Класс Anthozoa. Коралловые полипы

Общая характеристика. Коралловые полипы, или антозои (гр. anthos - цветок) - исключительно морские, наиболее высоко организованные целентераты; одиночные или колониальные, имеющие только полипоидйую стадию. В отличие от гидроидных и сцифозой их гастральная полость разделена системой мягких мезентериальных перегородок на центральную пищеварительную полость и периферические камеры. Глотка эктодермического происхождения, сплющена с боков и несет один или два мерцательных желобка - сифоноглифа. На ротовом диске расположены щупальца в количестве от 8 до нескольких десятков. Радиальная симметрия нарушена щелевидной формой рта и глотки, расположением мезентериев и мышечных утолщений на них. Одни коралловые полипы лишены скелета, у других имеется наружный известковый скелет, у третьих скелет расположен в мезоглее и состоит из отдельных спикул, роговых или известковых; спикулы могут соединяться вместе, образуя разных типов внутренний скелет. Обитатели морей всех глубин от литорали до ультраабиссали. Первые коралловые полипы известны из кембрия.

Строение мягкого тела. В отличие от гидроидных тело коралловых полипов отличается большей величиной и более сложным внутренним строением. У многих форм между отдельными полипами развита промежуточная ткань, или ценосарк, пронизанная каналами, соединяющими отдельные особи. У современных представителей тело имеет цилиндрическую или мешковидную форму; стенка тела состоит из экто- и энтодермы и лежащей между ними мезоглеи, представляющей собой мезенхиму. Ротовое отверстие щелевидной формы окружено венчиком щупалец, полых или сплошных; щупальца расположены кольцами. Рот ведет в сжатую с боков глотку эктодермического происхождения, вдоль узких краев которой развиты один или два желобка - сифоноглифа, покрытых мерцательными ресничками или жгутиками. Вдоль этих желобков вода поступает в гастральную полость, разделенную на центральную и периферические части системой мезентериальных перегородок. У восьмилучевых кораллов имеются восемь мезентериев, несущих на свободных концах железистые утолщения - гастральные нити, богатые пищеварительными и стрекательными клетками; при пищеварении свободные края мезентериев сближаются и отграничивают центральную полость кишечника от периферической, таким образом временно возникает кишечник и полости вокруг него. Пищеварение вначале полостное внеклеточное, а затем измельченные частицы пищи захватываются энтодермальными клетками и перевариваются внутриклеточно в пищеварительных вакуолях или в мезоглее. Непереваренные остатки пищи и продукты обмена выбрасываются наружу через рот.

В ротовом диске развита кольцевая мускулатура, образующая своеобразный сфинктор, закрывающий устье. Вдоль мезентериальных перегородок с одной стороны в определенном порядке, характерном для каждой группы антозой, расположены продольные мускулы, играющие роль при втягивании и выпячивании щупалец. В основании тела полипов развита мускулатура, с помощью которой бесскелетные формы (актинии) могут присасываться к субстрату или передвигаться.

Антозой являются хищниками, они питаются крупной добычей, захватывая ее при помощи щупалец, снабженных стрекательными клетками; добыча затем передается в рот; вокруг рта наблюдается концентрация нервного сплетения.

Строение скелета. Среди коралловых полипов различают две группы: у первой, сравнительно небольшой, отсутствует скелет (актинии), у второй, преобладающей группы, имеется опорный минеральный скелет двух типов: наружный или внутренний.

Наружный скелет образуется за счет клеток эпидермы, формирующих кальцитовые или арагонитовые фибры размером 0,01-0,02 мм; из фибр развиваются два типа структур: пластинчатая, или ламеллярная, и фиброзная. В ламеллярных структурах фибры располагаются параллельно, плотно прилегая друг к другу и образуя тонкие пластинки; в фиброзной - фибры образуют пучки с единым центром, или склеродермиты. Склеродермиты и ламеллярные структуры образуют так называемые трабекулы.

Внутренний скелет, в отличие от наружного, состоит из отдельных спикул, роговых или известковых, образованных в мезоглее особыми клетками эктодермического происхождения - склеробластами. Размеры спикул варьируют от десятков микрон до нескольких миллиметров. Спикулы обладают способностью сливаться вместе, образуя разного рода внутренний скелет. У одних вокруг каждого полипа образуется плотная трубочка, у других слияние спикул приводит к образованию плотного осевого стержня, причем в его образовании принимают участие как известковые, так и роговые спикулы. Внутренний скелет характерен для большинства восьмилучевых кораллов, наружный - для всех остальных современных и вымерших кораллов и двух отрядов восьмилучевых. Наружный скелет одного полипа называется кораллитом, а колонии - полипняком. Детали скелетов будут рассмотрены в каждом подклассе отдельно.

Размножение и развитие. Современные коралловые полипы размножаются половым и бесполым путем. Половые клетки образуются в энтодерме мезентериальных перегородок. Все развитие протекает вне материнского организма или в гастральной полости матери. У большинства антозой вышедшая из яйцевых оболочек личинка после непродолжительного плавания прикрепляется ко дну и превращается в полип. Одни полипы всю жизнь остаются одиночными, другие начинают почковаться и создают колонии. При почковании новые особи возникают либо в промежуточной ткани - ценосарке, либо путем продольного деления тела полипа; в последнем случае при подобном делении образуются два новых нормальных полипа, либо, если деление идет лишь частично и обособляется только ротовые отверстия и глотки, возникают колонии с неразделенными полипами, с парными симметричными рядами мезентериев, щупалец и известковых перегородок (склеросепт) и многочисленными ртами, расположенными между двумя рядами щупалец.

Основы систематики и классификация. Класс коралловых полипов на основании количества и формы мезентериальных перегородок, наличия наружного или внутреннего скелета и особенностей его строения разделен на пять подклассов: Octocorallia, Hexacorallia, Tabulata, Heliolitoidea, Tetracorallia (Rugosa). Первые два класса существуют в настоящее время, остальные три известны только по скелетным остаткам преимущественно в палеозое; имеются указания на находки табулят в более молодых отложениях.