Процессы размножения

Многие детали процесса размножения радиолярий еще неясны и спорны. Требуется дальнейшее изучение этого вопроса. Ограничимся кратким изложением известных и наиболее достоверных фактических данных.

У радиолярий наблюдаются как бесполое размножение, так и половой процесс.

Бесполое размножение может совершаться по типу разделения тела на две части. У примитивных акантарий, обладающих метаболирующим телом, способным менять свою форму, наблюдается перетяжка его на две части. Комплект игл при этом остается в одной особи, в другой же возникает заново. Ядра и включения распределяются между дочерними особями.

У феодарий при бесполом размножении первичное ядро делится митотически, вслед появляется перегородка в центральной капсуле между дочерними ядрами, центральная капсула делится на две, перетягивается затем и протоплазматическое тело - получаются две новые радиолярии. В тех случаях, когда имеется двухстворчатый панцирь (в сем. Concharidae), обе створки его расходятся в стороны, попадают в дочерние особи, а недостающие половинки восстанавливаются после окончания деления.

У насселлярий бесполое размножение сочетается с полным новообразованием скелета в одной из дочерних особей, в то время как старый скелет целиком остается в другой.

Незавершенное бесполое размножение приводит к увеличению числа центральных капсул, рассеянных в общей неразделившейся массе протоплазмы, - получается колониальное состояние спумеллярий (подотр. Sphaerocollidea).

Половой процесс у радиолярий сопровождается образованием одно- или двужгутиковых морфологически одинаковых гамет (изогамет) с характерным для них признаком - заключенном в их протоплазме кристаллическим, сильно преломляющим свет тельцем (рис. 10). Судьба зигот прослежена только у акантарий (Шевяков, 1926). Основное условие развития акантарий в Средиземном море, как было упомянуто, оказалось совершенно иным по сравнению с жизнью взрослых особей. Последние ведут пелагическое существование, в то время как зиготы возникают на глубинах более 400 м на дне моря, в придонном слое детрита; здесь совершается и весь процесс онтогенеза (см. раздел "Развитие скелета").

Рис. 10. Гаметы радиолярий: А - Pleuraspls costala J. Мüller (Acantharla), живая, × 1800 (Schewiakoff, 1926); Б - Acanthometra pellucida J. Müller (Acantharla), фиксированная и окрашенная, × 1500 (из Le Calvez, 1935); В - Collozoum fulvurn Brandt, живая, × 2000 (Brandt, 1905); Г - Coelodendrum ramosissimum Haeckel (Phaeodarla), фиксированная, окрашенная, × 2000 (Из Le Calvez, 1935); Д-Ж - Acanthostaurus purpurascens Haeckel (Acantharla), живая; Д - гамета; Е - зигота с еще неслившимися ядрами; Ж - зигота, вполне сформированная (Schewiakoff, 1926); я - ядра; кв - кристаллические включения

Неоднократно описывавшееся в литературе формирование неодинаковых гамет (анизогамет) оказалось размножением паразитических перидиней, широко распространенных у радиолярий. И вообще существование многих видов этих паразитов, живущих как во вне- и внутрикапсулярной протоплазме, так и в ядре, чрезвычайно затрудняет изучение размножения радиолярий. Кроме того, следует заметить, что и Шевякову не удалось полностью проследить весь путь полового процесса; он наблюдал копуляцию гамет и формирование зигот, которые всегда гибли в искусственных условиях. Развивающиеся же зиготы были выловлены в море.