть язычка поднимается над устьем, образуя гребневидный выступ. Стенка тонкая, гладкая (рис. 787). Около 20 видов. В. мел - ныне. В. мел - палеоген Прикаспийской впадины, палеоген Ср. Азии, Прикаспийской впадины, С. Кавказа, Предкарпатья; миоцен Закарпатья и Сахалина.

Entosolenia Ehrenberg, 1848. Тип рода - E. lineata Williamson, 1848; современный, Северное море (побережье Англии). Раковина однокамерная; внутри с устьевой трубкой, свободной у своего внутреннего конца. Устье эллиптическое или круглое. Стенка обычно тонкая, гладкая или со скульптурой (рис. 788). Около 20 видов. В. мел - ныне. Несколько видов в олигоцене и миоцене Кавказа и Мангышлака.

Sporobulimina Stone, 1949. Тип рода - S. perforata Stone, 1949; в. мел, Перу. Близок к Bulimina, от которой отличается характером устья, состоящего из двух частей: основное устье - узкая, удлиненная щель, протягивающаяся несколько косо от основания устьевой поверхности в сторону ее середины; дополнительные устья в виде многих неправильных отверстий, расположенных на полукруглой площадке, примыкающей с одной стороны к основному устью; устья окружены низкими отворотами. Стенка гладкая (рис. 789-790). Два вида. Ср. эоцен Прикаспийской впадины; в. мел Перу.

Подсемейство Reussellinae Cushman, 1933

Раковина трехрядная, плотно свернутая, к концу развития иногда двухрядная или однорядная; в поперечном сечении трехгранная, иногда с округленными углами. Устье различного строения. Стенка гладкая или со скульптурой. Семь родов.

Pyramidina Brotzen, 1948. Тип рода - Bulimina (?) curvisuturata Brotzen, 1940; датский ярус, Швеция. Раковина трехрядная, трехгранная, с усеченными или округленными ребрами. Устье в начальной части петлевидное, у основания камеры; у взрослых конечное,округлое или овальное, иногда снабжено небольшим отворотом (рис. 791). Один вид. Датский ярус? и палеоцен п-ва Мангышлака, Ю. Эмбы, С. Кавказа и Швеции.

Reussella Galloway, 1933 (Reussia Schwager, 1877, non McCoy). Тип рода - Verneuilina spinulosa Reuss, 1850; ср. миоцен, Венский бассейн. Раковина трехрядная, трехгранно-пирамидальная, обычно с уплощенными гранями. Ребра в типичном случае острые, иногда округлены. Камер много; все они плотно свернуты, обычно оканчиваются на ребрах шипами. Устье от полукруглого до петлевидного, при основании устьевой поверхности. Стенка тонко- или грубопористая, гладкая или со скульптурой (рис. 792). До 40 видов. Мел - ныне. В. мел Прикаспийской впадины, Украины; палеоген и миоцен С. Карпат; в. мел - третичные Европы; в мел и эоцен С. Америки; миоцен Австралии; плиоцен Египта.

Kolesnikovella N. Bykova 1958 (Tritaxia Halkyard, 1918). Тип рода - Tritaxiaelongata Halkyard, 1918; в. эоцен, Франция (Биарриц). Раковина удлиненная, трехрядная, трехгранная, в типичном случае с округленными углами. Камеры расположены компактно; их нижние края часто извилисты. Устье конечное, округлое, на короткой шейке, обычно с отчетливой губой. Стенка гладкая или со слабой скульптурой (рис. 793). Два вида. Эоцен Прикаспийской впадины, З. Туркмении, Приаралья, Франции, Антильских о-вов.

Candela N. Bykova, 1958. Тип рода - Trifarina labrum Subbotina, 1953; киевский ярус, в. эоцен, Харьковская обл. Отличается от рода Kolesnikovella однорядным или почти однорядным расположением последних камер (рис. 794). Четыре вида. Эоцен Крыма, Донбасса, Харьковской обл., Прикаспийской впадины, Мангышлака, Приаралья.

Chrysalidinella Schubert, 1907. Тип рода - Chrysalidina dimorpha Н. В. Brady, 1881; современный, Тихий океан (Гонолулу). Раковина трехгранная, расширяющаяся к устьевому концу. Ранние камеры трехрядные, поздние однорядные. Устье у взрослых - ситовидное, состоит из многочисленных круглых отверстии, рассеянных по устьевой поверхности (рис. 795). Несколько видов. Эоцен Кубы; миоцен Панамы. Современные в Тихом океане.

Pavonina Orbigny, 1826. Тип рода - Р. flabelliformis Orbigny, 1826; современный, о. Мадагаскар. Раковина в начальной части трехрядная, подобная Reussella, более поздняя часть веероподобная, состоит из плоских, широких и низких дугообразно изогнутых камер, расположенных сначала неправильно двухрядно, а затем однорядно. Устье у взрослых в виде многочисленных округлых отверстий на периферическом устьевом крае камеры. Стенка пористая (рис. 796-797). Несколько видов. Олигоцен Италии и С. Америки; миоцен Австрии, Флориды. Современные в мелких и теплых водах, особенно Тихого океана.

Trimosina Cushman, 1927. Тип рода - Mimosina spinulosa Millett var., 1927; современный, Малайский архипелаг. Раковина трехрядная, часто трехгранная. Каждая камера обычно снабжена одним острым шипом. Устье удлиненное, на некотором расстоянии от края, иногда с дополнительным рядом округлых пор. Стенка пузырчатая (рис. 798). Менее 10 видов. Возможно в. эоцен З. Туркмении (Кюрен-даг). Современные в Индо-Тихоокеанской обл.

Подсемейство Caucasininae N. Bykova, Subfam. nov.

В начальной стадии иногда роталоидная, чаще трехрядная, на более поздней - переходит к неправильно (а изредка к правильно) двухрядному расположению. Камеры обычно широкие, выпуклые, свободно расположены. Устье петлевидное, иногда почти конечное, но связанное с основанием устьевой поверхности; у некоторых родов с низким отворотом (без шейки). Стенка гладкая или со скульптурой, мелкопористая. Пять родов.

Caucasina Chalilov, 1951. Тип рода - Bulimina schischkinskyе Samoilova, 1947; олигоцен, М. Кавказ. Раковина удлиненная, цилиндрическая; первые 11/2-21/2 оборота свернуты трохоидно и содержат 4-6 камер в обороте; в последующих оборотах камеры расположены трехрядно, с переходом к двухрядности. Устье петлевидное, с одной стороны с отворотом. Стенка тонкая, стекловидная, гладкая (рис. 799). Четыре вида. Эоцен - олигоцен Ср. Азии, З. Туркмении, Прикаспийской впадины, Кавказа, Крыма; миоцен Предкарпатья и Кавказа.

Рис. 799-813. Сем. Buliminidae (подсем. Caucasininae, Uvigerininae): 799 А-Б. Caucasina schischkincskafae (Samoilova); внешний вид: А - сбоку, Б - снизу, Х 72, н. олигоцен, З. Туркмения, Кюрен-даг (колл. Н. К. Быковой), 800 А-Б. Neobulimina canadensis Cushman et Wickenden; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, X 150, в. мел, Канада (Cushman, 1933). 801. Neobulimina elongala (Orbigny); внешний вид сбоку, х 48, ср. миоцен, Предкарпатье, Купы (колл. Л. С. Пишвановой). 802 А-Б. Uvigerinella californica Cushman; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, Х 33, миоцен, Калифорния (Cushman, 1926). 803 А-Б. Uvigerinella compacta Cushman et Wickenden; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, X 33, ср. эоцен, Кызыл-Кумы (колл. В. Т. Балахматовой). 804 А-Б. Hopkinsina wilcoxensis (Cushman et Ponton); внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, Х 72, ср. эоцен, В. Туркмения, Маныш (колл. Н. К. Быковой). 805. Bitubilogenerina vicksburgensis Howe; внешний вид сбоку, X 116, н. олигоцен, С. Америка, Миссисипи, Виксбург (Howe, 1934). 806. Uvigerina costellata Morozova; внешний вид сбоку, X 72, в. эоцен, киевский ярус, Сталинградская обл., Красноармейская (Субботина, 1953). 807 А-Б - Angulogerina, samoilovae Subbotina; внешний вид с боковых сторон, Х 72, в. эоцен, белая свнта, п-ов Мангышлак (Субботина, 1953). 808-809. Trifarina bradpi Cushman. А-Б - внешний вид: А, Б - с боковых сторон, В - с устьевого конца, Х 50, современный (Brady, 1884); 809 - внешний вид сбоку, X 72, в. эоцен, киевский ярус, Донбасс, Ворошиловградская обл., р. Боровая (Субботина, 1953), 810. Rectuvigerina mullicostata (Cushman et Jarvis); внешний вид сбоку, Х 75, ср. миоцен, С. Сахалин (колл. Н. А. Волошиновой). 811 А-Б - Siphogenerina raphanus (Parker et Jones); внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, Х 23, современный (Parker and Jones, 1865). 812. Siphogenerina dimorpha (Parker et Jones); разрез раковины, видно внутреннее строение, X 120, современный, пролив Скагеррак, залив Костер (Hoglund, 1948). 813 А-Б. Unicosiphonia crenulata Cushman; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, Х 33, позднетретичный, С. Америка, Новая Англия (Cushman, 1935)
Рис. 799-813. Сем. Buliminidae (подсем. Caucasininae, Uvigerininae): 799 А-Б. Caucasina schischkincskafae (Samoilova); внешний вид: А - сбоку, Б - снизу, × 72, н. олигоцен, З. Туркмения, Кюрен-даг (колл. Н. К. Быковой), 800 А-Б. Neobulimina canadensis Cushman et Wickenden; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 150, в. мел, Канада (Cushman, 1933). 801. Neobulimina elongala (Orbigny); внешний вид сбоку, × 48, ср. миоцен, Предкарпатье, Купы (колл. Л. С. Пишвановой). 802 А-Б. Uvigerinella californica Cushman; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 33, миоцен, Калифорния (Cushman, 1926). 803 А-Б. Uvigerinella compacta Cushman et Wickenden; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 33, ср. эоцен, Кызыл-Кумы (колл. В. Т. Балахматовой). 804 А-Б. Hopkinsina wilcoxensis (Cushman et Ponton); внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 72, ср. эоцен, В. Туркмения, Маныш (колл. Н. К. Быковой). 805. Bitubilogenerina vicksburgensis Howe; внешний вид сбоку, × 116, н. олигоцен, С. Америка, Миссисипи, Виксбург (Howe, 1934). 806. Uvigerina costellata Morozova; внешний вид сбоку, × 72, в. эоцен, киевский ярус, Сталинградская обл., Красноармейская (Субботина, 1953). 807 А-Б - Angulogerina, samoilovae Subbotina; внешний вид с боковых сторон, × 72, в. эоцен, белая свнта, п-ов Мангышлак (Субботина, 1953). 808-809. Trifarina bradpi Cushman. А-Б - внешний вид: А, Б - с боковых сторон, В - с устьевого конца, × 50, современный (Brady, 1884); 809 - внешний вид сбоку, × 72, в. эоцен, киевский ярус, Донбасс, Ворошиловградская обл., р. Боровая (Субботина, 1953), 810. Rectuvigerina mullicostata (Cushman et Jarvis); внешний вид сбоку, × 75, ср. миоцен, С. Сахалин (колл. Н. А. Волошиновой). 811 А-Б - Siphogenerina raphanus (Parker et Jones); внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 23, современный (Parker and Jones, 1865). 812. Siphogenerina dimorpha (Parker et Jones); разрез раковины, видно внутреннее строение, × 120, современный, пролив Скагеррак, залив Костер (Höglund, 1948). 813 А-Б. Unicosiphonia crenulata Cushman; внешний вид: А - сбоку, Б - с устьевого конца, × 33, позднетретичный, С. Америка, Новая Англия (Cushman, 1935)

Neobulimina Cushman et Wickenden, 1928. Тип рода - N. canadensis Cushman et Wickenden, 1928; в. мел, Канада. Раковина удлиненная, в начальной части трехрядная, позже с более или менее отчетливым переходом к двухрядному расположению или вполне двухрядная. Камеры явственные, вздутые. Устье от широкого аркообразного до узкопетлевидного. Иногда присутствует зуб и внутренние язычки. Стенка гладкая (рис. 800-801). Видов много. Мел - ныне. В. альб Мангышлака?; н. сантон? Таджикской депрессии; третичные отложения Прикаспийской впадины, Кавказа, Крыма, Предкарпатья, Ср. Азии; альб и в. мел С. Америки, Канады; миоцен и плиоцен Европы.

Uvigerinella Cushman, 1926. Тип рода - Uvigerina (Uvigerinella) californica Cushman, 1926; миоцен, Калифорния. Отличается от Neobulimina присутствием выдающегося воротничка, окаймляющего обычно широкое петлевидное устье. В типичном случае имеется зуб и внутренняя система язычков. Стенка иногда со скульптурой (рис. 802-803). Известно более 10 видов. Ср. эоцен - олигоцен Ср. Азии, Приаралья, Прикаспийской впадины и Кавказа; миоцен Кавказа и Калифорнии. Современные.

Hopkinsina Howe et Wallace, 1933. Тип рода - Н. danvillensis Howe et Wallace, 1933; формация Джексон (в. эоцен), С, Америка. Начальная трехрядная часть слабо развита; последующая двухрядная часть нередко слабо изогнута по винтовой спирали и слегка сдавлена. Камеры широкие. Устье овальное (или широкое, петлевидное), снабжено приподнятым краем, иногда со слабым отворотом; оно расположено) на септальной поверхности, вблизи основания последней камеры, с которой обычно соединено швом. Стенка гладкая или со слабой скульптурой, (рис. 804). Несколько видов. Мел? эоцен - ныне. Ср. эоцен Ср. Азии и Прикаспийской впадины; эоцен С. Америки, миоцен Калифорнии.

Bitubulogenerina Howe, 1934. Тип рода - В. vicksburgensis Howe, 1934; н. олигоцен, С. Америка (шт. Миссисипи). Строение спирали такое же, как у Hopkinsina; отличается наличием: скульптуры в виде полых выпуклостей, иглообразных трубочек или ячеистости. Устье большое, конечное, с отчетливой губой и внутренней трубкой (рис. 805). До 10 видов. Эоцен - олигоцен С. Америки; миоцен Венгрии и о. Кубы..

Подсемейство Uvigerininae Cushman, 1913

В начальной стадии обычно трехрядная, на более поздней - однорядная или с переходом к однорядности; у Unicosiphonia - целиком однорядная. В поперечном сечении раковина округлая или трехгранная. Расположение камер относительно свободное. Устье конечное, с шейкой и хорошо развитой губой. Стенка гладкая или со скульптурой, обычно мелкопористая. 17 родов.

Uvigerina Orbigny, 1826. Тип рода - U. pigmea Orbigny, 1826; плиоцен, Италия. Раковина удлиненная, веретеновидная, округлая в поперечном сечении, обычно трехрядная; к концу развития угол навивания камер увеличивается. Камеры выпуклые, округлые. Устье типичное, часто с системой язычков. Стенка гладкая или в типичном случае со скульптурой (рис. 806). Более 100 видов. В. мел?, палеоген - ныне. Широко распространенный род. В СССР с эоцена; в палеоцене - спорадические находки.

Angulogerina Cushman, 1927. Тип рода - Uvigerina angulosa Williamson, 1858; современный, Северное море. Раковина, с наличием трех уплощенных граней; в последних камерах проявляется переход к однорядному расположению. Стенка гладкая или со скульптурой (рис. 807). Известно до 20 видов. В. эоцен Крыма, Кавказа, Мангышлака, Устюрта, З. Туркмении и др.; в эоцен - н. олигоцен З. Европы, С. Америки; эоцен и миоцен Б. Антильских о-вов; миоцен З. Европы, Египта. Современные.

Тrifarina Cushman, 1923. Тип рода - Т. braoyi Cushman, 1923; современный, Карибское море. Начальная, неправильно трехрядная стадия составляет обычно менее половины длины всей раковины. Расположение последних камер отчетливо однорядное (рис. 808-809). Несколько видов. В. эоцен - ныне. В. эоцен Днепровско-Донецкой впадины, Крыма, С. Кавказа. Современные.

Rectuvigerina Mathews, 1945. Тип рода - Siphogenerina multicostata Cushman et Jarvis. 1929; миоцен, о. Тринидад (Антильские о-ва). Отличается от Uvigerina однорядным расположением последних камер (рис. 810). Несколько видов. Миоцен Сахалина, З. Европы, Венесуэлы, о. Тринидада.

Siphogenerina Schlumberger, 1883. Тип рода - S. costafa Schlumberger, 1883; современный, Тихий океан. Раковина удлиненная, цилиндрическая; начальная часть трехрядная, округлая в поперечном сечении, обычно слабо развитая; последующие камеры расположены однорядно. Устье у взрослых конечное, округлое, с шейкой и широко отвороченной губой; от устьев отходят вниз желобообразные язычки, прикрепляющиеся у противоположного края предшествующих устьев. Стенка обычно со скульптурой (рис. 811-812). До 25 видов. Мел - палеоцен? - эоцен - ныне. Ср. эоцен Франции; эоцен - миоцен Центр, и С. Америки. Современные.

Unicosiphonia Cushman, 1935. Тип рода - U. crenulata Cushman, 1935; неоген С. Америки (побережье Новой Англии). Раковина цилиндрическая, целиком однорядная. Камеры широкие, в типичном случае зубчатые по краю. Швы углубленные, образующие прямые углы с длинной осью. Устье с небольшой губой и с внутренними трубчатыми соединительными образованиями. Стенка со скульптурой (рис. 813). Один вид. Третичные отложения С. Америки.

Вне СССР: Elongobuta Finlay, 1939; Tubulogenerina Cushman, 1927; Tritubulogenerina Howe, 1939; Virgulopsis Finlay, 1939; Schubertia Silvestri, 1911; Geminaricta Cushman, 1936; Buliminoides Cushman, 1911, Bifarinella Cushman et Hanzawa, 1936; современные: Ungulatella Cushman, 1931; Mimosina Millett, 1900; Delosina Wiesner, 1931.

Систематическое положение родов Colomia Cushman et Bermudez, 1948 и Siphogenerinoides Cushman, 1927 не вполне ясно. Род Suggrunda Hoffmeister et Berry, 1937, возможно, не существует.

Семейство Pleurostomellidae Reuss, 1860

Раковина свободная, обычно многокамерная, от удлиненно-цилиндрической до яйцевидной, нередко сжатая. Расположение камер двухрядное и однорядное; у многих родов двухрядность сохраняется лишь в начальной части. Камеры выпуклые, в различной степени объемлющие. Устье у большинства родов почти конечное, полуэллиптическое или полулунное в виде щели с небольшой губой или нависающим колпачком с одной стороны. У некоторых родов снизу имеются зубовидные пластинки, между которыми остается щель, сливающаяся в верхней части с устьем. Обычно от устья вниз протягивается пластинчатый язычок, переходящий нередко в полую трубку, прикрепляющуюся вблизи предшествующего устья (форамена). Стенка известковая, тонкопористая, обычно гладкая. До 13 родов. Н. мел. - ныне.

Pleurostomella Reuss, 1860. Тип рода - Р. subnodosa Reuss, 1860; в. сенон, Вестфалия. Раковина продолговатая, камеры двухрядные, чередующиеся, с тенденцией к концу развития к однорядному расположению. Устье на внутренней стороне камеры, в верхней части устьевого углубления, в виде изогнутого полулунного или полуэллиптического отверстия; от середины вогнутой его стороны вниз протягивается выемка или щель, образованная двумя пластинчатыми зубами (рис. 814). Видов много. Н. мел - ныне. Мел - палеоген С. Кавказа, Прикаспийской впадины, палеоген Карпат. Широко распространенный род.

Рис. 814-827. Сем. Pleurostomellidae: 814 А-Б. Pleuroslomella aliernans Schwager; внешний вид с боковых сторон, Х 58, палеоцен, Прикаспийская впадина, Асанкожа (колл. В. Г. Морозовой). 815 А-Б. Ellipsoidella gracillima (Cushman); внешний вид Х 48, в. кампан, низовье р. Аму-Дарьи (колл. И. С. Сулейманова). 816 А-Б. Dentalinoid.es canulina Marie; внешний вид: А - сбоку, Б - со стороны устья, Х 35, Маастрихт, Франция, Парижский бассейн (Marie, 1941). 817 А-Б. Ellipsonodosaria rotundala (Orbigny); внешний вид: А - с широкой боковой стороны, Б - с устьевого конца, Х 25, ср. миоцен, Венский бассейн (Orbigny, 1846); 818 А-Б. Ellipsonodosaria silesica Jedlltschlca; внешний вид: А - с боковой стороны, Б - с устьевого конца, Х 32, в. эоцен, Крым, Симферополь (Субботина, 1953). 819 А-Б. Nodosarella tuberosa (Gilmbel); внешний вид: А - с широкой боковой стороны, Б - с устьевого конца, х 13, эоцен, С. Альпы (Gilmbel, 1870). 820-821. Ellipsolingulina silvestrit Galloway; 820 А-Б, внешний вид: А - с широкой боковой стороны, Б - с устьевого конца. 821 - продольное (фронтальное) сечение, Х 7,5, олигоцен, Италия, (Silvestri, 1907). 822-823. Ellipsobulimina seguenzai Silvestri; 822 А-Б, внешний вид: А - сбоку, Б - со стороны устья, Х 24, 823 - поперечное сечение, X 34, миоцен, Италия, Марморито (Silvestri, 1903). 824 А-В. Ellipsoglandulina laevigata Silvestri; А-Б - внешний вид; А - сбоку, Б - со стороны устья, В - продольное сечение, Х 23, миоцен - плиоцен, Италия (Silvestri, 1900). 825 А-Б. Ellipsoglandulina exponens Н. В. Brady; внешний вид: А - сбоку, Б - со столоны устья, Х 50, датский ярус - палеоцен, С. Кавказ, р. Асса (Субботина, 1947). 826. Ellipsoidina ellipsoides Seguenza; поломанный экземпляр, видно внутреннее с роение, X 18, миоцен, Италия, Мессина (Brady, 1868). 827 А-Д. Parafissurina ventricosa (Silvestri); А, Б, В - внешний вид с разных сторон, Г - продольное сечение, Д - деталь - строение устья, Х 50, миоцен, Италия, Марморито (Silvestri, 1904)
Рис. 814-827. Сем. Pleurostomellidae: 814 А-Б. Pleuroslomella aliernans Schwager; внешний вид с боковых сторон, × 58, палеоцен, Прикаспийская впадина, Асанкожа (колл. В. Г. Морозовой). 815 А-Б. Ellipsoidella gracillima (Cushman); внешний вид × 48, в. кампан, низовье р. Аму-Дарьи (колл. И. С. Сулейманова). 816 А-Б. Dentalinoid.es canulina Marie; внешний вид: А - сбоку, Б - со стороны устья, × 35, Маастрихт, Франция, Парижский бассейн (Marie, 1941). 817 А-Б. Ellipsonodosaria rotundala (Orbigny); внешний вид: А - с широкой боковой стороны, Б - с устьевого конца, × 25, ср. миоцен, Венский бассейн (Orbigny, 1846); 818 А-Б. Ellipsonodosaria silesica Jedlltschlca; внешний вид: А - с боковой стороны, Б - с устьевого конца, × 32, в. эоцен, Крым, Симферополь (Субботина, 1953). 819 А-Б. Nodosarella tuberosa (Gilmbel); внешний вид: А - с широкой боковой стороны, Б - с устьевого конца, × 13, эоцен, С. Альпы (Gilmbel, 1870). 820-821. Ellipsolingulina silvestrit Galloway; 820 А-Б, внешний вид: А - с широкой боковой стороны, Б - с устьевого конца. 821 - продольное (фронтальное) сечение, × 7,5, олигоцен, Италия, (Silvestri, 1907). 822-823. Ellipsobulimina seguenzai Silvestri; 822 А-Б, внешний вид: А - сбоку, Б - со стороны устья, × 24, 823 - поперечное сечение, × 34, миоцен, Италия, Марморито (Silvestri, 1903). 824 А-В. Ellipsoglandulina laevigata Silvestri; А-Б - внешний вид; А - сбоку, Б - со стороны устья, В - продольное сечение, × 23, миоцен - плиоцен, Италия (Silvestri, 1900). 825 А-Б. Ellipsoglandulina exponens Н. В. Brady; внешний вид: А - сбоку, Б - со столоны устья, × 50, датский ярус - палеоцен, С. Кавказ, р. Асса (Субботина, 1947). 826. Ellipsoidina ellipsoides Seguenza; поломанный экземпляр, видно внутреннее с роение, × 18, миоцен, Италия, Мессина (Brady, 1868). 827 А-Д. Parafissurina ventricosa (Silvestri); А, Б, В - внешний вид с разных сторон, Г - продольное сечение, Д - деталь - строение устья, × 50, миоцен, Италия, Марморито (Silvestri, 1904)

Ellipsoidella Heron-Alien et Earland, 1910. Тип рода Е. pleurostomelloides Heron-Alien et Earland 1910; в. мел, Англия. Раковина свободная, цилиндрическая. Ранние камеры несколько уплощенные и расположены неправильно двухрядно (или трехрядно); последующие - однорядно. Устье конечное, в виде серповидной щели, со слабо приподнятым нависающим выростом с одной стороны. Внутри камер проходит трубка, соединяющая устье с вершиной предшествующей камеры (рис. 815). Два вида. В. мел СССР (низовья р. Аму-Дарьи), Англии.

Dentalinoides Marie, 1941. Тип рода - D. canulina Marie, 1941; Маастрихт, Франция (Парижский бассейн). Раковина имеет денталино-подобную форму; отличается от близкой Nodosarella характером устья в виде округлого или овального отверстия с боковой стороны последней камеры, несколько отступя от ее вершины (рис. 816). Два вида. Маастрихт Франции.

Ellipsonodosaria A. Silvestri, 1900. Тип рода - Lingulitia rotundata Orbigny, 1846; миоцен, Австрия. Раковина удлиненная, округлая в поперечном сечении, однорядная, прямолинейная или изогнутая. Камеры выпуклые, не объемлющие или слабо объемлющие. Устье конечное, эллиптическое (рис. 817-818). Несколько десятков видов. Мел и третичные отложения СССР, З. Европы, С. Америки.

Nodosarella Rzehak, 1895 (Ellipsodentalina Liebus, 1929). Тип рода - Lingulina tuberosa Gumbel, 1870; эоцен, С. Альпы. Отличается от Ellipsonodosaria слабо сжатой в поперечном сечении раковиной (рис. 819). Более 10 видов. Мел и третичные отложения З. Европы, Америки.

Ellipsolingulina A. Silvestri, 1907. Тип рода - Lingulina impressa Terquem, 1882; ср. эоцен, Франция (Парижский бассейн). Раковина удлиненная, сжатая, в типичном случае угловатая по периферии. Камеры в большей или меньшей степени объемлющие, однорядные. Устье почти конечное, узкое, полуэллиптическое, обычно с устьевой трубкой (рис. 820-821). Два вида, В. мел?, ср. эоцен и олигоцен З. Европы.

Ellipsobulimina A. Silvestri, 1903. Тип рода - E. seguenzai A. Silvestri, 1903; миоцен, Италия. Раковина неправильно овального очертания. Ранние камеры более или менее двухрядные, в значительной степени объемлющие; последняя камера полностью охватывает предыдущие. Устье конечное, полулунное, с нависающей губой; внутри проходят устьевые желобообразные трубки (рис. 822-823). Один вид. Миоцен Италии.

Ellipsoglandulina A. Silvestri, 1900. Тип рода - Е. laevigata A. Silvestri, 1900; неоген, Италия. Камеры расположены прямолинейно, на поздних стадиях более объемлющие. Устье почти конечное, в виде узкой полулунной щели; присутствуют устьевые язычки, переходящие книзу в полые трубки (рис. 824-825). Около 10 видов. Датский ярус - низы палеогена С. Кавказа; в. мел - третичные Америки; третичные отложения З. Европы.

Ellipsoidina Seguenza, 1859. Тип рода - E. ellipsoides Seguenza, 1859; миоцен, Италия (Мессина). Раковина овально-яйцевидная, одноосная. Каждая последующая камера полностью охватывает предыдущую. Устье почти конечное, полулунное, с нависающей губой. Внутри проходит желобообразная трубка, соединяющая устья с вершинами предшествующих камер (рис. 826). До 10 видов. Эоцен Мексики; олигоцен - плейстоцен Италии.

Parafissurina Parr, 1947. Тип рода - Lagena ventricosa A. Silvestri, 1904; миоцен, Италия. Раковина состоит из одной округлой или овальной камеры, всегда сжатой, обычно угловатой по периферии. Устье почти конечное, у вершины камеры полулунное, с нависающей губой; от устья вниз и назад отходит внутренняя трубка (рис. 827). Несколько видов. Эоцен - ныне. Олигоцен Эквадора; миоцен Италии; плиоцен Калифорнии и др.

Кроме того, вне СССР: Ellipsopleurostomella Silvestri, 1903; Wheelerella Petters, 1954; Pinaria Bermudez, 1937. Роды неясного систематического положения: GonatosphaeraGuppy, 1894; Stilostomella Guppy, 1894, а также Daucina, Bornemann, 1855 (?Ellipsoglandulina A. Silvestri, 1900) и Pleurostomellina Schubert, 1911.

Семейство Cassiduunidae Orbigny, 1839

Раковина двухрядная, свернутая в плоскостную, иногда, на взрослых стадиях развития, в развернутую или в трохоидную спираль. Камеры чередующиеся (рис. 828). Устье удлиненно-петлевидное или щелевидное, редко округлое, иногда с прикрывающей его боковой пластинкой. Стенка известковая, пористая. Семь родов; в ископаемом состоянии в СССР - три. Преимущественно в третичных отложениях и современных водах Тихоокеанской области, а также в современных арктических бассейнах. В СССР, за исключением Дальнего Востока, в ископаемом состоянии встречаются редко и в небольших количествах.

Cassidulina Orbigny, 1826. Тип рода - С. laevigata Orbigny, 1826; современный, местонахождение неизвестно. Раковина спирально-плоскостная, инволютная, от сильно сжатой с боков до почти шаровидной. Устье щелевидное, часто с боковой пластинкой, расположено вблизи периферического края, чаще параллельно, реже почти перпендикулярно к последнему (рис. 828-829). Около 50 видов. В. мел - ныне. Широко распространенный род, особенно в миоцене Тихоокеанской области.

Рис. 828-831. Сем. Cassidulinidae: 828 А-Б, схема чередующихся камер у кассидулин - Cassidulina: Ia-VIIa - основные части камер, Iб-VIIб - соответствующие им устьевые части камер (Волошинова, 1952). 829 А-В. Cassidulina laevigata Orbigny subsp. carinala Silvestri; внешний вид с разных сторон, Х 50, плиоцен, Албания (колл. Н. А. Волошиновой). 830 А-В. Cassidulinoides tarchanensis Chutzleva; внешний вид с разных сторон, Х 75, миоцен, тарханский горизонт, С. Кавказ (по Хуциевой, Волошинова, 1952). 831 А-В. Cassidulinila prima Suzin; внешний вид с разных сторон, X 130, плиоцен, акчагыл. С. Кавказ (по Сузину, Волошинова, 1952)
Рис. 828-831. Сем. Cassidulinidae: 828 А-Б, схема чередующихся камер у кассидулин - Cassidulina: Ia-VIIa - основные части камер, Iб-VIIб - соответствующие им устьевые части камер (Волошинова, 1952). 829 А-В. Cassidulina laevigata Orbigny subsp. carinala Silvestri; внешний вид с разных сторон, × 50, плиоцен, Албания (колл. Н. А. Волошиновой). 830 А-В. Cassidulinoides tarchanensis Chutzleva; внешний вид с разных сторон, × 75, миоцен, тарханский горизонт, С. Кавказ (по Хуциевой, Волошинова, 1952). 831 А-В. Cassidulinila prima Suzin; внешний вид с разных сторон, × 130, плиоцен, акчагыл. С. Кавказ (по Сузину, Волошинова, 1952)

Cassidulinoides Cushman, 1927. Тип рода - Cassidulina parkeriana Brady, 1881; современный, у берегов Патагонии. На ранних стадиях развития раковина - как у Cassidulina, на более поздних раскручивается, образуя прямолинейный отдел. Устье на поздних стадиях конечное, обычно петлевидное или округлое, часто с боковой пластинкой (рис. 830). Несколько, редко встречающихся видов. В. эоцен - ныне. Ср. миоцен (тарханский горизонт) С. Кавказа, н. миоцен Камчатки.

Cassidulinita Suzin, 1952. Тип рода - С. prima Suzin, 1952; акчагыл, С. Кавказ (Таш-Кала). Раковина трохоидная, плотно свернутая. Устье удлиненно-петлевидное, расположенное на брюшной стороне у пупочного края последней камеры (рис. 831). Один вид. Акчагыл С. Кавказа (Грозненской обл.). Принадлежность этого рода к сем. Cassidulinidae не вполне достоверна, так как возможно, что он потомок трохоидной формы.

Вне СССР известны: Ehrenbergina Reuss, 1850; Stichocassidulina Stone, 1946; Cassidulinella Natland, 1940; Orthopleda H. B. Brady, 1884.

предыдущая главасодержаниеследующая глава








Конфискованная находка рассказала о социальном поведении овирапторных динозавров

Представлен практически полный скелет австралопитека

Найдена самая длинная дорожка следов динозавров

Лежавшие 140 лет на музейной полке окаменелости оказались неизвестным видом древней рептилии

Ротовая полость древних земноводных содержала тысячи крошечных зубов

В Аргентине обнаружили и описали самых больших сухопутных динозавров в мире

Палеонтологи обнаружили крупнейшие следы динозавров

Статус наследия ЮНЕСКО хотят присвоить уникальной плите с отпечатками динозавров в Боливии

С хоботом наперевес. Что мы знаем о стегодонах

Растения помогли древним бегемотам распространиться по Африке

Люди из Джебель Ирхуд — ранние представители эволюционной линии Homo sapiens

Полый позвоночник не давал перегреться зауроподам

Вымирание мамонтов ускорили болезни и патологии скелетной системы

Встречаем первого российского титанозавра

Почему было так много видов динозавров?

Лимузавры теряли зубы по мере взросления

Ученые разгадали тайну хиолитов — загадочных палеозойских животных

Древнейший моллюск был похож на шипастого слизня

Ученые обнаружили окаменелого проторозавра накануне живорождения

Череп гигантского медведя из сказаний
© Злыгостев Алексей Сергеевич, подборка материалов, оцифровка, статьи, оформление, разработка ПО 2001-2018
При копировании материалов проекта обязательно ставить ссылку на страницу источник:
http://paleontologylib.ru/ 'PaleontologyLib.ru: Палеонтология - книги и статьи'

Рейтинг@Mail.ru Rambler s Top100